SÍNDROME DE FOURNIER Trabalhos escolares e artigos acadêmicos
857 Trabalhos sobre SÍNDROME DE FOURNIER. Documentos 226 - 250
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PRINCIPAIS FUNÇÕES MENTAUIS (SÍNDROME PIRANDELLO)
Resumo do livro de psicologia jurídica José OsmirFiorelli Rosana CathyaRagazzoniMangini → CAPÍTULO 1: AS FUNÇÕES MENTAIS SUPERIORES (A SÍNDROME DE PIRANDELLO) O estudo das funções mentais superiores constitui a base para toda a compreensão dos complexos mecanismos por meio dos quais se desencadeiam os comportamentos e se estrutura a realidade psíquica de cada indivíduo. Trata-se de fundamentos para compreender de que maneira a mente humana constrói sua visão de mundo, percebe o que acontece, interpreta
Avaliação:Tamanho do trabalho: 9.072 Palavras / 37 PáginasData: 29/8/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de Down John Langdon Down em 1866, notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental ( conhecidos como mongolóides). Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da Síndrome de Down há um erro na distribuição e, ao invés de 46, as células recebem 47 cromossomos e este cromossomo a mais se ligava ao par 21. Então surgiu o termo Trissomia do 21 que é o resultado da
Avaliação:Tamanho do trabalho: 374 Palavras / 2 PáginasData: 31/8/2014 -
Síndrome De Burnout
Definição A síndrome de burnout, ou síndrome do esgotamento profissional, é um distúrbio psíquico descrito em 1974 por Freudenberger, um médico americano. O transtorno está registrado no Grupo 5 da CID-10 (Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde). Como Caracteriza Sua principal característica é o estado de tensão emocional e estresse crônico, condições físicas de trabalho, emocionais e psicológicas desgastantes. A síndrome se manifesta especialmente em pessoas cuja profissão exige envolvimento interpessoal
Avaliação:Tamanho do trabalho: 303 Palavras / 2 PáginasData: 1/9/2014 -
DESCRIÇÃO DA SÍNDROME DE DESCRIÇÃO E APROXIMAÇÃO PARENTAL
SÍNDROME DA ALIENAÇÃO PARENTAL DESCRIÇÃO E ABORDAGENS Ao pesquisar tal tema, foi possível perceber que a Síndrome da Alienação Parental, proposta por Gardner, cujos sintomas são descritos por este autor, é reconhecível na população brasileira de casais que se separam ou divorciam de forma contenciosa. Percebeu-se também que a SAP é uma síndrome familiar em que cada um dos seus protagonistas tem uma responsabilidade interacional, tanto em sua consumação como em sua modificação e que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 654 Palavras / 3 PáginasData: 2/9/2014 -
Síndromes Humanas
Síndromes Humanas Síndrome de turner Os pacientes com síndrome de Turner possuem características fenotípicas características e de fácil identificação, sendo elas: baixa estatura, disgenesia gonodal, fácies incomuns típicas, pescoço alado, devido a um higroma cístico por linfedemia, baixa implantação dos cabelos, tórax largo com mamilos amplamente espaçados e uma frequencia elevada de anomalias renais e cardiovasculares, ao nascer os bebês possuem frequentemente edemas nos pés, a inteligência costuma ser média ou acima da média. Síndrome
Avaliação:Tamanho do trabalho: 401 Palavras / 2 PáginasData: 3/9/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de Down. A trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente proporcional ao estímulo dado
Avaliação:Tamanho do trabalho: 316 Palavras / 2 PáginasData: 4/9/2014 -
Síndrome de Marfan
Síndrome de Marfan A síndrome de Marfan é uma doença do tecido conjuntivo, o tecido que fortalece as estruturas do corpo. As doenças do tecido conjuntivo afetam o sistema esquelético, o sistema cardiovascular, os olhos e a pele. Causas A síndrome de Marfan é causada por defeitos em um gene chamado fibrilina-1. A fibrilina-1 desempenha um papel importante como componente do tecido elástico. O defeito genético também causa crescimento excessivo dos ossos longos do corpo.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 358 Palavras / 2 PáginasData: 6/9/2014 -
Síndrome de tosse ou hipercortisolismo
Síndrome de Cushing ou Hipercortisolismo A síndrome de Cushing é uma doença que ocorre quando o corpo é exposto a altos níveis do hormônio cortisol. Ela também poderá ocorrer se ingerido muito cortisol ou outros hormônios esteróides. Causas A síndrome de Cushing desenvolve-se perante qualquer fator que provoque um aumento anômalo da atividade do córtex supra-renal, sobretudo no que diz respeito à produção de cortisol - daí que a origem da doença possa ser muito
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.343 Palavras / 6 PáginasData: 7/9/2014 -
Sindrome De Turner
A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. Sinônimos Disgenesia gonadal, monossomia do X, Síndrome de Bonnevie-Ullrich Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como
Avaliação:Tamanho do trabalho: 228 Palavras / 1 PáginasData: 8/9/2014 -
Síndrome de Pearson
homens com uma mutação, e 85% das mulheres com uma mutação nunca experimentar a perda de visão ou disfunção relacionada. Outros fatores podem determinar se uma pessoa desenvolve os sintomas desta doença. Fatores ambientais, tais como álcool ou tabaco podem estar envolvidos, embora os estudos desses fatores, com resultados conflitantes. Os investigadores também estão a estudar se as alterações em outros genes, particularmente no cromossoma X, contribuir para o desenvolvimento da doença. Diagnóstico O diagnóstico
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.235 Palavras / 5 PáginasData: 10/9/2014 -
Síndrome de Reiter
adfdsReactive Arthritis - Reiter's Syndrome Author: Werner F. Barth, Kinim Segal Date: August, 1999 Reactive arthritis, also called Reiter's syndrome, is the most common type of inflammatory polyarthritis in young men. It is sometimes the first manifestation of human immunodeficiency virus infection. An HLA-B27 genotype is a predisposing factor in over two thirds of patients with reactive arthritis. The syndrome most frequently follows genitourinary infection with Chlamydia trachomatis, but other organisms have also been implicated.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 867 Palavras / 4 PáginasData: 10/9/2014 -
Síndrome de Turner
Síndrome de Turner A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45,X. A ST ocorre em apenas 1 mulhere entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 295 Palavras / 2 PáginasData: 10/9/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de Down não é doença. A síndrome de Down é uma ocorrência genética natural e universal, estando presente em todas as raças e classes sociais. É a alteração genética mais comum, sendo registrada aproximadamente em 1 de cada 700 nascimentos. Não é uma doença e, portanto, as pessoas com síndrome de Down não são doentes. Não é correto dizer que uma pessoa sofre de, é vítima de, padece ou é acometida por síndrome de
Avaliação:Tamanho do trabalho: 528 Palavras / 3 PáginasData: 12/9/2014 -
Síndromes Genéticas
O nosso corpo é formado por pequenas unidades chamadas células. Dentro de cada célula estão os cromossomos, que são responsáveis por todo o funcionamento da pessoa e suas características. Cada célula normal possui 46 cromossomos iguais, dois a dois, isto é, existem 23 pares de cromossomos, destes, 22 são chamados de cromossomos autossômicos e o outro par, chamado de cromossomos sexuais que são designados por letras, a mulher XX e o homem XY. Portanto, numa
Avaliação:Tamanho do trabalho: 4.374 Palavras / 18 PáginasData: 12/9/2014 -
Síndrome Do Impacto No Ombro
FACULDADES OBJETIVO – ASSOBES/IUESO HEIDE LAIGNIER DE SOUZA VEIGA JOÃO MARCOS RAMALHO CAMARA ATIVIDADE PRÁTICA SUPERVISIONADA SÍNDROME DO IMPACTO GOIÂNIA 2014 HEIDE LAIGNIER DE SOUZA VEIGA JOÃO MARCOS RAMALHO CAMARA ATIVIDADE PRÁTICA SUPERVISIONADA SÍNDROME DO IMPACTO Casa GOIÂNIA 2014 Sumário 1. INTRODUÇÃO 4 2. RELATÓRIO DE CASO CLÍNICO: 5 2.1 IDENTIFICAÇÕES E ANAMNESE DO PACIENTE: 5 2.2 EXAMES COMPLEMENTARES 5 2.4 CONDUTAS FISIOTERAPEUTICA 7 3. REVISÃO DA LITERATURA 8 3.1 SÍNDROME DO IMPACTO 8 3.1.1
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.978 Palavras / 8 PáginasData: 12/9/2014 -
Sindrome De Burnout
Síndrome de Burnout é um distúrbio psíquico de caráter depressivo, precedido de esgotamento físico e mental intenso, definido por Herbert J. Freudenberger como "(…) um estado de esgotamento físico e mental cuja causa está intimamente ligada à vida profissional".1 Índice [esconder] 1 Descrição 2 Estágios 3 Sintomas 4 A Síndrome de "Burnout" em Professores 5 O "Burnout" em Enfermeiros 6 Ver também 7 Referências 8 Ligações externas Descrição[editar | editar código-fonte] A síndrome de Burnout
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.791 Palavras / 8 PáginasData: 13/9/2014 -
Síndrome de Asperger
1. Introdução De acordo com a definição da 4º edição DSM IV ( APPA, 1995) os transtornos invasivos do desenvolvimento, caracteriza-se por prejuízo severo em diversas áreas do desenvolvimento: habilidades de interação social recíproca, habilidades de comunicação, ou presença de comportamento, interesses e atividades estereotipados. Os prejuízos qualitativos que definem essas condições representam um desvio acentuado em relação ao nível do desenvolvimento ou idade mental do individuo. A síndrome de asperger é uma doença de
Avaliação:Tamanho do trabalho: 329 Palavras / 2 PáginasData: 14/9/2014 -
SÍNDROME DE Down
Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é uma forma rara da síndrome de Down,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 466 Palavras / 2 PáginasData: 18/9/2014 -
Síndrome De Down E A Inclusão Social
Síndrome de Down e a inclusão social A Síndrome de Down é um acidente genético que ocorre durante o desenvolvimento do feto, fazendo com que a criança nasça com 47 cromossomos, ao invés dos 46, divididos em 23 pares, que uma célula humana normal possui. Esse mal também pode ser chamado de Trissomia 21, devido ao fato de que o material cromossômico excedente está ligado ao par número 21. No entanto, na maioria das vezes
Avaliação:Tamanho do trabalho: 968 Palavras / 4 PáginasData: 18/9/2014 -
Síndrome da tensão do pescoço
SÍNDROME DA TENSÃO DO PESCOÇO Definição: Também chamada de síndrome cervical é uma desordem orgânica e funcional provocada pelo trabalho da carga estática principalmente associada a posição inadequada da cabeça e membro superior. É de etiologia controvertida, porém sabe-se que fadiga muscular localizada, postura estática e sistema de contração levam a um suprimento ineficiente de oxigênio favorecendo o metabolismo anaeróbico com conseqüente formação de ácido lático,que vai estimular os receptores da dor, favorecendo seu aparecimento,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 972 Palavras / 4 PáginasData: 18/9/2014 -
Síndrome De Turner
O que é Síndrome de Turner? A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. Sinônimos Disgenesia gonadal, monossomia do X, Síndrome de Bonnevie-Ullrich Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois
Avaliação:Tamanho do trabalho: 417 Palavras / 2 PáginasData: 21/9/2014 -
Sindrome De Down
O princípio fundamental da escola inclusiva é o de que todas as crianças deveriam aprender juntas, independentemente de dificuldades ou diferenças que possam apresentar. As escolas inclusivas devem reconhecer e responder às diversas necessidades de seus alunos, acomodando estilos e ritmos diferentes de aprendizagem. Devem assegurar a todos uma educação de qualidade, por meio de currículo apropriado, modificações organizacionais, estratégias de ensino, uso de recursos e parcerias com a comunidade. Nas escolas inclusivas, as crianças
Avaliação:Tamanho do trabalho: 667 Palavras / 3 PáginasData: 21/9/2014 -
Síndrome de Exclusão Parental
A Síndrome de Alienação Parental surgirá da disputa de guarda dos filhos pelos seus pais. Mas antes que ocorra tudo isso, é necessário entender a origem de tudo, a Documento disponível em www.alienacaoparental.com.br 3 separação judicial. Essa é apreciada conjuntamente com o divórcio na nossa legislação. Para Maria Berenice Dias, ocorrem algumas diferenças com relação aos seus conceitos e devemos compreendê-los e saber diferenciá-los para apreciação da matéria em questão, pois a separação ainda não
Avaliação:Tamanho do trabalho: 482 Palavras / 2 PáginasData: 21/9/2014 -
Síndrome Da Alienação Parental
SÍNDROME DA ALIENAÇÃO PARENTAL: A IMPLANTAÇÃO DE FALSAS MEMÓRIAS EM DESRESPEITO À CONDIÇÃO PECULIAR DE PESSOA EM DESENVOLVIMENTO Juliana Mezzaroba Tomazoni de Almeida Pinto Oficial de Registro de Imóveis de Ribeirão do Pinhal-Pr RESUMO A Síndrome da Alienação Parental é um acontecimento freqüente nas varas de família de todo o País. Mas embora seja recorrente na prática, é um tema novo no nosso Direito, introduzido apenas com a Lei 12.318/2010. É matéria que carece de
Avaliação:Tamanho do trabalho: 6.263 Palavras / 26 PáginasData: 22/9/2014 -
Hipertricose: Síndrome do Lobisomem
Ana Neri Educação Profissional Curso Técnico em Estética Almerizana Mesquita Pinheiro Bruna Rafaely Machado de Oliveira Glauciane da Silva Santos Karen Marinho Cutrim Kaylla Hianne Lima Aragão Laurineth Cristina Paredes Soares HIPERTRICOSE: Síndrome do Lobisomem São Luís 2014 O que é? A hipertricose é uma doença extremamente rara. Caracterizada por um crescimento excessivo de pelos. As pessoas acometidas por este distúrbio apresentam a pele toda coberta de pelos, exceto as palmas das mãos e dos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.125 Palavras / 5 PáginasData: 23/9/2014