Biológicas
Depois de estudar estes trabalhos sobre biologia, você terá uma melhor compreensão do comportamento humano e da biologia em geral.
57.708 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 52.111 - 52.140
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Síndrome de envelhecimento e declínio
1. INTRODUÇÃO O tema a seguir trata a respeito Síndrome de Down na terceira idade e quais são os recursos utilizados para o tratamento desta doença para com os idosos. Essa doença cromossômica autossômica que foi descoberta pelo pesquisador francês Jerome Lejeune e seus colaboradores em 1959. A SD (Síndrome de Down) é uma condição genética causada pela presença extra, total ou parcial do cromossomo 21. Ela altera todo o desenvolvimento do organismo e algumas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 783 Palavras / 4 PáginasData: 11/5/2014 -
Sindrome De Fanconi
Conteúdo Objetivo 4 Introdução 5 Genótipos e Fenótipos 7 Construindo um heredograma 8 Interpretação dos Heredogramas 9 Árvore Genealógica 12 Metodologia 12 Conclusão da primeira etapa 13 Síndrome de Fanconi 14 Causa e característica clínica 14 Consequências da Síndrome de Fanconi 15 Sintomas 16 Diagnóstico 16 Tratamento 17 Discussão 17 Conclusões finais 18 Referencia Bibliográfica 19 Objetivo O objetivo deste trabalho é realizar pesquisa utilizando conhecimentos na hereditariedade, conhecer um dos possíveis recursos tecnológicos existentes
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.663 Palavras / 11 PáginasData: 16/11/2014 -
SÍNDROME DE FOURNIER
ESCOLA LOPES SÍNDROME DE FOURNIER TÉCNICO DE ENFERMAGEM Carolina Daniele............................................................................................ Nº08 Luciana Pintor............................................................................................... Nº19 Marisa Soares Rubinho................................................................................. Nº32 Patrícia de Souza.......................................................................................... Nº25 SUZANO 2012 Sumário INTRODUÇÃO 3 O QUE É? 4 EPIDEMOLOGIA: 4 CAUSAS: 5 BACTÉRIAS: 6 TRANSMISSÃO: 6 SINAIS E SINTOMAS: 7 DIAGNOSTICO: 7 TRATAMENTO: 8 CUIDADOS DE ENFERMAGEM: 9 RELATO DE CASO: 11 CONCLUSÃO 12 REFERENCIAS 12 INTRODUÇÃO Neste trabalho abrangeremos um tema muito raro e de incrível espectro. Desenvolveremos seus sinais e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.881 Palavras / 8 PáginasData: 23/4/2013 -
Sindrome De Fournier
Síndrome de Fournier Sinônimos: Gangrena de Fournier; Síndrome Idiopática do penis e do escroto; Faciíte necrotizante do escroto; Gangrena escrotal; Erisipela gangrenosa do penis e do escroto; Gangrena estreptocócica do escroto. Histórico 1764 - Baurienne descreveu uma gangrena rápida e progressivamente necrotizante de tecidos moles da genitália masculina; 1871 - Joseph Jones, cirurgião do exército da Guerra Civil Norte-americana, publicou o primeiro relato científico em análise de 2642 soldados afetados por infecções de tecidos moles;
Avaliação:Tamanho do trabalho: 395 Palavras / 2 PáginasData: 16/4/2014 -
SÍNDROME DE FOURNIER
UNESC Faculdade de Educação e Cultura de Vilhena Mantidas pela Associação Educacional de Rondônia Internet: www.unescnet.br - e-mail: unesc@unescnet.br EDUARDO ALVES DA SILVA SINDROME DE FOURNIER VILHENA/RO 2018 ________________ UNESC Faculdade de Educação e Cultura de Vilhena Mantidas pela Associação Educacional de Rondônia Internet: www.unescnet.br - e-mail: unesc@unescnet.br EDUARDO ALVES DA SILVA SINDROME DE FOURNIER Trabalho apresentado à disciplina de Enfermagem em clínica cirurgica da Faculdade de Educação e Cultura de Vilhena/RO - UNESC, como
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.517 Palavras / 11 PáginasData: 17/6/2018 -
SINDROME DE FOURNIER OS CUIDADOS DE ENFERMAGEM
FACULDADE PADRAO CURSO DE ENFERMAGEM Fernanda Martins Damásio Pereira Jackelline Malta de Souza Síndrome de Fournier Os cuidados de Enfermagem GOIANIA, 2014 Fernanda Martins Damásio Pereira Jackelline Malta de Souza Rosinata Angélica Barbosa Síndrome de Fournier Os Cuidados de Enfermagem Pré-Projeto de pesquisa apresentado a Disciplina de Metodologia, do curso de Enfermagem da Faculdade Padrão, para obtenção parcial de nota. Orientadora: Profa Ms. Margarida Martins Coelho GOIANIA, 2014 FOLHA DE APROVAÇÃO Fernanda Martins Damásio Pereira
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.231 Palavras / 9 PáginasData: 29/8/2014 -
Síndrome De Guillain Barré
Síndrome de Guillain-Barré Definição A Síndrome de Guillain-Barré (SGB), segundo Funes, Montero e Carranza (2002), caracterizase por uma polirradiculoneuropatia inflamatória aguda de origem autoimune adquirida e monofásica. Outra definição encontrada para esta síndrome é dada por Juyo, Villalba e Chacón (1999), segundo os quais trata-se de uma polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória, caracterizada pela ocorrência de um ataque agudo dos nervos periféricos e craniais. Há debilidade simétrica progressiva e ascendente dos membros e essa pode cursar com
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.673 Palavras / 11 PáginasData: 20/10/2014 -
Síndrome de Guillain-Barre
Síndrome de Guillain-Barré Introdução: Síndrome de Guillain-Barré (SGB) refere-se à polirradiculoneuropatia inflamatória desmielinizante aguda de fibras periféricas sensoriais e motoras, podendo atingir nervos cranianos. Tal síndrome é caracterizada pela ocorrência de ataque autoimune agudo, com debilidade simétrica progressiva, variável e ascendente, comprometendo membros, tronco, musculatura facial e orofaringe. Ocorre entre 0,5 a 1,5 em 100.000 menores de dezoito anos. Tem predomínio no sexo masculino e é rara em crianças pequenas. Manifestações clínicas: • Dor nos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 352 Palavras / 2 PáginasData: 9/5/2014 -
Síndrome de Guillain-Barre
Síndrome de Guillain-Barré A síndrome de Guillain-Barré (polineurite aguda ascendente) é uma forma de polineuropatia aguda rapidamente progressiva caracterizada por debilidade muscular que, por vezes, conduz à paralisia. A causa deve-se, provavelmente, a uma reação auto-imune (o sistema imune ataca a bainha da mielina). Em 80 % dos casos, os sintomas iniciam-se entre 5 dias e 3 semanas após uma perturbação infecciosa trivial, uma intervenção cirúrgica ou uma vacinação. A síndrome de Guillain-Barré costuma iniciarem-se
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.970 Palavras / 8 PáginasData: 16/5/2014 -
Sindrome De Hellp
Sumário 1. INTRODUÇÃO 3 2. SINDROME DE HELLP 4 2.2 FISIOPATOLOGIA 4 2.3 CAUSAS 5 2.3 DIAGNÓSTICO 5 2.4 CUIDADOS DE ENFERMAGEM 6 3. HIPERTERMIA MALIGNA 7 3.1 FISIOPATOLOGIA 7 3.2 CAUSAS 7 3.3 DIAGNÓSTICO 8 3.4 CUIDADOS DE ENFERMAGEM 8 4. CONCLUSÃO 10 5. BIBLIOGRAFIA 10 1. INTRODUÇÃO Síndromes. As síndromes hipertensivas associadas à gestação possuem elevada incidência mundial, sendo a causa das altas taxas de mortalidade materna. As principais razões de óbitos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.499 Palavras / 10 PáginasData: 24/11/2013 -
Síndrome De Hellp
É uma síndrome (conjunto de sinais e sintomas) que ocorre com o agravamento do quadro de pré-eclâmpsia. HELLP é uma sigla cujo significado é: H: hemólise (fragmentação das células vermelhas do sangue na circulação); EL: alteração das provas de função hepática (elevated liver functions tests) e LP: diminuição do número de plaquetas (células que auxiliam na coagulação) circulantes (low platelets count). Quando uma gestante com pré-eclâmsia apresenta alterações laboratoriais ou clínicas compatíveis com hemólise, alteração
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.347 Palavras / 10 PáginasData: 15/6/2014 -
Síndrome de Holt-Oram conceito, diagnostico, tratamento, cuidados de enfermagem
Síndrome de Holt-Oram conceito, diagnostico, tratamento, cuidados de enfermagem A síndrome de Holt-Oram (SHO) é uma doença genética de herança autossômica dominante cuja incidência é estimada em 1: 100.000 nascidos vivos. É caracterizada por cardiopatia congênita e malformação dos membros superiores. Apresenta ampla distribuição étnica e geográfica. As cardiopatias congênitas (C C) são as anomalias do desenvolvimento mais freqüentes e a maior causa de mortalidade entre os recém-nascidos.? A síndrome de Holt-Oram, descrita em 1960
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.384 Palavras / 6 PáginasData: 15/5/2014 -
SÍNDROME DE HURLE
SÍNDROME DE HURLEY A síndrome de Hurler, também chamada de mucopolissacaridose tipo I (MPS I), doença de Hurler ou gargulismo, trata-se de uma rara doença genética autossômica recessiva, resultante do acúmulo de glicosaminoglicanos. As Mucopolissacaridoses (MPS) são doenças metabólicas hereditárias causadas por erros inatos do metabolismo que determinam a diminuição da atividade de determinadas enzimas, que atuam numa estrutura da célula chamada lisossomo. Portadores desta síndrome apresentam deterioração progressiva, hepatoesplenomegalia, nanismo e características faciais peculiares.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.161 Palavras / 5 PáginasData: 21/10/2013 -
SÍNDROME DE HUTCHINSON- GILFORD
QWERTY ESCOLADE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL CURSO TÉCNICO EM ENFERMAGEM JESSE LAUZ FERREIRA SÍNDROME DE HUTCHINSON- GILFORD DOM PEDRITO 2014 ________________ JESSE LAUZ FERREIRA SÍNDROME DE HUTCHINSON- GILFORD Trabalho de Conclusão de Curso apresentado como requisito parcial para obtenção do título de Técnico em Enfermagem, da Qwerty Escola de Educação Profissional. Orientador: Prof. Enf. Róger Torres DOM PEDRITO 2014 ________________ Monografia apresentada como requisito necessário para obtenção título de Técnico em Enfermagem _________________________________________________ Jessé Lauz Ferreira Monografia
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.906 Palavras / 12 PáginasData: 29/5/2018 -
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
A síndrome de imunodeficiência adquirida (Aids) é considerada um grande problema de saúde pública. Nos últimos tempos, poucos agravos à saúde geraram tamanho grau de interesse dos profissionais de saúde, de atividade científica, de estigma e de preconceito como a Aids. O número de pessoas infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), o modo de transmissão e o impacto gerado na sociedade caracterizou a Aids como uma doença de grande dimensão social1,2. Na América Latina,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 504 Palavras / 3 PáginasData: 1/7/2014 -
Sindrome De Jacobs'
Introdução Descoberta em 1961, a síndrome de Jacobs conhecida como a síndrome do duplo yy ou a sindrome da supermasculinidade é uma aneuploídia dos cromossomas sexuais, onde um humano do sexo masculino recebe um cromossomo Y extra em cada célula, ficando assim com um cariótipo 47,XYY, também é designada como trissomia XYY nessa síndrome normalmente não se altera fenotipicamente o indivíduo, podendo no entanto provocar um crescimento acelerado na infância, sendo ainda associado a problemas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 297 Palavras / 2 PáginasData: 16/6/2014 -
Sindrome De Klinefellter
O que é? Síndrome de Klinefelter (KS) é uma condição que pode estar presente em um indivíduo que tem dois cromossomas X e um cromossoma Y (47 XXY); Normalmente, os machos têm um X e um Y (XY) e as fêmeas têm dois cromossomos X (XX). Alguns indivíduos com uma descoberta do cromossomo 47, XXY pode não ter sinais óbvios ou sintomas de KS, enquanto outros podem ter várias características e diferentes graus de dificuldades
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.037 Palavras / 9 PáginasData: 24/11/2014 -
SINDROME DE KLINEFELTER
A síndrome de Klinefelter (SK) resulta de uma deficiência genética com cariótipo 47,XXY, ou seja apresenta um acréscimo de um cromossoma X (acontecendo somente no género masculino) , o que retrata uma aneuplodia que é um numero anormal de cromossomos devido a presença ou ausência de um exemplar, associado ao mau desenvolvimento físico e mental. Hipogonadismo, Ginecomastia, azoospermia, atraso no desenvolvimento psicomotor. Outros cariótipos menos comuns são 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXYYe 49 XXXXYO Dr. Harry F. Klinefelter
Avaliação:Tamanho do trabalho: 240 Palavras / 1 PáginasData: 4/10/2013 -
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Klinefelter A SK é causada por uma variação cromossômica envolvendo o cromossomo sexual. Este cromossomo sexual extra (X) causa uma mudança característica nos meninos. Todos os homens possuem um cromossomo X e um Y, mas ocasionalmente uma variação irá resultar em um homem com um X a mais, esta síndrome é muitas vezes escrita como 47 XXY. Existem outras variações menos comuns como: 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXXY; e mosaico 46 XY/47
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.420 Palavras / 10 PáginasData: 2/10/2014 -
Sindrome De Klinefelter
A Síndrome de Klinefelter é uma aberração cromossômica numérica, onde o portador é do sexo masculino e apresenta ocariótipo 47, XXY. Essa síndrome foi descrita corretamente pela primeira vez em 1942, por um médico chamado Harry Klinefelter. Antes disso, essa doença já era observada e sabia-se que o portador tinha 47 cromossomos. Essa doença é muito comum na espécie humana e ocorre em 1 a cada 500 meninos nascidos. Muitos indivíduos apresentam a condição, mas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 327 Palavras / 2 PáginasData: 17/2/2015 -
Sindrome De Leigh
Transcrição de Sindrome de Leigh TRATAMENTO O que é? A síndrome de Leigh é uma doença rara, que foi descrita por Denis Leigh em 1951. É uma doença congênita, existe três tipos de transmissão genética associada a esta síndrome: herança recessiva ligada ao X, mitocondrial e autossômica recessiva. Idade A idade de início desta doença é variada e ocorre em geral nos primeiros dois anos de vida, podendo ocorrer manifestações no adulto jovem. A evolução
Avaliação:Tamanho do trabalho: 372 Palavras / 2 PáginasData: 30/11/2014 -
Sindromé de Má Absorção
Caso Clínico I.A.P., de 9 anos de idade apresenta vômitos há 5 dias. Sua irmã, que tem doença celíaca, já teve sintomas semelhantes. O crescimento dele tem sido normal, e ele não apresenta nenhum outro possível sintoma da doença celíaca, exceto constipação intermitente. O título da imunoglobulina A-transglutaminase tecidual está 5 vezes acima do limite superior do normal. Hipótese diagnóstica? Doença celíaca Exames complementares? IgA quantitativa IgG peptídeo de gliadina desamidada (DGP)
Avaliação:Tamanho do trabalho: 289 Palavras / 2 PáginasData: 19/7/2022 -
Sindrome De Marfan
O que é Síndrome de Marfan? A síndrome de Marfan é uma doença do tecido conjuntivo, o tecido que fortalece as estruturas do corpo. As doenças do tecido conjuntivo afetam o sistema esquelético, o sistema cardiovascular, os olhos e a pele. Causas A síndrome de Marfan é causada por defeitos em um gene chamado fibrilina-1. A fibrilina-1 desempenha um papel importante como componente do tecido elástico. O defeito genético também causa crescimento excessivo dos ossos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 521 Palavras / 3 PáginasData: 31/10/2013 -
Síndrome de Marfan
Síndrome de Marfan A síndrome de Marfan é uma doença do tecido conjuntivo, o tecido que fortalece as estruturas do corpo. As doenças do tecido conjuntivo afetam o sistema esquelético, o sistema cardiovascular, os olhos e a pele. Causas A síndrome de Marfan é causada por defeitos em um gene chamado fibrilina-1. A fibrilina-1 desempenha um papel importante como componente do tecido elástico. O defeito genético também causa crescimento excessivo dos ossos longos do corpo.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 358 Palavras / 2 PáginasData: 6/9/2014 -
Síndrome de MELAS
Introdução Síndrome MELAS é causada por mutações no material genético (DNA) na mitocôndria. Embora a maior parte do DNA esteja nos cromossomas no núcleo da célula, alguns de nossos DNAs está em outra importante estrutura chamada mitocôndria. As mitocôndrias estão localizadas fora do núcleo no citoplasma da célula. Cada mitocôndria tem um cromossomo feito de DNA que é bastante diferente dos cromossomos mais conhecidos no núcleo, a mitocôndria, tem o seu próprio genoma (DNA), que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 930 Palavras / 4 PáginasData: 23/4/2014 -
Síndrome de Mew Vaca ou Vaca de Camarão
1.Introdução Síndrome do Miado do Gato ou Choro do Gato trata-se de uma desordem genética relativamente rara, com incidência de um a cada cinco milhões de nascimentos, e que é resultado do apagamento de uma porção significante do material genético do braço curto de um dos pares do cromossomo cinco, ocasionalmente o segundo cromossomo envolvido. O nome da síndrome veio com o característico choro dos recém-nascidos que muito faz lembrar o miado de um gatinho.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 715 Palavras / 3 PáginasData: 1/3/2014 -
Sindrome De Morsier
Resumo A hipófise anterior compõe-se de cinco tipos celulares que são definidos pelos hormônios que secretam. A diferenciação desses tipos celulares resulta de uma cascata temporalmente regulada de fatores transcricionais expressos no tecido hipofisaria. Mutações de um desses fatores podem resultar tanto em defeitos estruturais da glândula como em deficiências hormonais, que podem ser isoladas (Déficit de hormônio do crescimento - DGH) ou combinadas (DHHC), dependendo do papel do fator transcricional mutado. A Displasia Septo
Avaliação:Tamanho do trabalho: 3.540 Palavras / 15 PáginasData: 15/1/2015 -
Sindrome De Padre Wili
Síndrome de Prade Willi A Síndrome de Prader Willi é uma doença rara que acontece no desenvolvimento embrionário, que consiste em uma desordem genética que afeta o cromossomo 15 e foi descrita primeiramente por Prader, Labhart e Willi, no ano de 1956. Afeta meninos e meninas em um complexo quadro de sintomas e é caracterizada por obesidade, hipotonia (diminuição muscular anormal), retardo mental e hipogenitalismo (desenvolvimento na área genital) sendo o que vai variar é
Avaliação:Tamanho do trabalho: 631 Palavras / 3 PáginasData: 27/4/2014 -
Síndrome De Patau
SÍNDROME DE PATAU – TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 13. Trissomia: A síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica resultante da trissomia do cromossomo 13. .Foi descrita primeiramente por Klaus Patau, no ano de 1960. Este, por sua vez, observou casos de malformações múltiplas em neonato, que apresentavam trissomia do cromossomo 13. Esta síndrome também recebe o nome de síndrome Bartholin-Patau. Normalmente, os seres humanos apresentam 23 pares de cromossomos, ou seja, são 46 cromossomos repartidos em
Avaliação:Tamanho do trabalho: 642 Palavras / 3 PáginasData: 18/9/2013 -
Síndrome De Patau
INTRODUÇÃO A síndrome é uma alteração cromossômica. A síndrome de Patau ou Trissomia do 13 (três cromossomos 13 no lugar do par normal), tem como causa a não disjunção cromossômica durante a anáfase I da mitose, a translocação não-balanceada resultam em cerca de 20% dos casos. Uma síndrome caracterizada por anomalias morfológicas e malformação de órgãos. Sua incidência foi estimada em cerca de um caso para 6.000 nascimentos. Como a maioria das outras trissomias associa-se
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.589 Palavras / 11 PáginasData: 24/3/2014