Biológicas
Depois de estudar estes trabalhos sobre biologia, você terá uma melhor compreensão do comportamento humano e da biologia em geral.
57.733 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 52.111 - 52.140
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Sindrome De Down
Síndrome de Down John Langdon Down em 1866, notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental ( conhecidos como mongolóides). Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da Síndrome de Down há um erro na distribuição e, ao invés de 46, as células recebem 47 cromossomos e este cromossomo a mais se ligava ao par 21. Então surgiu o termo Trissomia do 21 que é o resultado da
Avaliação:Tamanho do trabalho: 374 Palavras / 2 PáginasData: 31/8/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de Down. A trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente proporcional ao estímulo dado
Avaliação:Tamanho do trabalho: 316 Palavras / 2 PáginasData: 4/9/2014 -
SÍNDROME DE Down
Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é uma forma rara da síndrome de Down,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 466 Palavras / 2 PáginasData: 18/9/2014 -
Síndrome de Down
Síndrome de Down A Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Esta alteração genética afeta o desenvolvimento do individuo, determinando algumas características físicas e cognitivas. Causa genética A síndrome de Down poderá ter quatro origens possíveis. • Trissomia 21: é causada por uma não-disjunção meiótica,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.410 Palavras / 6 PáginasData: 6/10/2014 -
Síndrome de Down
Síndrome (do grego "syndromé", cujo significado é "reunião") é um termo bastante utilizado em Medicina e Psicologia para caracterizar o conjunto de sinais e sintomas que definem uma determinada patologia ou condição. Sindrome de Down: A trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais
Avaliação:Tamanho do trabalho: 787 Palavras / 4 PáginasData: 9/11/2014 -
Síndrome de Down
Síndrome de Down Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental. Utilizou-se o termo “mongolismo” para descrever a sua aparência. Segundo o Dr. John, os mongois eram considerados seres inferiores. O número de cromossomos presente nas células de uma pessoa é 46 (23 do pai e 23 da mãe), dispondo em pares, somando 23 pares. Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.850 Palavras / 12 PáginasData: 24/11/2014 -
Síndrome de Down
A síndrome de Down é decorrente de uma alteração genética ocorrida durante ou imediatamente após a concepção. A alteração genética se caracteriza pela presença a mais do autossomo 21, ou seja, ao invés do indivíduo apresentar dois cromossomos 21, possui três. A esta alteração denominamos trissomia simples. No entanto podemos encontrar outras alterações genéticas, que causam síndrome de Down. Estas são decorrentes de translocação, pela qual o autossomo 21, a mais, está fundido a outro
Avaliação:Tamanho do trabalho: 5.637 Palavras / 23 PáginasData: 25/1/2015 -
Sindrome de down
SÍNDROME DE DOWN A síndrome de Down ou Trissomia 21, como também pode ser chamada, foi descoberta por um médico chamado John Langdon Down, em 1866. Somente 93 anos depois, Jerôme Lejeune descobriu que a causa dessa síndrome era genética. Esse distúrbio acaba ocorrendo ao acaso durante a divisão celular do embrião, em média em 1 a cada 800 nascimentos, e com maior frequência em bebês que nascem de mulheres que engravidam tardiamente. É uma
Avaliação:Tamanho do trabalho: 623 Palavras / 3 PáginasData: 9/11/2015 -
Sindrome de Down
Síndrome de Down Autor Kathryn K Ostermaier, MD, FAAP Editor de Seção Helen V Firth, DM, FRCP, DCH Vice Editor Elizabeth Tepas, MD, MS INTRODUÇÃO - A síndrome de Down é a forma mais comum de deficiência intelectual no mundo. Ocorre em aproximadamente 1 em cada 1000 nascidos vivos, e é causada por uma anomalia genética que afeta algo chamado cromossomo. Cromossomos são estruturas grandes encontrados em células que abrigam milhares de genes. Pessoas sem
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.049 Palavras / 9 PáginasData: 18/11/2015 -
Síndrome de Down (SD)
O QUE É SÍNDROME DE DOWN? A síndrome de Down (SD) é uma alteração genética produzida pela presença de um cromossomo a mais, o par 21, por isso também conhecida comotrissomia 21. A SD foi descrita em 1866 por John Langdon Down. Esta alteração genética afeta o desenvolvimento do individuo, determinando algumas características físicas e cognitivas. A maioria das pessoas com SD apresenta a denominada trissomia 21 simples, isto significa que um cromossomo extra está
Avaliação:Tamanho do trabalho: 586 Palavras / 3 PáginasData: 15/11/2014 -
Sindrome de Down na Educação Física
SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 3 2 DESENVOLVIMENTO 4 3 CONCLUSÃO...........................................................................................................6 4 REFERÊNCIAS.........................................................................................................7 5 ANEXOS...................................................................................................................8 1 INTRODUÇÃO Este trabalho tem por principal finalidade mostrar um pouco sobre a Síndrome de Down, caracterizada pela presença de um cromossomo a mais nos indivíduos especiais, e também apresentar a melhor forma de inserir uma criança com tal deficiência em uma escola de ensino regular, especialmente nas aulas de educação física. Ao incluir uma pessoa portadora de atenções e necessidades
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.896 Palavras / 8 PáginasData: 20/9/2018 -
Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21
Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra,total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862.1 A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune.2 , que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21.3 É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos.4 A síndrome
Avaliação:Tamanho do trabalho: 226 Palavras / 1 PáginasData: 12/6/2014 -
Síndrome de Duchenne
Síndrome de Duchenne A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença hereditária progressiva que possui herança recessiva ligada ao cromossomo X. Portanto, afeta a metade dos membros masculinos da família, e a metade dos membros do sexo feminino são portadores assintomáticos. Afeta aproximadamente 1 em 3.500 meninos nascidos vivos. O gene anormal localiza-se no braço curto do cromossomo X, lócus Xp21, sub banda Xp212. O gene em condições normais é o responsável pela produção
Avaliação:Tamanho do trabalho: 355 Palavras / 2 PáginasData: 6/3/2014 -
Síndrome De Edwards
TRISSOMIA 18 OU SINDROME DE EDWARDS John Hilton Edwards (1928 – 2007) Aspectos Gerais A síndrome da trissomia do cromossomo 18 foi descrita pela primeira vez por Edwards & cols. A trissomia do 18 foi originalmente descrita, em 1960, pelo professor John Edwards e seus colegas em um relato de caso de uma menina de nove semanas de vida que apresentava atraso de desenvolvimento e crescimento, malformações congênitas múltiplas e retardamento mental (MCA/MR). No inicio
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.150 Palavras / 5 PáginasData: 11/10/2013 -
Síndrome De Edwards
Síndrome de Edwards A síndrome de Edwards, ou trissomia do cromossomo 18 foi descrita por John Edwards ,foi a segunda trissomia relatada na espécie humana( A primeira foi a trissomia21,Síndrome de Down) . No início acreditava-se que o cromossomo extra era o 17. Isso logo foi corrigido por Smith ,embora o nome da síndrome tenha permanecido o mesmo de seu descobridor. Os fatores genéticos representam, numericamente, as causas mais importantes das anomalias congênitas. Muitos erros
Avaliação:Tamanho do trabalho: 743 Palavras / 3 PáginasData: 13/10/2013 -
Sindrome De Edwards
Síndrome de Edwards ou trissomia 18 O que é? A síndrome de Edwards ou trissomia 18, é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18, isto é, uma mutação cromossómica numérica ao nível do cromossoma 18 que ganha um outro cromossoma que anteriormente não possuía, esta ocorre em média 1 em cada 6000 nados vivos. Mais de 90% dos portadores deste extra cromossoma terão a trissomia completa e os outros terão uma mutação originária
Avaliação:Tamanho do trabalho: 777 Palavras / 4 PáginasData: 8/5/2014 -
Sindrome De Edwards
SÍNDROME DE EDWARDS SÍNDROME DE EDWARDS Trabalho Acadêmico apresentado para a Disciplina de Orientador(a): SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 3 2 HISTÓRICO DA DOENÇA 4 3 GENÉTICA 5 4 DIAGNÓSTICO 5 4.1 ANOMALIDADES E DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL 6 5 CONCLUSÃO 8 REFERÊNCIAS 9 1 INTRODUÇÃO As anomalias congênitas têm sido frequentemente diagnosticadas em gestantes, tornando-se motivo de vários estudos.Podemos citar a Síndrome de Edwards como sendo a segunda de maiorincidência, ficando atrás apenas da Síndrome de Down.Conhecida como
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.182 Palavras / 5 PáginasData: 28/6/2014 -
Síndrome de Edwards
DISCIPLINA: GENÉTICA BÁSICA CURSO: PSICOLOGIA PROFESSORA: BETINA SMITCH Fabíola Pereira das Mercês Ana Carla de Carvalho Tiago David Rio de Janeiro, 04 de Abril de 2014. 1. INTRODUÇÃO Este trabalho tem como objetivo abordar a aberração cromossômica: “Síndrome de Edwards” As aberrações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversão nucleotídica ou também numéricas, em consequência a falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuplodias. Este trabalho
Avaliação:Tamanho do trabalho: 796 Palavras / 4 PáginasData: 25/4/2015 -
SINDROME DE EDWARDS E SINDROME DE DOWN
SÍNDROME DE EDWARDS: Trata-se da segunda síndrome cromossômica em autossômicos relatada na espécie humana e, como de costume, leva o sobrenome do primeiro cientista a descrevê-la cientificamente, o geneticista britânico John H. Edwards. Conhecida também como a trissomia do cromossomo 18, a síndrome de Edwards é uma doença cromossômica causada pela existência de um cromossomo 18 a mais, que provoca incapacidade intelectual e anomalias físicas que resultam em diversas deficiências no corpo de bebês que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 822 Palavras / 4 PáginasData: 26/9/2021 -
Síndrome de Edwards e sua patogênese: considerações sobre os aspectos gerais e bucais
Título: Síndrome de Edwards e sua patogênese: considerações sobre os aspectos gerais e bucais Autores: Emanoela Ferronatto, Nathália Prigol Rosalen, Thais Cristine Schwertz, Paula Wietholter. A Síndrome de Edwards foi descrita por volta do ano de 1960, pelo geneticista britânico John H. Edwards. Ela é resultado de uma cópia a mais do cromossomo 18, sendo também conhecida como Trissomia do 18. A causa desta trissomia está relacionada principalmente com erros na meiose materna, processo relacionado
Avaliação:Tamanho do trabalho: 309 Palavras / 2 PáginasData: 9/11/2016 -
Síndrome De Edwars
HISTÓRICO A trissomia do 18 foi originalmente descrita, em 1960, pelo professor John Edwards e seus colegas em um relato de caso de uma menina de nove semanas de vida que apresentava atraso de desenvolvimento e crescimento, occipício proeminente, orelhas displásicas e de baixa implantação, micrognatia, pescoço alado, esterno curto, cardiopatia congênita, mãos fletidas com sobreposição dos dedos, calcâneo proeminente e hálux dorsifletidos3. Pouco depois, no mesmo ano, Smith e colaboradores na Universidade de Wiscousin
Avaliação:Tamanho do trabalho: 608 Palavras / 3 PáginasData: 4/6/2014 -
Síndrome de envelhecimento e declínio
1. INTRODUÇÃO O tema a seguir trata a respeito Síndrome de Down na terceira idade e quais são os recursos utilizados para o tratamento desta doença para com os idosos. Essa doença cromossômica autossômica que foi descoberta pelo pesquisador francês Jerome Lejeune e seus colaboradores em 1959. A SD (Síndrome de Down) é uma condição genética causada pela presença extra, total ou parcial do cromossomo 21. Ela altera todo o desenvolvimento do organismo e algumas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 783 Palavras / 4 PáginasData: 11/5/2014 -
Sindrome De Fanconi
Conteúdo Objetivo 4 Introdução 5 Genótipos e Fenótipos 7 Construindo um heredograma 8 Interpretação dos Heredogramas 9 Árvore Genealógica 12 Metodologia 12 Conclusão da primeira etapa 13 Síndrome de Fanconi 14 Causa e característica clínica 14 Consequências da Síndrome de Fanconi 15 Sintomas 16 Diagnóstico 16 Tratamento 17 Discussão 17 Conclusões finais 18 Referencia Bibliográfica 19 Objetivo O objetivo deste trabalho é realizar pesquisa utilizando conhecimentos na hereditariedade, conhecer um dos possíveis recursos tecnológicos existentes
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.663 Palavras / 11 PáginasData: 16/11/2014 -
SÍNDROME DE FOURNIER
ESCOLA LOPES SÍNDROME DE FOURNIER TÉCNICO DE ENFERMAGEM Carolina Daniele............................................................................................ Nº08 Luciana Pintor............................................................................................... Nº19 Marisa Soares Rubinho................................................................................. Nº32 Patrícia de Souza.......................................................................................... Nº25 SUZANO 2012 Sumário INTRODUÇÃO 3 O QUE É? 4 EPIDEMOLOGIA: 4 CAUSAS: 5 BACTÉRIAS: 6 TRANSMISSÃO: 6 SINAIS E SINTOMAS: 7 DIAGNOSTICO: 7 TRATAMENTO: 8 CUIDADOS DE ENFERMAGEM: 9 RELATO DE CASO: 11 CONCLUSÃO 12 REFERENCIAS 12 INTRODUÇÃO Neste trabalho abrangeremos um tema muito raro e de incrível espectro. Desenvolveremos seus sinais e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.881 Palavras / 8 PáginasData: 23/4/2013 -
Sindrome De Fournier
Síndrome de Fournier Sinônimos: Gangrena de Fournier; Síndrome Idiopática do penis e do escroto; Faciíte necrotizante do escroto; Gangrena escrotal; Erisipela gangrenosa do penis e do escroto; Gangrena estreptocócica do escroto. Histórico 1764 - Baurienne descreveu uma gangrena rápida e progressivamente necrotizante de tecidos moles da genitália masculina; 1871 - Joseph Jones, cirurgião do exército da Guerra Civil Norte-americana, publicou o primeiro relato científico em análise de 2642 soldados afetados por infecções de tecidos moles;
Avaliação:Tamanho do trabalho: 395 Palavras / 2 PáginasData: 16/4/2014 -
SÍNDROME DE FOURNIER
UNESC Faculdade de Educação e Cultura de Vilhena Mantidas pela Associação Educacional de Rondônia Internet: www.unescnet.br - e-mail: unesc@unescnet.br EDUARDO ALVES DA SILVA SINDROME DE FOURNIER VILHENA/RO 2018 ________________ UNESC Faculdade de Educação e Cultura de Vilhena Mantidas pela Associação Educacional de Rondônia Internet: www.unescnet.br - e-mail: unesc@unescnet.br EDUARDO ALVES DA SILVA SINDROME DE FOURNIER Trabalho apresentado à disciplina de Enfermagem em clínica cirurgica da Faculdade de Educação e Cultura de Vilhena/RO - UNESC, como
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.517 Palavras / 11 PáginasData: 17/6/2018 -
SINDROME DE FOURNIER OS CUIDADOS DE ENFERMAGEM
FACULDADE PADRAO CURSO DE ENFERMAGEM Fernanda Martins Damásio Pereira Jackelline Malta de Souza Síndrome de Fournier Os cuidados de Enfermagem GOIANIA, 2014 Fernanda Martins Damásio Pereira Jackelline Malta de Souza Rosinata Angélica Barbosa Síndrome de Fournier Os Cuidados de Enfermagem Pré-Projeto de pesquisa apresentado a Disciplina de Metodologia, do curso de Enfermagem da Faculdade Padrão, para obtenção parcial de nota. Orientadora: Profa Ms. Margarida Martins Coelho GOIANIA, 2014 FOLHA DE APROVAÇÃO Fernanda Martins Damásio Pereira
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.231 Palavras / 9 PáginasData: 29/8/2014 -
Síndrome De Guillain Barré
Síndrome de Guillain-Barré Definição A Síndrome de Guillain-Barré (SGB), segundo Funes, Montero e Carranza (2002), caracterizase por uma polirradiculoneuropatia inflamatória aguda de origem autoimune adquirida e monofásica. Outra definição encontrada para esta síndrome é dada por Juyo, Villalba e Chacón (1999), segundo os quais trata-se de uma polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória, caracterizada pela ocorrência de um ataque agudo dos nervos periféricos e craniais. Há debilidade simétrica progressiva e ascendente dos membros e essa pode cursar com
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.673 Palavras / 11 PáginasData: 20/10/2014 -
Síndrome de Guillain-Barre
Síndrome de Guillain-Barré Introdução: Síndrome de Guillain-Barré (SGB) refere-se à polirradiculoneuropatia inflamatória desmielinizante aguda de fibras periféricas sensoriais e motoras, podendo atingir nervos cranianos. Tal síndrome é caracterizada pela ocorrência de ataque autoimune agudo, com debilidade simétrica progressiva, variável e ascendente, comprometendo membros, tronco, musculatura facial e orofaringe. Ocorre entre 0,5 a 1,5 em 100.000 menores de dezoito anos. Tem predomínio no sexo masculino e é rara em crianças pequenas. Manifestações clínicas: • Dor nos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 352 Palavras / 2 PáginasData: 9/5/2014 -
Síndrome de Guillain-Barre
Síndrome de Guillain-Barré A síndrome de Guillain-Barré (polineurite aguda ascendente) é uma forma de polineuropatia aguda rapidamente progressiva caracterizada por debilidade muscular que, por vezes, conduz à paralisia. A causa deve-se, provavelmente, a uma reação auto-imune (o sistema imune ataca a bainha da mielina). Em 80 % dos casos, os sintomas iniciam-se entre 5 dias e 3 semanas após uma perturbação infecciosa trivial, uma intervenção cirúrgica ou uma vacinação. A síndrome de Guillain-Barré costuma iniciarem-se
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.970 Palavras / 8 PáginasData: 16/5/2014