Biológicas
Depois de estudar estes trabalhos sobre biologia, você terá uma melhor compreensão do comportamento humano e da biologia em geral.
57.746 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 52.111 - 52.140
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Síndrome de Diógenes
Capa Síndrome de Diógenes Historia Foi descrito pela primeira vez em 1975, e como referência dessa síndrome era o filósofo Diógenes de Sínope. Ele ficou muito conhecido por difundir a corrente filosófica do Cinismo. Resumidamente o Cinismo prega: “O desapego aos bens materiais, por acreditar que a felicidade não depende de nada externa a própria pessoa.” Estilo de vida que Diógenes levava O filósofo vivia como um cão – morava em um barril. Seus únicos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 497 Palavras / 2 PáginasData: 8/12/2015 -
Síndrome de Down
Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é uma forma rara da síndrome de Down,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 466 Palavras / 2 PáginasData: 14/4/2013 -
Síndrome De Down
SÍNDROME DE DOWN A Síndrome de Down trata-se de uma anomalia genética autossômica, mais especificamente uma cromossomopatia – desequilíbrio na constituição cromossômica – uma vez que é caracterizada pela existência de um cromossomo 21 excedente: trissomia simples, mais especificamente na banda cromossômica 21 q22. Os primeiros registros científicos sobre a Síndrome de Down (SD), tiveram início somente no século XIX, e seu reconhecimento como quadro clínico deu-se em 1866 através do trabalho de John Langdon
Avaliação:Tamanho do trabalho: 454 Palavras / 2 PáginasData: 8/5/2013 -
Síndrome De Down
A síndrome de Down e sua patogênese: considerações sobre o determinismo genético Down syndrome and its pathogenesis: considerations about genetic determinism Lília MA Moreiraa, Charbel N El-Hanib e Fábio AF Gusmãoa a Laboratório de Genética Humana e Citogenética, Instituto de Biologia, Universidade Federal da Bahia (UFBA) e b Grupo de Pesquisa em História, Filosofia e Ensino de Ciências Biológicas, Instituto de Biologia, UFBA e Faculdade de Educação da Universidade de São Paulo “Podemos contradizer todo
Avaliação:Tamanho do trabalho: 538 Palavras / 3 PáginasData: 9/5/2013 -
Síndrome de Down
Síndromes: Síndrome de Down – Tipo de alteração cromossômica: Trissomia Cromossomo envolvido: 21 Incidência da síndrome: 1/660 Características corpóreas do sindrômico: Apresentam baixa estatura e o crânio apresenta braquicefalia, com o occipital achatado. O pavilhão das orelhas é pequeno e dismórfico. A face é achatada e arredondada, os olhos mostram fendas palpebrais e exibem manchas de Brushfield ao redor da margem da íris. A boca é aberta, muitas vezes mostrando a língua sulcada e saliente.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 552 Palavras / 3 PáginasData: 20/5/2013 -
Sindrome De Down
Doença Neurológica na Infância Síndrome de Down O que é Síndrome de Down? A síndrome de Down é uma doença genética em que uma pessoa tem 47 cromossomos em vez de 46 normais. Causas Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome de Down é chamada de Trissonomia do 21. O cromossomo extra causa problemas na forma com que o
Avaliação:Tamanho do trabalho: 973 Palavras / 4 PáginasData: 28/5/2013 -
Síndrome De Down
SÍNDROME DE DOWN A Síndrome de Down também denominada trissomia do cromossomo 21,está associada a várias anormalidades craniofaciais e dentais. É uma alteração que ocorre na formação do feto mais especificamente no período de divisão celular. Em uma célula normal da espécie humana existe 46 cromossomos divididos em 23 pares. A pessoa que tem Síndrome de Down possui 47 cromossomos sendo que o cromossomo extra é ligado ao par 21. Essa síndrome é geralmente caracterizada
Avaliação:Tamanho do trabalho: 472 Palavras / 2 PáginasData: 10/8/2013 -
Síndrome De Down
Síndrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune. que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores
Avaliação:Tamanho do trabalho: 5.744 Palavras / 23 PáginasData: 30/9/2013 -
Síndrome De Down
Nos dias de hoje, é possível identificar a síndrome de Down a partir da décima segunda semana de gestação, através de um marcador ultrassonográfico que pode sugerir o diagnóstico antes mesmo do nascimento. É identificada pela seguinte apresentação nas crianças: - tônus muscular diminuído, - faces achatadas, - boca pequena, - lábios grossos com fissuras transversais, - nariz pequeno, - língua obstrusa - baixa estatura , - prega única na mão Curiosidade: O Dia Internacional
Avaliação:Tamanho do trabalho: 447 Palavras / 2 PáginasData: 11/10/2013 -
Síndrome de Down
Síndrome de Down é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune, que descobriu uma cópia extra do cromossomo 21. É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal. Geralmente
Avaliação:Tamanho do trabalho: 671 Palavras / 3 PáginasData: 18/11/2013 -
Sindrome De Down
Síndrome de Down O que é ? Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.724 Palavras / 7 PáginasData: 15/4/2014 -
Síndrome De Down
Síndrome de Down O que é? A síndrome de Down é a forma mais freqüente de retardo mental causada por uma aberração cromossômica microscopicamente demonstrável. É caracterizada por história natural e aspectos fenotípicos bem definidos. É causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele. Causas: Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome
Avaliação:Tamanho do trabalho: 221 Palavras / 1 PáginasData: 28/4/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de down não é doença. É uma ocorrência genética natural e universal, estando presente em todas as raças e classe sociais. É a alteração genética mais comum, sendo registrada aproximadamente em 1 de cada 700 nascimentos. Não é uma doença, portanto, as pessoas com a síndrome de down não são doentes. Não é correto dizer que uma pessoa sofre da doença, é vítima, padece ou é cometida por síndrome de down. O correto seria
Avaliação:Tamanho do trabalho: 225 Palavras / 1 PáginasData: 5/5/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de Down John Langdon Down em 1866, notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental ( conhecidos como mongolóides). Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da Síndrome de Down há um erro na distribuição e, ao invés de 46, as células recebem 47 cromossomos e este cromossomo a mais se ligava ao par 21. Então surgiu o termo Trissomia do 21 que é o resultado da
Avaliação:Tamanho do trabalho: 374 Palavras / 2 PáginasData: 31/8/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de Down. A trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente proporcional ao estímulo dado
Avaliação:Tamanho do trabalho: 316 Palavras / 2 PáginasData: 4/9/2014 -
SÍNDROME DE Down
Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é uma forma rara da síndrome de Down,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 466 Palavras / 2 PáginasData: 18/9/2014 -
Síndrome de Down
Síndrome de Down A Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Esta alteração genética afeta o desenvolvimento do individuo, determinando algumas características físicas e cognitivas. Causa genética A síndrome de Down poderá ter quatro origens possíveis. • Trissomia 21: é causada por uma não-disjunção meiótica,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.410 Palavras / 6 PáginasData: 6/10/2014 -
Síndrome de Down
Síndrome (do grego "syndromé", cujo significado é "reunião") é um termo bastante utilizado em Medicina e Psicologia para caracterizar o conjunto de sinais e sintomas que definem uma determinada patologia ou condição. Sindrome de Down: A trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais
Avaliação:Tamanho do trabalho: 787 Palavras / 4 PáginasData: 9/11/2014 -
Síndrome de Down
Síndrome de Down Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental. Utilizou-se o termo “mongolismo” para descrever a sua aparência. Segundo o Dr. John, os mongois eram considerados seres inferiores. O número de cromossomos presente nas células de uma pessoa é 46 (23 do pai e 23 da mãe), dispondo em pares, somando 23 pares. Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.850 Palavras / 12 PáginasData: 24/11/2014 -
Síndrome de Down
A síndrome de Down é decorrente de uma alteração genética ocorrida durante ou imediatamente após a concepção. A alteração genética se caracteriza pela presença a mais do autossomo 21, ou seja, ao invés do indivíduo apresentar dois cromossomos 21, possui três. A esta alteração denominamos trissomia simples. No entanto podemos encontrar outras alterações genéticas, que causam síndrome de Down. Estas são decorrentes de translocação, pela qual o autossomo 21, a mais, está fundido a outro
Avaliação:Tamanho do trabalho: 5.637 Palavras / 23 PáginasData: 25/1/2015 -
Sindrome de down
SÍNDROME DE DOWN A síndrome de Down ou Trissomia 21, como também pode ser chamada, foi descoberta por um médico chamado John Langdon Down, em 1866. Somente 93 anos depois, Jerôme Lejeune descobriu que a causa dessa síndrome era genética. Esse distúrbio acaba ocorrendo ao acaso durante a divisão celular do embrião, em média em 1 a cada 800 nascimentos, e com maior frequência em bebês que nascem de mulheres que engravidam tardiamente. É uma
Avaliação:Tamanho do trabalho: 623 Palavras / 3 PáginasData: 9/11/2015 -
Sindrome de Down
Síndrome de Down Autor Kathryn K Ostermaier, MD, FAAP Editor de Seção Helen V Firth, DM, FRCP, DCH Vice Editor Elizabeth Tepas, MD, MS INTRODUÇÃO - A síndrome de Down é a forma mais comum de deficiência intelectual no mundo. Ocorre em aproximadamente 1 em cada 1000 nascidos vivos, e é causada por uma anomalia genética que afeta algo chamado cromossomo. Cromossomos são estruturas grandes encontrados em células que abrigam milhares de genes. Pessoas sem
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.049 Palavras / 9 PáginasData: 18/11/2015 -
Síndrome de Down (SD)
O QUE É SÍNDROME DE DOWN? A síndrome de Down (SD) é uma alteração genética produzida pela presença de um cromossomo a mais, o par 21, por isso também conhecida comotrissomia 21. A SD foi descrita em 1866 por John Langdon Down. Esta alteração genética afeta o desenvolvimento do individuo, determinando algumas características físicas e cognitivas. A maioria das pessoas com SD apresenta a denominada trissomia 21 simples, isto significa que um cromossomo extra está
Avaliação:Tamanho do trabalho: 586 Palavras / 3 PáginasData: 15/11/2014 -
Sindrome de Down na Educação Física
SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 3 2 DESENVOLVIMENTO 4 3 CONCLUSÃO...........................................................................................................6 4 REFERÊNCIAS.........................................................................................................7 5 ANEXOS...................................................................................................................8 1 INTRODUÇÃO Este trabalho tem por principal finalidade mostrar um pouco sobre a Síndrome de Down, caracterizada pela presença de um cromossomo a mais nos indivíduos especiais, e também apresentar a melhor forma de inserir uma criança com tal deficiência em uma escola de ensino regular, especialmente nas aulas de educação física. Ao incluir uma pessoa portadora de atenções e necessidades
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.896 Palavras / 8 PáginasData: 20/9/2018 -
Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21
Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra,total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862.1 A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune.2 , que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21.3 É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos.4 A síndrome
Avaliação:Tamanho do trabalho: 226 Palavras / 1 PáginasData: 12/6/2014 -
Síndrome de Duchenne
Síndrome de Duchenne A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença hereditária progressiva que possui herança recessiva ligada ao cromossomo X. Portanto, afeta a metade dos membros masculinos da família, e a metade dos membros do sexo feminino são portadores assintomáticos. Afeta aproximadamente 1 em 3.500 meninos nascidos vivos. O gene anormal localiza-se no braço curto do cromossomo X, lócus Xp21, sub banda Xp212. O gene em condições normais é o responsável pela produção
Avaliação:Tamanho do trabalho: 355 Palavras / 2 PáginasData: 6/3/2014 -
Síndrome De Edwards
TRISSOMIA 18 OU SINDROME DE EDWARDS John Hilton Edwards (1928 – 2007) Aspectos Gerais A síndrome da trissomia do cromossomo 18 foi descrita pela primeira vez por Edwards & cols. A trissomia do 18 foi originalmente descrita, em 1960, pelo professor John Edwards e seus colegas em um relato de caso de uma menina de nove semanas de vida que apresentava atraso de desenvolvimento e crescimento, malformações congênitas múltiplas e retardamento mental (MCA/MR). No inicio
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.150 Palavras / 5 PáginasData: 11/10/2013 -
Síndrome De Edwards
Síndrome de Edwards A síndrome de Edwards, ou trissomia do cromossomo 18 foi descrita por John Edwards ,foi a segunda trissomia relatada na espécie humana( A primeira foi a trissomia21,Síndrome de Down) . No início acreditava-se que o cromossomo extra era o 17. Isso logo foi corrigido por Smith ,embora o nome da síndrome tenha permanecido o mesmo de seu descobridor. Os fatores genéticos representam, numericamente, as causas mais importantes das anomalias congênitas. Muitos erros
Avaliação:Tamanho do trabalho: 743 Palavras / 3 PáginasData: 13/10/2013 -
Sindrome De Edwards
Síndrome de Edwards ou trissomia 18 O que é? A síndrome de Edwards ou trissomia 18, é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18, isto é, uma mutação cromossómica numérica ao nível do cromossoma 18 que ganha um outro cromossoma que anteriormente não possuía, esta ocorre em média 1 em cada 6000 nados vivos. Mais de 90% dos portadores deste extra cromossoma terão a trissomia completa e os outros terão uma mutação originária
Avaliação:Tamanho do trabalho: 777 Palavras / 4 PáginasData: 8/5/2014 -
Sindrome De Edwards
SÍNDROME DE EDWARDS SÍNDROME DE EDWARDS Trabalho Acadêmico apresentado para a Disciplina de Orientador(a): SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 3 2 HISTÓRICO DA DOENÇA 4 3 GENÉTICA 5 4 DIAGNÓSTICO 5 4.1 ANOMALIDADES E DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL 6 5 CONCLUSÃO 8 REFERÊNCIAS 9 1 INTRODUÇÃO As anomalias congênitas têm sido frequentemente diagnosticadas em gestantes, tornando-se motivo de vários estudos.Podemos citar a Síndrome de Edwards como sendo a segunda de maiorincidência, ficando atrás apenas da Síndrome de Down.Conhecida como
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.182 Palavras / 5 PáginasData: 28/6/2014