SÍNDROME DE FOURNIER Trabalhos escolares e artigos acadêmicos
857 Trabalhos sobre SÍNDROME DE FOURNIER. Documentos 101 - 125
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Sindrome De X Fragil
SINDROME DE "X" FRAGIL É causada mais frequentemente por comprometimento mental com caráter hereditário, afetando o desenvolvimento intelectual e o comportamento em geral de homens e mulheres. A expressão "x" frágil deve-se a uma anomalia causada por um gene defeituoso localizada no cromossomo X, que por sua vez, passa a apresentar uma falha numa de suas partes. O X está presente no par de cromossomos que determina o sexo (xy nos homens e xx nas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 380 Palavras / 2 PáginasData: 22/11/2013 -
Sindrome De Hellp
Sumário 1. INTRODUÇÃO 3 2. SINDROME DE HELLP 4 2.2 FISIOPATOLOGIA 4 2.3 CAUSAS 5 2.3 DIAGNÓSTICO 5 2.4 CUIDADOS DE ENFERMAGEM 6 3. HIPERTERMIA MALIGNA 7 3.1 FISIOPATOLOGIA 7 3.2 CAUSAS 7 3.3 DIAGNÓSTICO 8 3.4 CUIDADOS DE ENFERMAGEM 8 4. CONCLUSÃO 10 5. BIBLIOGRAFIA 10 1. INTRODUÇÃO Síndromes. As síndromes hipertensivas associadas à gestação possuem elevada incidência mundial, sendo a causa das altas taxas de mortalidade materna. As principais razões de óbitos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.499 Palavras / 10 PáginasData: 24/11/2013 -
Síndrome Da Má Absorção E Cinomose
Uma das suspeitas clínicas mais prováveis seria a Síndrome da má absorção. O vírus da cinomose é pantrópico e tem afinidade particular por tecido linfoide, epitelial (por exemplo, pulmão, sistema gastrintestinal, sistema urinário e pele) e tecido do sistema nervoso central (incluindo nervo óptico e olho). Mesmo após o tratamento adequado e a recuperação do paciente à cinomose, o tecido epitelial gastrintestinal ficará destruído, interferindo diretamente na absorção de nutrientes. Quando os nutrientes provenientes do
Avaliação:Tamanho do trabalho: 389 Palavras / 2 PáginasData: 26/11/2013 -
Síndrome de Turner
Síndrome de Turner Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.1 A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X 1 (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não apresentando,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.379 Palavras / 10 PáginasData: 27/11/2013 -
Sindrome Da Alienação Parental
1. ÁREA Direito de Família – Estatuto da Criança e do Adolescente 2. ASSUNTO Alienação Parental 3. TEMA Síndrome da Alienação Parental 4. JUSTIFICATIVA DO TEMA Neste projeto tratarei do estudo da Síndrome de Alienação Parental nos casos de separação judicial no direito civil brasileiro considerando seu impacto no direito à convivência familiar da criança e do adolescente. As razões que levaram à escolha do tema fundamentam-se em que a Síndrome de Alienação Parental (SAP)
Avaliação:Tamanho do trabalho: 349 Palavras / 2 PáginasData: 26/12/2013 -
Sindrome Da Alienação Parental
PRÉ PROJETO MONOGRAFIA - SINDROME DA ALIENAÇÃO PARENTAL 1. ÁREA Direito de Família – Estatuto da Criança e do Adolescente 2. ASSUNTO Alienação Parental 3. TEMA Síndrome da Alienação Parental 4. JUSTIFICATIVA DO TEMA Neste projeto tratarei do estudo da Síndrome de Alienação Parental nos casos de separação judicial no direito civil brasileiro considerando seu impacto no direito à convivência familiar da criança e do adolescente. As razões que levaram à escolha do tema fundamentam-se
Avaliação:Tamanho do trabalho: 275 Palavras / 2 PáginasData: 27/12/2013 -
Sindrome De Downs
Conforme Piccolo (1993) a Educação Física Escolar dentro do ensino fundamental caracteriza-se por uma ação pedagógica a qual constroem o conhecimento de seus movimentos pela oportunidade de expressão, imaginação e estimulação de pensamentos, e é bem sabido que em seu trato educativo, a mesma desenvolva-se dentro de uma postura comprometida com a cultura que o educando possuí. por um lado que sua prática de ensino muitas vezes centra-se no movimento, mas por outro lado esse
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.051 Palavras / 5 PáginasData: 28/12/2013 -
Síndrome De Dow
Havendo interesse e disponibilidade financeira para aquisição imediata deste material envie o formulário para pedido de compra existente abaixo. As instruções para pgto encontram-se na página seguinte e uma cópia também será enviada para seu email. Pagou, identificou o pgto, recebeu o material. Simples, rápido e prático! OBS: Não trabalhamos com pagamento parcelado, venda parcial deste material, cartões de crédito ou boleto bancário. Aceitamos apenas depósito ou transferência bancária. O projeto desta monografia poderá ser
Avaliação:Tamanho do trabalho: 365 Palavras / 2 PáginasData: 22/1/2014 -
Causas da Síndrome de Tourette
Causas da síndrome de Tourette Os cientistas não têm certeza sobre as causas da síndrome de Tourette e de muitas outras doenças cerebrais. Sabe-se que é hereditária, na maioria dos casos, mas não se conhece o modo exato como ela é herdada. Os cientistas ainda não descobriram um gene específico da síndrome de Tourette, mas em um aspecto eles parecem concordar: os tiques da síndrome resultam de anomalias no cérebro. Especificamente, eles apontaram doenças no
Avaliação:Tamanho do trabalho: 303 Palavras / 2 PáginasData: 3/2/2014 -
Sinusal com síndrome do cão
Síndrome do nó sinusal no cão: alteração no nó sinoatrial, se compromete seu funcionamento, não tem mais capacidade de gerar uma frequência cardíaca com a mesma frequência que gerava antes; frequência intrínseca em torno de 140 bpm, em repouso, em torno de 100; pilocarpina = fármaco que mimetiza os efeitos parassimpáticos; atropina = mimetiza efeitos simpáticos; se administro atropina, é de se esperar que os batimentos aumentem; se administro atropina em um animal em repouso,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.805 Palavras / 8 PáginasData: 13/2/2014 -
Sindrome Do Ninho Vazio
Aquele era um momento único em minha vida. Eu estava voltando para casa às duas horas da madrugada, sozinha, pensando na seriedade daquele instante. Acabara de sair da festa de casamento de minha filha caçula, última dos quatro filhos; filhos que criei, preparei para a vida, com todo empenho de que fui capaz. Entrei em casa pela varanda lateral, coloquei a chave na porta e tive certeza de não estar solitária, como se espera que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 201 Palavras / 1 PáginasData: 16/2/2014 -
Sindrome De Sanfilipo
A síndrome de Sanfilippo trata-se de uma desordem metabólica, de caráter genético, autossômica recessiva, caracterizada pela ausência dos mucopolissacarídeos III, que são responsáveis pela quebra das longas cadeias de glicosaminoglicanos (GAGs). Faz parte da classe das doenças de depósito lisossômico (DDLs). As pessoas com MPS III não possuem uma das quatro enzimas responsáveis pelo mecanismo de quebra e reciclagem de um dos glicosaminoglicanos (Gags) encontrados em nosso corpo: o heparan sulfato. Faz parte de um grupo de
Avaliação:Tamanho do trabalho: 212 Palavras / 1 PáginasData: 27/2/2014 -
Síndrome De Down
Apresentação A trissomia do 21, também conhecida como Síndrome de Down, é uma anormalidade cromossômica caracterizada por uma série de sinais e sintomas. Em 1959, o médico Lejeune e colegas, além de vários outros grupos, confirmaram que a maioria dos pacientes com a Síndrome de Down, Possui 47 cromossomos e que o membro extra é um cromossomo acrocêntrico pequeno, desde então designado cromossomo 21.(THOMPSON,1993). A síndrome de Down é uma alteração genética que ocorre na
Avaliação:Tamanho do trabalho: 591 Palavras / 3 PáginasData: 28/2/2014 -
Aberrções Cromossômicas- síndrome De Edwards Ou Trissomia 18
INTRODUÇÃO As aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais e envolver um ou mais autossomos, cromossomos sexuais ou ambos. Síndrome de Edwards ou trissomia 18 o que é?? A síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia 18, é uma síndrome genética causada por uma trissomia do cromossomo 18. Acomete 1 em cada 8.000 nascidos, sendo o sexo feminino mais comumente afetado. Entretanto, acredita-se que 95% dos casos dessa síndrome resultem em aborto espontâneo durante a
Avaliação:Tamanho do trabalho: 525 Palavras / 3 PáginasData: 1/3/2014 -
Síndrome de Mew Vaca ou Vaca de Camarão
1.Introdução Síndrome do Miado do Gato ou Choro do Gato trata-se de uma desordem genética relativamente rara, com incidência de um a cada cinco milhões de nascimentos, e que é resultado do apagamento de uma porção significante do material genético do braço curto de um dos pares do cromossomo cinco, ocasionalmente o segundo cromossomo envolvido. O nome da síndrome veio com o característico choro dos recém-nascidos que muito faz lembrar o miado de um gatinho.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 715 Palavras / 3 PáginasData: 1/3/2014 -
DOENÇAS COM SÍNDROME DAS DOENÇAS DO CROMOSOMA
DOENÇAS SÍNDROMES PROVENIENTES DE DESORDENS CROMOSSÔMICAS Síndrome de Wolf-Hirschhorn Descrição:A síndrome de Wolf-Hirschhorn,também denominada síndrome 4p-, trata-se de um distúrbio genético resultante da deleção de parte do braço curto do cromossomo 4, caracterizada por características faciais peculiares, retardo do desenvolvimento e crescimento, atraso mental e convulsões.(MELDAU,2013) Cerca de um terço de todas as crianças afetadas morrem nos primeiros dois anos de vida.(NASSAR,2012) Causas:É uma deleção no braço curto do cromossomo 4, chamado de braço p,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 537 Palavras / 3 PáginasData: 4/3/2014 -
Síndrome de Duchenne
Síndrome de Duchenne A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença hereditária progressiva que possui herança recessiva ligada ao cromossomo X. Portanto, afeta a metade dos membros masculinos da família, e a metade dos membros do sexo feminino são portadores assintomáticos. Afeta aproximadamente 1 em 3.500 meninos nascidos vivos. O gene anormal localiza-se no braço curto do cromossomo X, lócus Xp21, sub banda Xp212. O gene em condições normais é o responsável pela produção
Avaliação:Tamanho do trabalho: 355 Palavras / 2 PáginasData: 6/3/2014 -
INCLUSÃO síndrome de Down CARRIER no modo esportivo FOOTBALL SOCIETY
FACULDADE VALE DO APORÉ – FAVA IDALINO AGUIAR BRITES JOSIMAR RESENDE DA SILVA A INCLUSÃO DO PORTADOR DE SINDROME DE DOWN NO ESPORTE DA MODALIDADE FUTEBOL SOCIETY. CASSILÂNDIA-MS 2010 FACULDADE VALE DO APORÉ – FAVA IDALINO AGUIAR BRITES JOSIMAR RESENDE DA SILVA A INCLUSÃO DO PORTADOR DE SINDROME DE DOWN NO ESPORTE DA MODALIDADE FUTEBOL SOCIETY. Trabalho de conclusão de curso exigido como requisito obrigatório para obtenção de Título de Licenciatura em Educação Física da
Avaliação:Tamanho do trabalho: 7.805 Palavras / 32 PáginasData: 7/3/2014 -
Síndrome Da Alienação Parental
A Lei número 12.318 O PRESIDENTE DA REPÚBLICA: Faço saber que o Congresso Nacional decreta e eu sanciono a seguinte Lei: Art. 1o Esta Lei dispõe sobre a alienação parental. Art. 2o Considera-se ato de alienação parental a interferência na formação psicológica da criança ou do adolescente promovida ou induzida por um dos genitores, pelos avós ou pelos que tenham a criança ou adolescente sob a sua autoridade, guarda ou vigilância para que repudie genitor
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.485 Palavras / 6 PáginasData: 11/3/2014 -
SINDROME DA IMOBILIDADE
Síndrome da imobilidade A Síndrome do Imobilismo é comum em idosos, e consiste no estado em que o indivíduo vivencia limitações físicas do movimento, decorrente de um desequilíbrio entre repouso e atividade física, ou seja, alterações que ocorrem no indivíduo que se encontra acamado há um longo período de tempo. Os efeitos da imobilização são definidos como uma redução na capacidade funcional dos sistemas cardiorespiratório, vascular, endócrino, gastrointestinais, urinário, muscular, esquelético e neurológico. Sendo que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 351 Palavras / 2 PáginasData: 15/3/2014 -
Síndrome De Burnout
Síndrome de Burnout - o esgotamento no trabalho . A síndrome do burnout é conhecida como uma doença relacionada ao trabalho. É vista como uma das conseqüências mais marcantes do estresse profissional, caracterizada por exaustão emocional, autoavaliação negativa, depressão e insensibilidade acentuada (BALLONE, 2005). 1 - O termo Burnout vem do inglês burn (queima) e out (para fora, até o fim) e na gíria inglesa é usado para identificar os usuários de drogas que se
Avaliação:Tamanho do trabalho: 496 Palavras / 2 PáginasData: 19/3/2014 -
Síndrome Do pânico
Síndrome do Pânico Introdução A síndrome do pânico, na linguagem psiquiátrica chamada de transtorno do pânico, é uma enfermidade que se caracteriza por crises absolutamente inesperadas de medo e desespero. A pessoa tem a impressão de que vai morrer naquele momento de um ataque cardíaco, porque o coração dispara, sente falta de ar e tem sudorese abundante. Quem padece de síndrome do pânico sofre durante as crises e ainda mais nos intervalos entre uma e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 3.238 Palavras / 13 PáginasData: 21/3/2014 -
TRABALHO MCP - SINDROME DE DOWN
SÍNDROME DE DOWN A síndrome de Down é uma desordem genética que causa deficiência mental em graus variados. Atualmente, seu quadro clínico é bastante conhecido, sendo as características fenotípicas essenciais para o diagnóstico precoce da síndrome. DOWN SYNDROME The Down syndrome is a genetic disorder that causes mental retardation to varying degrees. Currently, her clinical condition is well known, and the phenotypic characteristics essential for early diagnosis of the syndrome. ORIENTADORA: Christina Holmes Brazil Disciplina:
Avaliação:Tamanho do trabalho: 753 Palavras / 4 PáginasData: 23/3/2014 -
Sindrome Patelo Femoral
Síndrome Patelo Femoral Anatomia do Joelho e Biomecânica Patelofemoral O joelho é a articulação intermédia do membro inferior. É bastante suscetível a traumas por ser uma articulação com pouca coaptação, com poucos estabilizadores dinâmicos e por ser submetido a grandes esforços por duas grandes alavancas: fêmur e a tíbia. O joelho consiste de três compartimentos: as duas articulações tibiofemorais, a articulação patelofemoral, todas contidas numa só capsula articular e apresenta os movimentos básicos: flexão e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.308 Palavras / 6 PáginasData: 24/3/2014 -
Síndrome De Patau
INTRODUÇÃO A síndrome é uma alteração cromossômica. A síndrome de Patau ou Trissomia do 13 (três cromossomos 13 no lugar do par normal), tem como causa a não disjunção cromossômica durante a anáfase I da mitose, a translocação não-balanceada resultam em cerca de 20% dos casos. Uma síndrome caracterizada por anomalias morfológicas e malformação de órgãos. Sua incidência foi estimada em cerca de um caso para 6.000 nascimentos. Como a maioria das outras trissomias associa-se
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.589 Palavras / 11 PáginasData: 24/3/2014