Síntese do Acetato de Butila

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUÍ[pic 1]

BACHARELADO EM FARMÁCIA

QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL

PROFA. Dr.ª NILZA CAMPOS DE ANDRADE

SÍNTESE DO ACETATO DE BUTILA

Fernanda Reis Rodrigues

Teresina, PI

Nov/2016

ÍNDICE[pic 2]

RESUMO................................................................................................................iii 1 INTRODUÇÃO..................................................................................................... 4 2 PARTE EXPERIMENTAL.................................................................................... 5   2.1 MATERIAIS E MÉTODOS.............................................................................. 5   2.2 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL.............................................................. 5 3 RESULTADOS E DISCUSSÃO........................................................................... 6 4 CONCLUSÃO...................................................................................................... 8   REFERÊNCIAS.................................................................................................... 9   ANEXO (Questionário) ....................................................................................... 10

RESUMO[pic 3]

No experimento fez-se a síntese do acetato de butila [C6H12O2(aq)], uma esterificação de Fisher. Os reagentes álcool butílico (C4H10O(aq)), ácido acético (CH3COOH(aq)) e ácido sulfúrico (H2SO4(aq)) conc. ̶ catalisador. foram aquecidos no sistema de refluxo. O rendi-mento foi de 94,51%. A esterificação de Fisher é um ótimo meio para produ-ção de C6H12O2(aq).

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1 INTRODUÇÃO

Os ésteres são substâncias orgânicas que encontramos naturalmente como fragrância de flores e frutos, odor agradável, também são os compostos orgânicos mais comuns dentre os líquidos. [1]

Além de extraí-los da natureza, os ésteres também podem ser sintetizados e vários métodos podem ser empregados. A esterificação de Fischer é o mais simples. [3]

A esterificação de Fischer consiste em uma reação entre ácido orgânico e álcool, uma reação muita lenta na ausência do catalisador que é um ácido forte--ácido sulfúrico ou ácido clorídrico, em pequena quantidade. A reação é constatada quando há desprendimento de um forte odor. [2]

A esterificação de Fischer além de ser simples também é muito rentável. Um exemplo, o acetato de butila, é empregado na indústria de solvente de resinas natu-rais, borracha clorada, cloreto de polivinila, nitrocelulose, poliestireno, ésteres polia-crílicos, lastificantes, éteres celulósicos, graxas, óleos etc é bem produtiva. Um sol-vente bastante ativo e de ponto de ebulição médio. [4]

Sua fácil obtenção, o torna componente de esmalte para unhas, tintas de im-pressão, essências, intermediário em sínteses orgânicas, indústria de adesivos a base de acetato de vinila, e muitos outros. [4]

O experimento feito tem como objetivo sintetizar o Acetato de Butila, através da reação do ácido acético com álcool n-butílico catalisada por ácido sulfúrico conc. (Método de Fischer).

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2  PARTE EXPERIMENTAL

1.  MATERIAIS E REAGENTES

Água Destilada

Ácido acético [CH3COOH(aq)]

Ácido sulfúrico conc. [H2SO4(aq)]

Álcool n-butílico [C4H10O(aq)]

Argola de ferro

Balão de fundo redondo de 250 mL

Béquer de 100 mL

Condensador

Funil de separação

Manta elétrica

Pedrinhas de porcelana

Pipeta de 5 mL

Proveta de 25 mL

Sol. de bicarbonato de Sódio a 5% [NaHCO3(aq)]

2.2 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

O experimento foi iniciado a partir da preparação da solução de 12,5 mL de álcool butílico [C4H10O(aq)], 15,5 mL de ácido acético [CH3COOH(aq)] e 0,25 mL de ácido sulfúrico [H2SO4(aq)] conc., adicionados no balão de fundo redondo de 250 mL, respectivamente. Para adicionar [H2SO4(aq)] conc., utilizou-se uma pipeta graduada de 5,0 mL.

Em seguida, montou-se o sistema de refluxo e foram adicionadas algumas pedras de porcelana, o sistema foi aquecido por aproximadamente 20 minutos.

Ao término do período de aquecimento, deixou-se esfriar. A seguir a mistura reacional foi transferida para o funil de separação.

Além do conteúdo do balão adicionou-se 15 mL de água destilada, fechou-se o funil de separação e agitou-se a mistura, com o funil em posição horizontal abriu-se a tampa para dar saída aos gases desprendidos pela agitação. Repetiu-se o pro-cesso de agitação diversas vezes.

Posteriormente, o funil foi colocado na argola de ferro e deixado em repouso até que as fases orgânica e aquosa se separassem nitidamente.  A tampa do funil foi retirada e a torneira aberta para dar saída a fase aquosa, desprezando-a. Todo o processo de lavagem acima descrito foi repetido, com mais 15 mL de água destila-da, depois com 6,0 mL de solução aquosa a 5% de NaHCO3, e, finalmente, com 15 mL de água destilada. Por fim o produto obtido foi transferido do funil para o béquer, previamente, pesado.