A Enzima de Restrição
Por: Thais Mara Favero • 8/11/2018 • Pesquisas Acadêmicas • 850 Palavras (4 Páginas) • 412 Visualizações
ENZIMAS DE RESTRIÇÃO
- São endonucleases produzidas por bactérias para se defender de vírus.
- Enzimas presente em bacteriófagos (bactérias acometidas por vírus) capazes de reconhecer e fragmentar o genoma viral, inativando-o.
- Usadas na biologia molecular devido sua habilidade em produzir cortes em sequencias específicas de DNA, produzindo fragmentos de tamanho diferentes, de acordo com a composição genética dos indivíduos, possibilitando a detecção de polimorfismos.
- Reconhecem sítios específicos no genoma e a corta.
- Verificam a molécula de DNA, localizam uma sequência específica de nucleotídeos, produze um corte específico.
- O polimorfismo é o variante, sendo o que a enzima de restrição procura;
- Diferentes bacteriófagos produzem diferentes enzimas que procuram por diferentes variantes e os cortam;
- RFLP= Restriction Lenght Fragment Polymorfin ( Polimorfismo do tamanho de um sítio de restrição).
- OBS: Para exclusão ou confirmação de paternidade é analisado 13 alelos.
- Utilizadas na biologia molecular para Manipular DNA, clonagem e RFLP.
CONCEITOS
- Nomes derivados dos organismos onde foram encontrados
- EcoRI: Eco (E. coli). R (estirpe RY13). I (primeira enzima de restrição encontrada nessa bactéria).
- As bactérias têm centenas de enzimas de restrição.
- Enzimas de restrição conhecem e ligam-se a sequências de DNA que variam de 4 a 6 nucleotídeos.
- A maioria das sequências das enzimas são Palindrômicas.
- Sequência palindrômica: aquela que é idêntica em ambas as fitas, no sentido 5’ 3’.
[pic 1]
CLASSIFICAÇÃO DAS ENZIMAS DE RESTRIÇÃO QUANTO AO TIPO DE CORTE:
- Corte cego: cortam apenas ligações fosfodiéster. Usado em PCR para detectar polimorfos do tipo RFLP (não permite a recombinação da molécula).
- Corte coesivo: além de proceder um corte nas ligações fosfodiéster, também cortam entre as pontes de hidrogênio, permitindo a recombinação da molécula (manipulação genética – TDR).
HAE III
- Enzima de restrição que reconhecem os seguintes sítios: (vermelho)
[pic 2]
- No sítio de reconhecimento, promovem um corte cego na molécula de DNA.
[pic 3]
[pic 4]
[pic 5]
CLASSIFICAÇÃO QUANTO A DISTÂNCIA DO CORTE E O SÍTIO DE RECONHECIMENTO:
TIPO I:
- Cortam a molécula a uma distancia de 1000 pb do sitio de reconhecimento.
- Possui atividade de endonuclease e metilase, clivando sequências aleatórias 1000 pb distantes do sítio de reconhecimento.
TIPO II:
- Cortam a molécula no sitio de reconhecimento.
- A maioria possui atividade de endonuclease, clivando DNA na sequência de reconhecimento.
TIPO III:
- Cortam a molécula a 25 pb do sitio de reconhecimento.
- Atividade de endonuclease e metilase, produzindo cortes a 25 pb do sítio de reconhecimento.
- Como as enzimas de restrição de uma bactéria não digerem seu próprio genoma?
- As regiões do genoma bacteriano análogas ao sitio de reconhecimento do bacteriófago encontram-se metiladas, CH3 presentes no local da ligação, não deixando a enzima se ligar.
- Há controle da expressão genica não havendo transcrição, estando condensada.
- Marca o local para não haver transcrição, pois não há lugar para ligação.
- Hipometilado: regiões se encontram na forma d eucromatina;
- Hipermetilada: regiões estão na forma de heterocromatina;
Epigenética:
- Metilação do DNA e controle da expressão gênica
- A metilação do DNA (adição de um radical metil) é uma forma de controle da expressão de genes. De forma que: regiões hipermetiladas encontram-se altamente condensadas, impedindo a ligação de fatores de transcrição às regiões promotoras do DNA, impedindo a expressão de genes.
- Regiões hipometiladas: encontram-se descondesadas permitindo que os fatores de transcrição liguem-se às regiões promotoras, permitindo a expressão de genes.
- Importância do processo:
- Controle da expressão genica
- Gênese de doenças como câncer:[pic 6][pic 7][pic 8]
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[pic 17]
Manipulação genética utilizando enzimas de restrição:
Para obtenção de uma molécula de DNA recombinante, utilizando enzimas de restrição:
- Submete-se a um corte com uma enzima que reconheça o sitio do gene de interesse, na célula doadora.
- Utiliza-se a mesma enzima para proceder o corte no vetor (que pode ser um plasmídio bacteriano ou de vírus).
- Mistura-se as moléculas em um mesmo ensaio para promover a ligação das duas por meio do princippio de complementariedade de bases.
- Utiliza-se um método de eletroporação para inserir o vetor em um microrganismo.
- O microrganismo faz replicar e expressar os genes contidos no vetor.
ELETROPORAÇÃO:
- Método de manipulação genética, no qual aplica-se um campo elétrico em um ensaio contendo o genoma de interesse e a célula que será transformada. O campo elétrico promove a abertura de poros na célula, e a internalização do genoma exógeno.
GENES MARCADORES DE → repórter: produzem proteínas fluorescentes[pic 18]
De resistência: → a antibióticos
→ pesticidas: ao aplicar o antibiótico/ pesticida, somente aqueles que incorporaram o plasmídio sobrevivem.
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