Sindrome De Pirandello Trabalhos escolares e artigos acadêmicos
856 Trabalhos sobre Sindrome De Pirandello. Documentos 1 - 25
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PRINCIPAIS FUNÇÕES MENTAUIS (SÍNDROME PIRANDELLO)
Resumo do livro de psicologia jurídica José OsmirFiorelli Rosana CathyaRagazzoniMangini → CAPÍTULO 1: AS FUNÇÕES MENTAIS SUPERIORES (A SÍNDROME DE PIRANDELLO) O estudo das funções mentais superiores constitui a base para toda a compreensão dos complexos mecanismos por meio dos quais se desencadeiam os comportamentos e se estrutura a realidade psíquica de cada indivíduo. Trata-se de fundamentos para compreender de que maneira a mente humana constrói sua visão de mundo, percebe o que acontece, interpreta
Avaliação:Tamanho do trabalho: 9.072 Palavras / 37 PáginasData: 29/8/2014 -
Síndrome de Pirandello
Síndrome de Pirandello A Síndrome de Pirandello é baseada no fato de que o individuo elabore uma realidade psíquica a partir dos conteúdos armazenados em sua mente. Muitas vezes o nosso nsubconsciente nos impulsiona em direção a comportamentos indesejados, sentimentos negativos e até mesmo omissão de fatos, ainda que nem sempre de maneira intencional. As técnicas psicológicas contribuem para que esses fenômenos mentais, traduzidos pelo nosso corpo, sejam identificados a fim de ajudar a sociedade
Avaliação:Tamanho do trabalho: 576 Palavras / 3 PáginasData: 27/4/2014 -
Capitulo 1 As Funçoes Mentais Superiores A Sindrome De Pirandello
Capítulo VI - A AUTONOMIA DA SOCIOLOGIA JURÍDICA COMO CIÊNCIA E SUAS RELAÇÕES COM OUTRAS CIÊNCIAS SOCIAIS Autonomia da Sociologia Jurídica. Teoria tridimensional do direito: diferença entre a Sociologia Jurídica, a ciência do direito e a filosofia do direito. A eficácia, a vigência e o fundamento. O ser e o dever ser. A História do Direito. Relação da Sociologia Jurídica com os demais ramos do direito. **** 27. AUTONOMIA CIENTÍFICA DA SOCIOLOGIA JURÍDICA A questão
Avaliação:Tamanho do trabalho: 4.033 Palavras / 17 PáginasData: 28/4/2014 -
Sindrome Dowm
(Trissomia do Cromossomo 21) O que é? A síndrome de Down é a forma mais freqüente de retardo mental causada por uma aberração cromossômica microscopicamente demonstrável. É caracterizada por história natural e aspectos fenotípicos bem definidos. É causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele. Características Clínicas A síndrome de Down, uma combinação específica de características fenotípicas que inclui retardo mental e uma face típica, é
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.230 Palavras / 5 PáginasData: 11/7/2012 -
A síndrome Da Angústia Respiratória - RN
A síndrome da angústia respiratória (denominada antigamente doença da membrana hialina) é um distúrbio respiratório no qual os alvéolos (sacos aéreos) dos pulmões do recém-nascido não permanecem abertos por causa da elevada tensão superficial resultante da produção insuficiente de surfactante. Para que um recém-nascido seja capaz de respirar independentemente, os alvéolos pulmonares devem ser capazes de permanecerem abertos e cheios de ar após o nascimento. Eles conseguem fazê-lo em grande parte graças a uma substância
Avaliação:Tamanho do trabalho: 749 Palavras / 3 PáginasData: 16/2/2013 -
Sindromes Cromossomicas
PRINCIPAIS SÍNDROMES CROMOSSÔMICAS Síndrome De Williams-Beurem A Síndrome de Williams também conhecida como síndrome Williams-Beuren é uma desordem genética (Síndrome dos Genes Contíguos) que, talvez, por ser rara, freqüentemente não é diagnosticada. Ocorre em 1 a cada 20.0 nativos e sua transmissão não é genética. Foi descrita pela primeira vez em 1961. A síndrome de Williams é uma doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”, nariz pequeno e empinado, cabelos encaracolados, lábios cheios, dentes
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.811 Palavras / 12 PáginasData: 23/3/2013 -
SGB - Sindrome De Guillain Barret Acompanhamento Fisioterapeutico
Sindrome de Guillain Barré Introdução Bom dia, eu gostaria de agradecer pela presença de todos aqui hoje... Nós iremos abordar sobre a sindrome de Guillain Barre onde escolhemos esse tema pelo fato de ser pouco conhecida assim como sua causa e como debilita a pessoa atingida por ela. Maior causa de paralisia flácida generalizada no mundo, com incidência anual de 1-4 por 100 mil habitantes, onde seu surgimento é precedido por uma infecção aguda em
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.643 Palavras / 7 PáginasData: 31/3/2013 -
Sindrome De Sanfilipo
Síndrome de Sanfilippo A síndrome de Sanfilippo trata-se de uma desordem metabólica, de caráter genético, autossômica recessiva, caracterizada pela ausência dos mucopolissacarídeos III, que são responsáveis pela quebra das longas cadeias de glicosaminoglicanos (GAGs). Faz parte de um grupo de doenças chamadas da mucopolissacaridoses (MPS). Especificamente, é chamada de MPS III (III-A, III-B, III-C e III-D). Recebe o nome de síndrome de Sanfilippo em homenagem ao médico que relatou pela primeira vez alguns casos da
Avaliação:Tamanho do trabalho: 841 Palavras / 4 PáginasData: 1/4/2013 -
A Síndrome Comportamental
Onde quer que a articulação do pensamento não encontre critérios de exatidão, não existe sabedoria. É por isso que não é fácil para uma pessoa empenhar-se numa conversação no terreno da metafísica, da ética, da estética, sem dominar os respectivos padrões específicos de pensamento e de esclarecimento das matérias. Por exemplo, aquilo que é conceituado como forma na metafísica, como virtude na moral, como beleza na estética, não é dado à percepção humana da mesma
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.338 Palavras / 10 PáginasData: 2/4/2013 -
O Que é A síndrome De Leigh?
Leigh síndrome é uma doença neurológica grave que geralmente surge no primeiro ano de vida. Esta condição é caracterizada pela perda progressiva das capacidades mentais e do movimento (regressão psicomotora) e geralmente resulta em morte dentro de um par de anos, geralmente devido à insuficiência respiratória. Um pequeno número de indivíduos desenvolvem sintomas na idade adulta ou ter sintomas que pioram mais lentamente. Os primeiros sinais da síndrome de Leigh visto na infância geralmente são
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.413 Palavras / 6 PáginasData: 10/4/2013 -
Sindrome De Rett
Síndrome de Rett O que é? É uma doença que causa desordem neurológica, que ocorre por uma mutação no gene MecP2 , que atinge o cromossomo sexual X, o que afeta na maioria dos casos, as mulheres. (Homens com essa síndrome sobrevivem muito pouco, por ter pares cromossômicos diferentes das mulheres, no caso, [XY]). Sua evolução é gradativa, e com o passar dos anos, a vítima vai regredindo até esquecer algumas funções mais básicas.Em 1966,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 748 Palavras / 3 PáginasData: 13/4/2013 -
Síndrome de Down
Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é uma forma rara da síndrome de Down,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 466 Palavras / 2 PáginasData: 14/4/2013 -
SÍNDROME DE FOURNIER
ESCOLA LOPES SÍNDROME DE FOURNIER TÉCNICO DE ENFERMAGEM Carolina Daniele............................................................................................ Nº08 Luciana Pintor............................................................................................... Nº19 Marisa Soares Rubinho................................................................................. Nº32 Patrícia de Souza.......................................................................................... Nº25 SUZANO 2012 Sumário INTRODUÇÃO 3 O QUE É? 4 EPIDEMOLOGIA: 4 CAUSAS: 5 BACTÉRIAS: 6 TRANSMISSÃO: 6 SINAIS E SINTOMAS: 7 DIAGNOSTICO: 7 TRATAMENTO: 8 CUIDADOS DE ENFERMAGEM: 9 RELATO DE CASO: 11 CONCLUSÃO 12 REFERENCIAS 12 INTRODUÇÃO Neste trabalho abrangeremos um tema muito raro e de incrível espectro. Desenvolveremos seus sinais e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.881 Palavras / 8 PáginasData: 23/4/2013 -
INCLUSÃO E ALFABETIZAÇÃO DE CRIANÇAS COM SÍNDROME DE DOWN
“ Época triste a nossa, mais fácil quebrar um átomo que o preconceito.” (Albert Einsten) 1- A SÍNDROME de DOWN É normalmente o resultado de uma cópia extra do cromossomo 21. Assim, onde deveria haver dois, há três cromossomos. Portanto é chamada de trissomia 21 e provoca, no organismo, um excesso de 329 genes por célula. A Síndrome de Down é considerada um acidente genético. 1.1- Características Embora o cromossomo 21 seja o menor cromossomo
Avaliação:Tamanho do trabalho: 4.610 Palavras / 19 PáginasData: 24/4/2013 -
Síndrome De Down E Sua Inclusão Escolar
Síndrome de Down e sua inclusão escolar SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO .............................................................................................. 3 2 O QUE É SÍNDROME DE DOWN? ............................................................... 5 2.1 RELACIONAMENTO FAMILIAR E SOCIAL DO PORTADOR DA SD........ 6 2.1.1 A família com o portador da SD ...........................................................7 2.1.1.1 A educação inclusiva (portadores da síndrome de down)............. 8 5 CONSIDERAÇÕES FINAIS .......................................................................... 10 REFERÊNCIAS ................................................................................................10 3 1. INTRODUÇÃO Para melhor entendermos do assunto a ser tratado devemos começar a pensar no significado da
Avaliação:Tamanho do trabalho: 3.849 Palavras / 16 PáginasData: 1/5/2013 -
Sindrome De Burnout
1. INTRODUÇÃO A síndrome de burnout (SB) tem sido considerada um problema social de extrema relevância e vem sendo estudada em vários países. Ela surge como uma resposta aos estressores interpessoais ocorridos na situação de trabalho ¹. O termo burnout é definido, segundo um jorgão inglês, como aquilo que deixou de funcionar por absoluta falta de energia. Metaforicamente é aquilo, ou aquele, que chegou ao seu limite, com grande prejuízo em seu desempenho físico ou
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.285 Palavras / 6 PáginasData: 1/5/2013 -
Sindrome De West
SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO.....................................................................................................10 2 PERCURSO MEDOTOLÓGICO........................................................................12 2.1 Delineamento do Estudo..........................................................................................12 2.2 Dados e Fonte de Informação..................................................................................12 2.3 Tratamento dos dados..............................................................................................12 3 REFERENCIAL TEORICO................................................................................13 3.1 Breve Histórico da SW............................................................................................13 3.2 Aspectos Clínicos e etiologia da SW.........................................................................13 3.3 Diagnósticos da SW........................................................................................17 3.4 Tratamento farmacológicos e Terapia para a SW...................................................18 4 CONSIDERAÇÕES FINAIS................................................................................21 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS................................................................22 RESUMO Introdução: a Síndrome de West (SW) é uma encefalopatia epilética dependente da idade caracterizada por uma tríade composta por espasmo epilético,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.567 Palavras / 7 PáginasData: 6/5/2013 -
Sindrome De Down
A partir da análise de informações coletadas em livros, internet e depoimentos de pessoas com a Síndrome chegamos à conclusão de como é constituída a definição, características dessa Síndrome levando um questionamento sobre qual o poder dessas pessoas com necessidades especiais em meio à sociedade. Baseando assim nesses objetivos, planeou-se um estudo, onde se tentasse refletir sobre a problemática da Síndrome de Down na sociedade e assim, salientar o fato de que uma criança ou
Avaliação:Tamanho do trabalho: 253 Palavras / 2 PáginasData: 7/5/2013 -
Síndrome De Down
SÍNDROME DE DOWN A Síndrome de Down trata-se de uma anomalia genética autossômica, mais especificamente uma cromossomopatia – desequilíbrio na constituição cromossômica – uma vez que é caracterizada pela existência de um cromossomo 21 excedente: trissomia simples, mais especificamente na banda cromossômica 21 q22. Os primeiros registros científicos sobre a Síndrome de Down (SD), tiveram início somente no século XIX, e seu reconhecimento como quadro clínico deu-se em 1866 através do trabalho de John Langdon
Avaliação:Tamanho do trabalho: 454 Palavras / 2 PáginasData: 8/5/2013 -
A síndrome do pânico
A síndrome do pânico, na linguagem psiquiátrica chamada de transtorno do pânico, é um tipo de transtorno de ansiedade no qual ocorrem ataques repetidos de medo intenso de que algo ruim aconteça de forma inesperada. A causa é desconhecida. A genética pode ser um fator determinante. Pesquisas indicam que, se um gêmeo idêntico tem síndrome do pânico, o outro gêmeo também desenvolverá o problema em 40% das vezes. No entanto, a síndrome do pânico em
Avaliação:Tamanho do trabalho: 615 Palavras / 3 PáginasData: 8/5/2013 -
Síndrome De Down
A síndrome de Down e sua patogênese: considerações sobre o determinismo genético Down syndrome and its pathogenesis: considerations about genetic determinism Lília MA Moreiraa, Charbel N El-Hanib e Fábio AF Gusmãoa a Laboratório de Genética Humana e Citogenética, Instituto de Biologia, Universidade Federal da Bahia (UFBA) e b Grupo de Pesquisa em História, Filosofia e Ensino de Ciências Biológicas, Instituto de Biologia, UFBA e Faculdade de Educação da Universidade de São Paulo “Podemos contradizer todo
Avaliação:Tamanho do trabalho: 538 Palavras / 3 PáginasData: 9/5/2013 -
SINDROME DE ASPERGER
SINDROME DE ASPERGER Síndrome de Asperger é um transtorno do espectro autista, diferenciando-se do autismo clássico por apresentar fala compreensível. Algumas características dos Aspergers são: dificuldade de interação social, dificuldades em processar e expressar emoções (este problema leva a que as outras pessoas se afastem por pensarem que o indivíduo não sente empatia), interpretação muito literal da linguagem, dificuldade com mudanças em sua rotina, pessoas desconhecidas, ou que não veem há muito tempo, comportamentos estereotipados.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 292 Palavras / 2 PáginasData: 13/5/2013 -
Síndrome de Down
Síndromes: Síndrome de Down – Tipo de alteração cromossômica: Trissomia Cromossomo envolvido: 21 Incidência da síndrome: 1/660 Características corpóreas do sindrômico: Apresentam baixa estatura e o crânio apresenta braquicefalia, com o occipital achatado. O pavilhão das orelhas é pequeno e dismórfico. A face é achatada e arredondada, os olhos mostram fendas palpebrais e exibem manchas de Brushfield ao redor da margem da íris. A boca é aberta, muitas vezes mostrando a língua sulcada e saliente.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 552 Palavras / 3 PáginasData: 20/5/2013 -
O TRATAMENTO FISIOTERAPÊUTICO EM CRIANÇAS COM SINDROME DE DOWN
O TRATAMENTO FISIOTERAPÊUTICO EM CRIANÇAS COM SINDROME DE DOWN O portador da Síndrome de Down é uma pessoa que carrega em si um problema genético, problema esse responsável por algumas características natural da síndrome, e por caráter da patologia é necessário estímulos para que suas atividades sejam executadas, e um específico acompanhamento de profissionais para que possam se tornar mais efetivos e satisfatórios os resultados obtidos em seu tratamento. A descrição da síndrome de Down
Avaliação:Tamanho do trabalho: 252 Palavras / 2 PáginasData: 23/5/2013 -
DISCUSSÃO DE CASO: SÍNDROME DE GUILLAIN - BARRÉ
“A forma clássica da Síndrome de Guillain-Barré foi renomeada como Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Aguda” (SILVERTHORN, 2010). Consiste em uma doença de caráter autoimune, causando paralisia flácida, por acometer a mielina da porção proximal dos nervos periféricos. A patologia acomete adultos e crianças. Aproximadamente 60%-70% dos pacientes com SGB apresentam alguma doença aguda precedente (1-3 semanas antes), sendo a infecção por Campylobacter jejuni a mais frequente delas (BRASIL, 2009). Traçando um paralelo com o Estudo de
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.054 Palavras / 5 PáginasData: 28/5/2013