Biológicas
Depois de estudar estes trabalhos sobre biologia, você terá uma melhor compreensão do comportamento humano e da biologia em geral.
57.708 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 52.201 - 52.230
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Sindrome Guillian Barre
CONCLUSÃO A SGB é uma síndrome relativamente frequente,principalmente se comparada a outras doenças neurais,que tem progressão rápida,tornando se grave e exigindo cuidados constantes. Entre eles destacaram os cuidados de enfermagem com a identificação precoce dos sinais e sintomas,mobilização,aimentação,respiração e educação em saúde. Os pacientes com SGB podem manifestar diversas complicações dentre elas,no sistema respiratório,cardiovascular e urinário. No sistema respiratório ocorre perda da proteção das vias aéreas superiores,por fraqueza das vias aéreas superiores. A parte muscular
Avaliação:Tamanho do trabalho: 513 Palavras / 3 PáginasData: 16/6/2018 -
Síndrome Hepatorrenal Não Diagnosticada
FACULDADE ESTÁCIO DE ALAGOINHAS CURSO DE MEDICINA ALANA FERREIRA DE ALMEIDA DALILA MOTA SALES EMILLY SANTANA DA SILVA GRACIELA G. VILAS BOAS ANDRADE HAYANA LARA ASSUNÇÃO MUNIZ JOÃO VICTOR NERES BARROS LOUISE PEREIRA DE MORAES VIEIRA MARIA LAURA MOMENTÉ CASTANHEIRA BELCHIOR MARIA RAYANE FÉLIX PACÍFICO RAQUEL GABRIELLI OLIVEIRA COSTA TERESINHA BRAGA DE SOUSA TIAGO DE ALMEIDA CAVALCANTE SÍNDROME HEPATORRENAL NÃO DIAGNOSTICADA ALAGOINHAS-BA 2023 ALANA FERREIRA DE ALMEIDA DALILA MOTA SALES EMILLY SANTANA DA SILVA GRACIELA
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.154 Palavras / 9 PáginasData: 22/9/2023 -
Sindrome Li Fraumine
O q é? A síndrome de Li-Fraumeni (LFS) caracteriza-se por mutações na linhagem germinativa, principalmente no gene TP53 (1). Esse gene funcione como um guardião do genoma, evitando a proliferação de uma célula que tenha um dano genético (2). Essas alterações gênicas proporcionam uma alta taxa de tumores malignos na infância e em adultos jovens. Embora a mutação hereditária no TP53 seja muito rara nos diferentes cânceres humanos, ela tem sido freqüentemente detectada na LFS
Avaliação:Tamanho do trabalho: 903 Palavras / 4 PáginasData: 21/8/2014 -
Sindrome metabolica
1 – A síndrome metabólica é um conjunto de fatores de risco de doenças cardiovasculares, relacionados a hipertensão arterial, obesidade, aumento de triglicérides e diabetes tipo II. Corresponde a um conjunto de doenças que a base é a resistência a insulina. 2 – As dislipidemias podem ocorrer de vários tipos, sendo por um aumento do triglicérides , aumento do colesterol ruim (LDL), ou por combinação do triglicérides com o colesterol (LDL), formando a dislipidemia mista,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 302 Palavras / 2 PáginasData: 30/11/2015 -
Síndrome nefrótica
Síndrome nefrótica Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre. NoFonti.svg Este artigo ou se(c)ção cita uma ou mais fontes fiáveis e independentes, mas ela(s) não cobre(m) todo o texto (desde Junho de 2013). Por favor, melhore este artigo providenciando mais fontes fiáveis e independentes e inserindo-as em notas de rodapé ou no corpo do texto, conforme o livro de estilo. Encontre fontes: Google — notícias, livros, acadêmico — Scirus — Bing. Veja como referenciar e citar as
Avaliação:Tamanho do trabalho: 777 Palavras / 4 PáginasData: 1/4/2014 -
SINDROME NEFROTICA NA GESTAÇÃO
SOBRE AS HIPÓTESES DIAGNÓSTICAS FINAIS DO CASO: A paciente apresenta um quadro claro de síndrome nefrótica. Também conhecida por nefrose, é caracterizada por proteinúria intensa, hipoproteinemia, edema, hiperlipidemia. Todas as características presentes da paciente do caso. A síndrome pode ser a expressão de diversar glomerulopatias primárias como lesões mínimas glomerulares, glomerulonefrite membranosa, glomeruloesclerose focal e segmentar, glomerulonefrite membranoproliferativa, como pode ser também secundária a doenças sistêmicas como Lúpus e Diabetes Mellitus ou à própria doença
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.395 Palavras / 6 PáginasData: 18/11/2013 -
Sindrome Original
1. Sindrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune. que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada
Avaliação:Tamanho do trabalho: 3.424 Palavras / 14 PáginasData: 3/5/2014 -
SINDROME PATELO FEMORAL
Síndrome Patelo Femoral Anatomia do Joelho e Biomecânica Patelofemoral O joelho é a articulação intermédia do membro inferior. É bastante suscetível a traumas por ser uma articulação com pouca coaptação, com poucos estabilizadores dinâmicos e por ser submetido a grandes esforços por duas grandes alavancas: fêmur e a tíbia. O joelho consiste de três compartimentos: as duas articulações tibiofemorais, a articulação patelofemoral, todas contidas numa só capsula articular e apresenta os movimentos básicos: flexão e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.276 Palavras / 6 PáginasData: 8/9/2013 -
Sindrome Patelo Femoral
Síndrome Patelo Femoral Anatomia do Joelho e Biomecânica Patelofemoral O joelho é a articulação intermédia do membro inferior. É bastante suscetível a traumas por ser uma articulação com pouca coaptação, com poucos estabilizadores dinâmicos e por ser submetido a grandes esforços por duas grandes alavancas: fêmur e a tíbia. O joelho consiste de três compartimentos: as duas articulações tibiofemorais, a articulação patelofemoral, todas contidas numa só capsula articular e apresenta os movimentos básicos: flexão e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.308 Palavras / 6 PáginasData: 24/3/2014 -
Sindrome Patelo Femoral
PRÁTICA – AVALIAÇÃO DO JOELHO Inspeção Geno varo e valgo Geno flexum e recurvatum Posicionamento da patela: Sentado (perfil): alta ou baixa DD (joelho estendido): deslizamento lateral ou rotação Atrofia da musculatura Relação com outras articulações Marcha Palpação Patela Tendão do quadríceps Músculo quadríceps VMO Plicas Suprapatelar Prépatelar Infrapatelar Côndilos femorais Platôs tibiais Interlinha articular Tuberosidade da Tíbia Pata de ganso LCM LCL Sentado DD Fossa poplítea Cisto de Baker Goniometria Flexão (0 -135º) Extensão
Avaliação:Tamanho do trabalho: 295 Palavras / 2 PáginasData: 4/10/2014 -
Sindrome Patelo Femoral
O que é a síndrome patelofemoral ? É a dor na região anterior do joelho, na parte de trás da patela. O termo patelofemoral parece apropriado, já que não é possível distinguir qual estrutura, a patela ou o fêmur, é especificamente afetada. Já lhe foram dados vários nomes, incluindo: desordem patelofemoral, mau alinhamento patelar, joelho de corredor e condromalácia, mas hoje em dia, os termos síndrome da dor patelofemoral, dor anterior do joelho ou instabilidade
Avaliação:Tamanho do trabalho: 405 Palavras / 2 PáginasData: 7/11/2014 -
Síndrome Pós Pólio
Síndrome pós pólio - Manual dR Acary Jr Prefácio Nas últimas três décadas tem-se observado mais acuradamente ao redor do globo que muitos dos indivíduos que tiveram a poliomielite paralítica desenvolvem, décadas mais tarde, um conjunto de problemas de saúde como fadiga excessiva, dor muscular e articular, e a nova fraqueza muscular, o mais alarmante de todos os sinais e sintomas. Na década de 70, por causa de poucos artigos na literatura médica sobre as
Avaliação:Tamanho do trabalho: 455 Palavras / 2 PáginasData: 1/7/2014 -
Sindrome Se Wolf
O que é a síndrome de Wolf- Hirschhorn ? Síndrome de Wolf- Hirschhorn é uma condição que afeta muitas partes do corpo. As principais características deste transtorno incluem uma aparência característica facial , crescimento e desenvolvimento retardado , deficiência mental e convulsões. Quase todas as pessoas com esta doença tem características faciais distintivas , incluindo uma ponte nasal plana ampla e uma testa alta . Esta combinação é descrito como um " guerreiro grego capacete
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.039 Palavras / 5 PáginasData: 2/11/2013 -
Sindrome Trissomia
Introdução Trissomia do X foi descrita pela primeira vez por Jacobs em 1959. É uma anomalia cromossômica que ocorre somente em mulheres, sendo elasreconhecidas como super fêmeas. Esse trabalho abordará sobre essa síndrome cromossômica, relatando suas particularidades, características, sintomas, causas e tratamento.Desenvolvimento A Trissomia X foi inicialmente descrita por Jacobs e colaboradores em 1959 e em 1975 Tennes determinou adeficiência mental no cariótipo 47 XXX. A Trissomia X ou Triplo X é uma condição onde
Avaliação:Tamanho do trabalho: 3.872 Palavras / 16 PáginasData: 4/11/2014 -
Síndrome Túnel Carpo
UNIVERSIDADE DO PLANALTO CATARINENSE – UNIPLAC ENGENHARIA DE SEGURANÇA NO TRABALHO MAPA DE RISCOS AMBIENTAIS 8º SEMESTRE DE ENGENHARIA DE PRODUÇÃO Acadêmico (a): Victor Leão Professor: Reginaldo Brutti Data de entrega: 14/07/2014 Perguntas & Respostas 1. O que é Mapa de Risco Ambiental? Representação gráfica de um conjunto de fatores presentes nos locais de trabalho (sobre a planta baixa da empresa, podendo ser completo ou setorial), capazes de acarretar prejuízos à saúde dos trabalhadores: acidentes
Avaliação:Tamanho do trabalho: 520 Palavras / 3 PáginasData: 21/3/2015 -
Sindromes Biologia
- Características físicas: - Tamanho reduzido dos testículos - Braços mais longos do que o normal - Ginecomastia – desenvolvimento de seios em meninos - Infertilidade - Retardo mental (o grau varia entre os portadores) - Hipogonadismo puberal - Estatura elevada - Escassez de barba - Distribuição feminina de pêlos pubianos - Problemas sociais e de aprendizagem - Características psicológicas: Síndrome de patal: - Características físicas: possuem aspectos fenotípicos mais característicos como polidactilia pós-axial (dos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 286 Palavras / 2 PáginasData: 21/9/2013 -
Sindromes Cromossomicas
PRINCIPAIS SÍNDROMES CROMOSSÔMICAS Síndrome De Williams-Beurem A Síndrome de Williams também conhecida como síndrome Williams-Beuren é uma desordem genética (Síndrome dos Genes Contíguos) que, talvez, por ser rara, freqüentemente não é diagnosticada. Ocorre em 1 a cada 20.0 nativos e sua transmissão não é genética. Foi descrita pela primeira vez em 1961. A síndrome de Williams é uma doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”, nariz pequeno e empinado, cabelos encaracolados, lábios cheios, dentes
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.811 Palavras / 12 PáginasData: 23/3/2013 -
Síndromes Cromossomicas
Síndrome de Edward Descrita em 1960 por John H. Edwards, hoje a trissomia do 18 apresenta trissomia regular sem mosaicismo, isto é, cariótipo 47, X ou XY, +18. Pode haver uma translocação envolvendo todo ou a maior parte do cromossomo 18, capaz de ser original ou herdada de um genitor portador balanceado. A trissomia também pode estar presente na forma de mosaico, com uma expressão variável mas geralmente mais leve. Ainda não se identificou a
Avaliação:Tamanho do trabalho: 228 Palavras / 1 PáginasData: 5/10/2014 -
Síndromes Cromossomicas
Síndrome de Edwards ou Trissomia do 18 Descrita em 1960 por John H. Edwards, hoje a trissomia do 18 apresenta trissomia regular sem mosaicismo, isto é, cariótipo 47, XX ou XY, +18. Pode haver uma translocação envolvendo todo ou a maior parte do cromossomo 18, capaz de ser original ou herdada de um genitor portador balanceado. A trissomia também pode estar presente na forma de mosaico, com uma expressão variável mas geralmente mais leve. Ainda
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.306 Palavras / 10 PáginasData: 18/10/2014 -
Sindromes Cromossomicas
Anomalias Cromossômicas As anomalias cromossômicas sexuais ocorrem em virtude de meioses atípicas durante o processo anômalo da gametogênese, isto é, a produção de gametas (espermatozóide eóvulo), com quantidade genômica haplóide alterada. Especificamente durante a separação dos cromossomos homólogos (anáfase I), ou também relacionada à segregação das cromátides irmãs (anáfase II), semque haja disjunção dos cromossomos sexuais XX ou XY. Mediante fecundação, a contribuição genética dessas células provoca o surgimento de indivíduos com cariótipo anormal quanto
Avaliação:Tamanho do trabalho: 226 Palavras / 1 PáginasData: 26/10/2014 -
Sindromes Genéticas
ESCOLA ESTADUAL SENADOR PETRÔNIO PORTELLA SÍNDROMES GENÉTICAS Manaus - AM 2012 MÔNICA SOUZA – N°: 34 2° 06 SÍNDROMES GENÉTICAS Manaus - AM 2012 SUMÁRIO INTRODUÇÃO...........................................................................................................04 1. SÍNDROMES GENÉTICAS....................................................................................05 1.1 – SÍNDROME DE DOWN....................................................................................05 1.2 - SÍNDROME DE CRI-DU-CHAT.........................................................................07 1.3 -. SÍNDROME DE KLINEFELTER........................................................................08 1.4 - SÍNDROME DE PATAU.....................................................................................09 1.5 – SÍNDROME DE EDWARDS..............................................................................10 CONCLUSÃO.............................................................................................................12 REFERÊNCIAS..........................................................................................................13 ANEXOS.....................................................................................................................14 INTRODUÇÃO Síndrome, por definição, constitui-se de um padrão global típico de anomalias, supostamente relacionadas quanto à etiologia. No
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.641 Palavras / 11 PáginasData: 25/6/2014 -
Síndromes Genéticas
O nosso corpo é formado por pequenas unidades chamadas células. Dentro de cada célula estão os cromossomos, que são responsáveis por todo o funcionamento da pessoa e suas características. Cada célula normal possui 46 cromossomos iguais, dois a dois, isto é, existem 23 pares de cromossomos, destes, 22 são chamados de cromossomos autossômicos e o outro par, chamado de cromossomos sexuais que são designados por letras, a mulher XX e o homem XY. Portanto, numa
Avaliação:Tamanho do trabalho: 4.374 Palavras / 18 PáginasData: 12/9/2014 -
SINDROMES HIPERTENSIVAS
Centro Universitário IBMR - Laureate Internacional Universities Graduação em Enfermagem Diabetes e Hipertensão na Gestação Professora: Camila Perine Grupo:RITA da Silva Joao Cezar Costa mirna da Silva Castro Campus: Catete 6°Período Turno: Noite Rio de Janeiro/2014 Introdução A gestação é um processo natural que envolve mudanças fisiológicas complexas. Múltiplos desafios podem evoluir durante esse período como a “hipertensão na gravidez” recebe a designação geral de síndromes hipertensivas gestacionais (SHG). Estas são caracterizadas por níveis pressóricos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.870 Palavras / 12 PáginasData: 24/11/2014 -
Síndromes Hipertensivas na gestação: Estratégias e cuidados de enfermagem
FACULDADE ADVENTISTA DA BAHIA Tiala cunha da silva ESTUDO DE CASO Cachoeira-BA 2017 FACULDADE ADVENTISTA DA BAHIA Tiala cunha da silva ESTUDO DE CASO Trabalho solicitado pela professora Eliene para avaliação parcial da aluna: alusiva a disciplina de supervisionado I, do 9º período de enfermagem da Faculdade Adventista da Bahia FADBA. Cachoeira – BA 2017 INTRODUÇÃO Tal estudo de caso clínico se desenvolveu no Hospital Maternidade Luiz Argollo (HMLA) de Santo Antônio no setor do
Avaliação:Tamanho do trabalho: 3.119 Palavras / 13 PáginasData: 1/4/2018 -
Síndromes músculo-esqueléticas dolorosas
Resumo As lesões músculo-esqueléticas são as causas mais frequentes de síndromes dolorosas crônicas. A história clínica e o exame físico são importantes para o diagnóstico e terapêutica do paciente com dor. Diversos tratamentos são utilizados para alívio da dor músculo-esquelética para restaurar o músculo, o movimento articular e melhorar a qualidade de vida. A associação de medicamentos e técnicas oferece melhor efeito por agir de diferentes maneiras e diminuir os efeitos colaterais. Introdução As doenças
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.682 Palavras / 7 PáginasData: 17/11/2014 -
Sindrone De Collins
A Síndrome de Treacher Collins é uma malformação congênita que envolve o primeiro e segundo arcos branquiais, caracteriza-se por transmissão autossômica dominante de expressividade variável. É uma doença rara e sua incidência está estimada em uma faixa de 1:40000 a 1:70000 nascidos vivos. Esta síndrome pode apresentar grande variação de diferentes formas clínicas e suas principais características são: anormalidades dos pavilhões auriculares, hipoplasia dos ossos da face, obliquidade antimongolóide das fendas palpebrais com coloboma palpebral
Avaliação:Tamanho do trabalho: 401 Palavras / 2 PáginasData: 10/9/2013 -
Sinonímia homeopática: bryonia, brionia branca
Bryonia alba (l.) – cucurbitaceae Nome popular: noz branca, nabo do diabo Sinonímia homeopática: bryonia, brionia branca. Constituintes químicos: - Raiz: amilase, bryoamaride, brionicina, brionina, bryonol, bryopolyose, bryoresin, ceryl-álcool, ácido chrysophanic, dihydrocucurbitacin-B, invertase, ácido linolenic, ácido oléico, ácido palmítico, peroxidase, phlobaphene, rhamnose, spinasterol, ácido esteárico, tanino, ácido trihydroxyoctadecadienic, trimetilamina, uréia; - Planta: bryodulcoside, bryoioside, catechin-tanino, cucurbitacin-B, cucurbitacin-D, cucurbitacin-E, cucurbitacin-I, cucurbitacin-J, cucurbitacin-K, cucurbitacin-L, delta-7-estigmasterol, dihydrocucurbitacin-E, glicose, iso-23,24-dihydrocucurbitacin-D, estigmasterol, tetrahydrocucurbitacin-B; - Esporos ou pólen: kaempferol-3-o-rutinoside. Propriedades medicinais:
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.154 Palavras / 5 PáginasData: 13/5/2019 -
Sinônimos: Anorexia nervosa
O que é Anorexia? Sinônimos: Anorexia nervosa A anorexia nervosa é um distúrbio alimentar que provoca mais perda de peso nas pessoas do que é considerado saudável para a idade e altura. Saiba mais • Saiba mais sobre a anorexia • 13 questões desvendam a anorexia Pessoas com anorexia podem ter um medo intenso de ganhar peso, mesmo quando estão abaixo do peso normal. Elas podem abusar de dietas ou exercícios, ou usar outros métodos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 263 Palavras / 2 PáginasData: 22/9/2014 -
Sinônimos: varicela
Sinônimos: varicela Catapora é uma das doenças mais comuns da infância. Causada por vírus, ela pode ser altamente contagiosa para aqueles que nunca foram acometidos por ela antes ou para aqueles que não receberam a vacina. A catapora é caracterizada principalmente pelo surgimento de bolhas vermelhas na pele, espalhadas por todo o corpo, que causam coceira e outros sintomas. Causas A catapora é causada pelo vírus varicela-zóster, um integrante da família do herpes-vírus, que também
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.428 Palavras / 6 PáginasData: 25/9/2014 -
Sinopse
Meu País Sinopse Marcos (Rodrigo Santoro) vive na Itália e retorna ao Brasil após a repentina morte do pai (Paulo José). Já no país, ele reencontra o irmão Tiago (Cauã Reymond) e descobre que tem uma meia irmã (Débora Falabella), portadora de problemas mentais. Ao mesmo tempo em que precisam lidar com o luto, Marcos e Tiago precisam conviver com as diferenças existentes entre eles e se acostumar com a nova irmã. Meu País Sinopse
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.159 Palavras / 5 PáginasData: 24/9/2014