Biológicas
Depois de estudar estes trabalhos sobre biologia, você terá uma melhor compreensão do comportamento humano e da biologia em geral.
57.670 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 52.111 - 52.140
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Síndrome De Rett
Como foi Descoberta? Em 1954, o pediatra austríaco Andreas Rett (1924-1997) observou, na sala de espera de seu consultório, duas pacientes sentadas lado a lado, que apresentavam sintomas bem parecidos. Revisando os prontuários de seu consultório, verificou que havia mais seis meninas semelhantes àquelas. Isto despertou nele o interesse em estudar aquela doença neurológica e ele deu início à procura por pacientes que apresentavam sintomas semelhantes. Em 1966, Dr. Rett publicou os resultados de seu
Avaliação:Tamanho do trabalho: 805 Palavras / 4 PáginasData: 12/10/2014 -
Sindrome De Sanfilipo
A síndrome de Sanfilippo trata-se de uma desordem metabólica, de caráter genético, autossômica recessiva, caracterizada pela ausência dos mucopolissacarídeos III, que são responsáveis pela quebra das longas cadeias de glicosaminoglicanos (GAGs). Faz parte da classe das doenças de depósito lisossômico (DDLs). As pessoas com MPS III não possuem uma das quatro enzimas responsáveis pelo mecanismo de quebra e reciclagem de um dos glicosaminoglicanos (Gags) encontrados em nosso corpo: o heparan sulfato. Faz parte de um grupo de
Avaliação:Tamanho do trabalho: 212 Palavras / 1 PáginasData: 27/2/2014 -
Sindrome De Tilerfelder. Evolução dos sintomas
A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942. é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong2 . As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura elevada, algum desenvolvimento do tecido mamário e testículos pequenos. Também é possível encontrar
Avaliação:Tamanho do trabalho: 814 Palavras / 4 PáginasData: 27/3/2014 -
SINDROME DE TOURETTE
SINDROME DE TOURETTE Síndrome de Tourette é um distúrbio neuropsiquiátrico caracterizado por tiques múltiplos, motores ou vocais, que persistem por mais de um ano e geralmente se instalam na infância. Na maioria das vezes, os tiques são de tipos diferentes e variam no decorrer de uma semana ou de um mês para outro. Em geral, eles ocorrem em ondas, com frequência e intensidade variáveis, pioram com o estresse, são independentes dos problemas emocionais e podem
Avaliação:Tamanho do trabalho: 449 Palavras / 2 PáginasData: 9/11/2013 -
SÍNDROME DE TROMBOCITOPENIA E AUSÊNCIA DO RÁDIO (TAR): UM RELATO DE CASO E SUAS CONSIDERAÇÕES DIAGNÓSTICAS E TERAPÊUTICAS.
A síndrome de trombocitopenia e aplasia radial (TAR) é uma doença genética rara. Foi descrita pela primeira vez por Judith G. Hall, MD, em 1969 [1]. Os principais sinais são baixa contagem de plaquetas, que leva à predisposição de hematomas e hemorragias, e ausência do rádio, que é um osso do antebraço. A etiologia está associada à deleção 1q21.1 na região proximal do gene, acometendo mais frequentemente o sexo feminino [2] e ocorre aproximadamente 4,2
Avaliação:Tamanho do trabalho: 707 Palavras / 3 PáginasData: 29/3/2020 -
Síndrome De Turan
A sindrome, é uma doença neurológica, que afeta diretamente o cérebro' fszendo que o mesmo mande impulsos nervosos,resultado em reflexos nervosos indesejados o famoso caguete. A doença apresenta seus sintomas na fase inicial da vida entre 3 a 10 anos de idade. Ela não tem cura, mas existem tratamentos para diminuir os reflexos nervosos . Nos livros de psiquiatria pouco se sabe sobre a síndrome, e suas causas. Embora pareça comum apenas 04% da população
Avaliação:Tamanho do trabalho: 256 Palavras / 2 PáginasData: 26/9/2014 -
Sindrome De Turner
Síndrome Turner Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não apresentando, portanto, cromatina
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.234 Palavras / 5 PáginasData: 30/9/2013 -
Síndrome De Turner
Síndrome de Turner A Síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como XX. Os homens têm um cromossomo
Avaliação:Tamanho do trabalho: 396 Palavras / 2 PáginasData: 11/10/2013 -
Sindrome De Turner
Síndrome de Turner A síndrome de turner ocorre graças à um erro durante a gametogênese, causando a monossomia do X e quase sempre está presente no gameta paterno. Suascaracterísticas fenotípicas mais comuns são: estatura menor que o padrão para a idade, pescoço robusto (ou alado), ausência da maturação sexual, tórax largo com mamilos muito separados, inchaço nas mãos e pés. Nas figuras abaixo e ao lado podemos perceber perfeitamente este padrão fenotípico. É uma
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.980 Palavras / 8 PáginasData: 28/8/2014 -
Sindrome De Turner
A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. Sinônimos Disgenesia gonadal, monossomia do X, Síndrome de Bonnevie-Ullrich Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como
Avaliação:Tamanho do trabalho: 228 Palavras / 1 PáginasData: 8/9/2014 -
Síndrome de Turner
Síndrome de Turner A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45,X. A ST ocorre em apenas 1 mulhere entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 295 Palavras / 2 PáginasData: 10/9/2014 -
Síndrome De Turner
O que é Síndrome de Turner? A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. Sinônimos Disgenesia gonadal, monossomia do X, Síndrome de Bonnevie-Ullrich Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois
Avaliação:Tamanho do trabalho: 417 Palavras / 2 PáginasData: 21/9/2014 -
Sindrome De Turner
A Síndrome de Turner é uma monossomia do X e apenas 1% dos que a possuem sobrevive. A proporção estatística é de 1 para 8000 nascimentos, sendo que apenas a metade das meninas que sobrevivem apresentam cariótipo com 45X(como no cariótipo abaixo), a outra metade tem muitas anormalidades cromossômicas no cromossomo sexual. Cariótipo de uma pessoa com Síndrome de Turner Com tamanha alteração não é de se espantar que a maioria nem chegue a nascer,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 286 Palavras / 2 PáginasData: 18/11/2014 -
Sindrome de Turner
SÍNDROME DE TURNER INTRODUÇÃO * É uma aneuploidia monossômica na qual os indivíduos afetados exibem sexo feminino; * O exame de seu cariótipo revela comumente 45 cromossomos, sendo que do par dos cromossomos sexuais há apenas um X (BARCELLOS et al.; 2015); CARIÓTIPOS E CONTAGEM DE CROMOSSOMOS * A Síndrome de Turner ocorre em apenas 1 mulher entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%; * O surgimento
Avaliação:Tamanho do trabalho: 487 Palavras / 2 PáginasData: 25/4/2016 -
Síndrome de turner curioso
A curiosa Síndrome de Turner Nos dias atuais, os estudiosos já identificaram inúmeros tipos de síndromes sendo raras ou não, e tendo ou não seu motivo de existência especificados. De início é importante saber o conceito da palavra “síndrome”, de origem grega, que significa reunião. Também um termo bastante utilizado na Medicina e Psicologia para caracterizar o conjunto de sinais e sintomas que definem uma determinada patologia ou condição. O cariótipo humano tem quarenta e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 699 Palavras / 3 PáginasData: 28/11/2017 -
Sindrome De West
SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO.....................................................................................................10 2 PERCURSO MEDOTOLÓGICO........................................................................12 2.1 Delineamento do Estudo..........................................................................................12 2.2 Dados e Fonte de Informação..................................................................................12 2.3 Tratamento dos dados..............................................................................................12 3 REFERENCIAL TEORICO................................................................................13 3.1 Breve Histórico da SW............................................................................................13 3.2 Aspectos Clínicos e etiologia da SW.........................................................................13 3.3 Diagnósticos da SW........................................................................................17 3.4 Tratamento farmacológicos e Terapia para a SW...................................................18 4 CONSIDERAÇÕES FINAIS................................................................................21 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS................................................................22 RESUMO Introdução: a Síndrome de West (SW) é uma encefalopatia epilética dependente da idade caracterizada por uma tríade composta por espasmo epilético,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.567 Palavras / 7 PáginasData: 6/5/2013 -
Síndrome de Williams
A Síndrome de Williams também conhecida como síndrome Williams-Beuren é uma desordem genética (Síndrome dos Genes Contíguos) que, talvez, por ser rara, freqüentemente não é diagnosticada. Ocorre em 1 a cada 20.0 nativos e sua transmissão não é genética. Foi descrita pela primeira vez em 1961. A síndrome de Williams é uma doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”, nariz pequeno e empinado, cabelos encaracolados, lábios cheios, dentes pequenos e sorriso freqüente. Estas crianças
Avaliação:Tamanho do trabalho: 227 Palavras / 1 PáginasData: 14/10/2013 -
Sindrome De Wilson
SINDROME DE WILSON Introdução A doença de Wilson é uma doença hereditária, causada por um acumulo de cobre no organismo, afetando principalmente o Cérebro, fígado, rins e córneas o início dos sintomas começam dos três e vão até os 60 anos de idade. Os distúrbios hepáticos causados no fígado geralmente ocorrem em crianças e adolescentes, enquanto que os doentes com sintomas neurológicos e psiquiátricos têm geralmente vinte anos de idade. Patologias Um defeito genético pode
Avaliação:Tamanho do trabalho: 668 Palavras / 3 PáginasData: 10/3/2015 -
Síndrome De Wolf
Síndrome de Wolf-Hirschhorn A síndrome de Wolf-Hirschhorn é uma anomalia genética rara causada por uma micro deleção do braço curto do cromossomo 4, chamado de braço p, mais especificamente na região WHSC1 e WHSC2. Essa deleção é herdada dos progenitores em aproximadamente 13% dos casos, enquanto que em 87% trata-se de uma quebra casual do cromossomo 4. A WHS foi descrita em 1965 pelos médicos Wolf e Kurt Hirschhorn e estima-se que essa síndrome afeta
Avaliação:Tamanho do trabalho: 365 Palavras / 2 PáginasData: 9/5/2014 -
Síndrome de Wolff-Hirschhorn (WHS)
A síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS) é um transtorno do desenvolvimento caracterizado por características craniofaciais típicas, deficiência de crescimento pré e pós-natal, atraso mental, atraso do desenvolvimento psicomotor grave, convulsões e hipotonia. A doença tem uma prevalência estimada de 1:50,000 nascimentos. É mais frequente em mulheres que homens. É observado atraso do crescimento intra-uterino e ganho lento de peso pós-natal. Os doentes têm face distinta caracterizada pela aparência do "capacete do guerreiro grego" (ponte nasal larga
Avaliação:Tamanho do trabalho: 686 Palavras / 3 PáginasData: 26/11/2014 -
Sindrome De X Fragil
SINDROME DE "X" FRAGIL É causada mais frequentemente por comprometimento mental com caráter hereditário, afetando o desenvolvimento intelectual e o comportamento em geral de homens e mulheres. A expressão "x" frágil deve-se a uma anomalia causada por um gene defeituoso localizada no cromossomo X, que por sua vez, passa a apresentar uma falha numa de suas partes. O X está presente no par de cromossomos que determina o sexo (xy nos homens e xx nas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 380 Palavras / 2 PáginasData: 22/11/2013 -
Síndrome de X frágil: Características
Síndrome de X frágil: Características A Síndrome de X Frágil (SXF) é uma perturbação do desenvolvimento, de etiologia genética, pouco frequente. A importância da investigação sobre SXF vai ainda, no entanto, muito além da própria Síndrome, porquanto esta partilha muitas das suas problemáticas com grande número de outros quadros, nomeadamente: a) os desafios que se colocam às famílias que têm uma criança com uma perturbação severa do desenvolvimento; b) as dificuldades ao nível do desenvolvimento
Avaliação:Tamanho do trabalho: 563 Palavras / 3 PáginasData: 30/8/2018 -
Síndrome de Вurnout no enfermeiro em suas atividades ocupacionais
SÍNDROME DE BURNOUT NO ENFERMEIRO EM SUAS ATIVIDADES OCUPACIONAIS Mariane Gomes da Cruz Maia1 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 2 RESUMO O artigo tem como fito analisar se a síndrome de bournet está associada as atividades desempenhada pelos profissional de enfermagem. Sendo conhecido como um tipo de estresse ocupacional de trabalho que acomete na sua maioria das vezes os profissionais da enfermagem. O burnout engloba todo o universo em volta deste trabalhador por ser a enfermagem uma profissão de
Avaliação:Tamanho do trabalho: 4.798 Palavras / 20 PáginasData: 15/9/2013 -
Sindrome Dedown
Síndrome de Down Sua descrição foi feita pela 1º vez pelo medico inglês Lang Don Down em 1866 aí vem o nome Síndrome de Down. Anteriormente essas crianças eram chamadas de mongolóides pela suas características físicas como olhos oblíquos, pregas epicantais e nariz achatado. Mesmo com as recentes descobertas de três tipos de alteração cromossômica na Síndrome de Down sua causa ainda não é conhecida. Essas alterações são: 1º Trissomia cromossoma 21 é um distúrbio
Avaliação:Tamanho do trabalho: 445 Palavras / 2 PáginasData: 5/6/2013 -
Síndrome Do Alcoolismo Fetal
O que é Síndrome do alcoolismo fetal? A síndrome do alcoolismo fetal (SAF) é o conjunto de sinais e sintomas apresentados pelo feto em decorrência à ingestão de álcool pela mãe durante agravidez e durante o período preconcepção. Entre os sintomas encontram-se o déficit de crescimento, alterações em características faciais e atraso no desenvolvimento neuropsicomotor. Atualmente é considerada a maior causa de déficit intelectual prevenível no mundo. Causas A causa da síndrome do alcoolismo fetal
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.562 Palavras / 7 PáginasData: 17/3/2015 -
Síndrome Do Anticorpo Antifosfolipíde (SAF) - Manifestações Clínicas
A síndrome do anticorpo antifosfolipíde (SAF) é um estado de hipercoagulabilidade caracterizado pela presença de anticorpos antifosfolipídios (anticorpo anticoagulante, anticardiolipina do lúpus e/ou anti-ß2-glicoproteina 1), acompanhados de trombose arterial ou venosa, abortos recorrentes e trombocitopenia. Dentre as manifestações clínicas sobressaem os sinas cutâneos, incluindo o livedo reticularis, petéquias, tromboflebite superficial e úlceras nas pernas (figura). A síndrome pode vir isolada (dita primária) ou acompanhada do lúpus (dita secundária). Trombose venosa – A trombose venosa é
Avaliação:Tamanho do trabalho: 352 Palavras / 2 PáginasData: 9/10/2014 -
Síndrome do Choque Tóxico
Sindrome do choque toxico Síndrome do choque tóxico (SCT) é uma rara mas potencialmente fatal doença causada por uma toxina bacteriana. Diferentes toxinas bacterianas podem causar a síndrome do choque tóxico, dependendo da situação. Os agentes causativos são as bactérias Gram-positivas Staphylococcus aureus (mais freqüentemente) e Streptococcus pyogenes. O primeiro surto detectado ocorreu na região metropilitana da cidade americana de Minneapolis, posteriormente outros casos foram documentados em diversas regiões. A SCT é uma doença com
Avaliação:Tamanho do trabalho: 818 Palavras / 4 PáginasData: 1/9/2015 -
Síndrome Do Cromossomo X-frágil
A Síndrome do Cromossomo X-Frágil (SXF) é uma condição genética herdada que tem como principal característica o retardo mental, devido a uma anomalia causada por um gene defeituoso localizado no cromossomo X, podendo afetar homens e mulheres. Essa falha ou "fragilidade do X" causa um conjunto de sinais e sintomas clínicos ou uma síndrome. Daí o nome de Síndrome do Cromossomo X-Frágil (DOUTOR BUSCA, 2005). Estima-se que cerca de 10% do retardo mental seja de
Avaliação:Tamanho do trabalho: 862 Palavras / 4 PáginasData: 9/1/2015 -
Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo
UNIVERSIDADE PAULISTA INSTITUTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE CURSO DE FISIOTERAPIA 5° SEMESTRE DISCIPLINA DE PNEUMOLOGIA SÍNDROME DO DESCONFORTO RESPIRATÓRIO AGUDO BAURU - 2016 INTRODUÇÃO. A SDRA (Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo) foi descrita pela primeira vez em 1967 por Ashbarugh et al, que caracterizou como uma forma aguda de insuficiência respiratória. Os relatos iniciais da SDRA em recém nascidos foram á partir dos anos de 1980, genericamente definido como um quadro de insuficiência respiratória aguda
Avaliação:Tamanho do trabalho: 785 Palavras / 4 PáginasData: 5/5/2017 -
Sindrome Do Desfiladeiro Toracico
Conceito / definição A Síndrome do Desfiladeiro Torácico define uma série de sintomas de amortecimento (formigamento), sensação de peso, dor e/ou frigidez que podem ocorrer isoladamente ou em conjunto nos membros superiores (braço, antebraço, mão) e, eventualmente, no ombro ou região lateral do pescoço. Pode ocorrer também, ainda que raramente, na mandíbula e região retroauricular (atrás da orelha). Epidemiologia Aproximadamente 3% da população mundial sofre desse mal, porém, nem todos necessitam de tratamento cirúrgico. Etiologia
Avaliação:Tamanho do trabalho: 446 Palavras / 2 PáginasData: 21/5/2014