Portadores da Doença Lúpus Eritematoso Sistêmica

Objetivo geral:

•         Promover avaliação psicológica interventiva, a fim de auxiliar pacientes portadores de Lúpus durante o tratamento.

Objetivos específicos:

•        Promover dinâmicas para a maior aceitação das mudanças em seu próprio corpo.

•        Mostrar a importância não só do tratamento médico, mas psicológico com relação ao Lúpus.

•        Possibilitar uma reflexão sobre os sentimentos/ emoções frente a doença Lúpus.

•        Aplicar testes psicológicos para identificar crenças e sentimentos dos portadores.

•        Viabilizar meios de informações necessárias aos portadores sobre o Lúpus, seus sintomas e seus tratamentos, através de palestra com agente de saúde.

Introdução:

O objetivo principal deste projeto é fornecer informações e acolhimento às pessoas portadores da doença Lúpus Eritematoso Sistêmica, mais conhecida apenas como Lúpus. Por se tratar de uma doença autoimune e sem cura, seus portadores, em maioria mulheres jovens, estão constantemente tendo que lidar diariamente com seus sintomas desde os físicos até os psicológicos.

Apesar de ter 5 milhões de casos no mundo de Lúpus, é uma doença que continua sendo desconhecida para a maioria da população. Por continuar a ser uma doença desconhecida e não ser uma doença tão rara quanto parece, os pesquisadores apoiam projetos que possam levar informações até os indivíduos, já que não há o incentivo do próprio governo em campanhas para informar a população. Há também a preocupação dos pesquisadores com relação ao diagnóstico que deverá ser feito. Há um olhar dos pesquisadores na importância do diagnóstico psicológico que deverá ser feito de forma rápida e eficaz, para, a partir daí, realizar uma intervenção imediata, focalizada nos sintomas apresentados pelo paciente, minimizando seu sofrimento.

É necessário que os sintomas psicológicos sejam tratados para que o paciente se sinta mais preparado psicologicamente e consiga encarar o processo complicado que é este tratamento.

Alguns dos sintomas físicos mais complicados são a queda de cabelo e as erupções cutâneas. Estes sintomas acarretam, principalmente nas mulheres mais jovens, insegurança com relação ao seu corpo e desânimo perante a vida por se tratar de uma doença que não possui cura. O projeto irá intervir, aplicando testes para identificar mais cedo estes sintomas e com isso, podendo intervir melhor nas questões desses portadores.

- Indicadores:

•        Número de pessoas envolvidas nas oficinas: Quinze pacientes portadores de Lúpus.

•        Recursos Humanos/Equipe: Dois Psicólogos e dois enfermeiros.

•        Recursos Materiais: Papéis do tipo ofício e cartolinas, lápis de cor, canetas coloridas, barbante, tesoura, cola, caixa de papelão, testes psicométricos dos tipos: IFP-II e Inventário de Depressão de Beck.

•        Equipamentos: Caixa de som, telão e computador.

•        Infraestrutura: Sala cedida pelo Hospital dos Servidores do Estado do Rio de Janeiro.