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Biológicas

Depois de estudar estes trabalhos sobre biologia, você terá uma melhor compreensão do comportamento humano e da biologia em geral.

57.670 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 52.141 - 52.170

  • Síndrome do duplo Y

    Síndrome do duplo Y

    O que é Síndrome do Duplo Y? (47-XYY) A síndrome do duplo Y é uma aneuploidia, quando a célula tem o material genético alterado, sendo portador de números diferentes do normal da espécie, causando a diminuição ou o aumento de número de cromossomos, onde um humano do sexo masculino recebe um cromossomo Y extra em cada célula, ficando assim como um cariótipo 47-XYY. O cromossomo Y transporta relativamente poucos genes, os portadores da sindrome não

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    Tamanho do trabalho: 460 Palavras / 2 Páginas
    Data: 8/11/2015 Por: KayqueNeves
  • Sindrome Do Estresse Tibial Medial

    Curso: Fisioterapia – Noturno Disciplina: Fisiologia II Docente: Relatório de Atividade Prática Supervisionada Síndrome do Estresse Tibial Medial e Melhoramento do Rendimento Físico de Atletas de Alta Performance. Membros do Grupo: Campinas, 2014. ATPS FISIOLOGIA II Melhoramento do Rendimento Físico de Atletas de Alta Performance:  Lesão causada por estresse em atletas;  Treinamento físico para atletas de alta performance;  Melhoramento muscular e neuroendócrino para obtenção de melhores resultados em competições;  Práticas profissionais

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    Tamanho do trabalho: 2.224 Palavras / 9 Páginas
    Data: 10/10/2014 Por: karinamaria
  • Sindrome Do Intestino Grosso

    Rev Assoc Med Bras 2004; 50(3): 330-7330 TANNURI U RESUMO – OBJETIVO. Em 1979 o autor utilizou, pela primeira vez no Brasil, a nutrição parenteral prolongada domiciliar em criança. O objetivo deste trabalho é o de apresentar a experiência da utiliza- ção deste método no tratamento de crianças com síndrome do intestino curto nos últimos 23 anos. MÉTODOS. Dezenove crianças com esta afecção (ressecção de mais de 75% do comprimento intestinal) foram tratadas inicialmen- te

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    Tamanho do trabalho: 6.903 Palavras / 28 Páginas
    Data: 26/5/2014 Por: driin
  • SÍNDROME DO MORRIS OU SÍNDROME DE INSENSIBILIDADE AOS ANDRÓGENOS

    SÍNDROME DO MORRIS OU SÍNDROME DE INSENSIBILIDADE AOS ANDRÓGENOS

    SÍNDROME DO MORRIS OU SÍNDROME DE INSENSIBILIDADE AOS ANDRÓGENOS A Síndrome de insensibilidade androgênica (AIS) ou Síndrome de Morris é uma condição caracterizada pela incapacidade parcial ou total da célula para responder aos andrógenos como a testosterona. Esta falta de resposta da célula prejudica ou impede o desenvolvimento do pênis no feto, bem como o desenvolvimento de características sexuais secundárias em indivíduos masculinos na puberdade, mas não prejudica significativamente o desenvolvimento de características sexuais femininas.

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    Tamanho do trabalho: 311 Palavras / 2 Páginas
    Data: 25/5/2019 Por: Luiz Paulo
  • Síndrome Do Navicular Em Equinos

    Síndrome Do Navicular Em Equinos

    SÍNDROME DO NAVICULAR EM EQUINOS - REVISÃO DE LITERATURA Pablo Jhonsony de Moura Sousa Discente do curso de Medicina Veterinária, Universidade Federal do Piauí, Bom Jesus, Piauí, Brasil. *Email: pjhonsony@gmail.com RESUMO - A síndrome do navicular é uma doença degenerativa que afeta o osso sesamóide distal (navicular) em cavalos. É uma das causas mais comuns de claudicação progressiva, crônica, unilateral ou bilateral dos membros anteriores, que pode ocorrer de forma repentina (na maioria das vezes)

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    Tamanho do trabalho: 1.334 Palavras / 6 Páginas
    Data: 22/5/2024 Por: Pablo Jhonsony
  • Síndrome Do Olho De Gato

    Métodos de Diagnóstico Links Síndrome Cri-Du-Chat (Síndrome do Miado de Gato) A Síndrome Cri-Du-Chat foi originalmente descrita em 1963 pelo Dr. Lejeune na França. Esta Síndrome recebe esse nome pelo fato de seus portadores possuírem um choro semelhante ao miado agudo de um gato. Esta síndrome é uma anomalia cromossômica, causada pela deleção parcial (quebra) do braço curto do cromossomo 5, apresentando um cariótipo 46, XX, 5p- e 46, XY, 5p-. Por isso é também

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    Tamanho do trabalho: 277 Palavras / 2 Páginas
    Data: 19/2/2015 Por: anamaria161
  • SINDROME DO OVARIO POLICISTICO

    SINDROME DO OVARIO POLICISTICO

    Roteiro da Aula Definição de hipertensão Síndrome caracterizada por apresentar níveis tensoriais elevados, associados a alterações metabólicas, hormonais e a fenômenos tróficos. (Caracterizada por vários sintomas diferentes, além do aumento da pressão). Causas específicas passíveis de tratamento * Constrição da artéria renal: desenvolve o aldosterona que é relacionado à retenção de água e sódio. Contribui com a manutenção da pressão. * Feocromocitoma: tumor de adrenal produz muita adrenalina que por consequência realiza a constrição das

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    Tamanho do trabalho: 320 Palavras / 2 Páginas
    Data: 24/4/2015 Por: Ana Carolina
  • Síndrome Do pânico

    Síndrome do Pânico Introdução A síndrome do pânico, na linguagem psiquiátrica chamada de transtorno do pânico, é uma enfermidade que se caracteriza por crises absolutamente inesperadas de medo e desespero. A pessoa tem a impressão de que vai morrer naquele momento de um ataque cardíaco, porque o coração dispara, sente falta de ar e tem sudorese abundante. Quem padece de síndrome do pânico sofre durante as crises e ainda mais nos intervalos entre uma e

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    Tamanho do trabalho: 3.238 Palavras / 13 Páginas
    Data: 21/3/2014 Por: giselynutri
  • Síndrome Do Panico

    SÍNDROME DO PÂNICO O que é transtorno do pânico? É um problema serio de saúde. Este distúrbio é nitidamente diferente de outros tipos transtornos de ansiedade, caracterizando-se por crises súbitas, sem fatores desencadeantes aparentes e, frequentemente, incapacitantes. Depois de ter uma crise de pânico – por exemplo, enquanto dirige, fazendo compras em um loja lotada ou dentro de um elevador – a pessoa pode desenvolver medos irracionais (chamados fobias) destas situações e começar a evita-las.

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    Tamanho do trabalho: 1.464 Palavras / 6 Páginas
    Data: 12/3/2015 Por: juliane_rocha2
  • Sindrome Do Panico E Transtorno Bipolar

    Síndrome do Pânico É um tipo de transtorno de ansiedade onde ocorrem ataques repetidos de medo intenso de que algo ruim aconteça de forma inesperada. Causas: A causa é desconhecida A genética pode ser um fator determinante. Pesquisas indicam que, se um gêmeo idêntico tem síndrome do pânico, o outro gêmeo também desenvolverá o problema em 40% das vezes A síndrome do pânico é duas vezes mais comum em mulheres do que em homens. Exames:

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    Tamanho do trabalho: 417 Palavras / 2 Páginas
    Data: 20/6/2013 Por: Dhjessica
  • Síndrome do pânico na enfermagem

    Síndrome do pânico na enfermagem

    Descrição A síndrome do pânico é um tipo de transtorno de ansiedade no qual ocorrem crises inesperadas de desespero e medo intenso de que algo ruim aconteça, mesmo que não haja motivo algum para isso ou sinais de perigo iminente. Quem sofre do Transtorno de Pânico sofre crises de medo agudo de modo recorrente e inesperado. Além disso, as crises são seguidas de preocupação persistente com a possibilidade de ter novos ataques e com as

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    Tamanho do trabalho: 671 Palavras / 3 Páginas
    Data: 8/10/2015 Por: dressa22446688
  • SÍNDROME DO QT LONGO

    SÍNDROME DO QT LONGO

    SÍNDROME DO QT LONGO Goiânia 2018 INTRODUÇÃO O presente trabalho tem como objetivo a caracterização de canalopatias, mais especificamente a Síndrome do QT Longo, e de drogas que atuam nos canais iônicos. Os canais iônicos presentes nas membranas atravessam a mesma de dentro a fora, ou seja, são proteínas de membrana integrais. Os canais iônicos quando são ativados, seja por diferença de potencial de membrana ou na presença de ligantes ou por estímulos mecânicos, mudam

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    Tamanho do trabalho: 1.105 Palavras / 5 Páginas
    Data: 7/7/2018 Por: Iris Maria
  • SÍNDROME DO RESPIRADOR BUCAL

    SÍNDROME DO RESPIRADOR BUCAL

    Avaliação da qualidade do aleitamento artificial em crianças de 0 a 4 anos de idade Autores: MOIOLLI-RODRIGUES ME*, HIRAOKA CM, ORTOLANI CLF, FALTIN-JÚNIOR K, MATSUI R, BELLINI LPF, ABRÃO L, RODRIGUES CPF. Authors: MOIOLLI-RODRIGUES ME*, HIRAOKA CM, ORTOLANI CLF, FALTIN-JÚNIOR K, MATSUI R, BELLINI LPF, ABRÃO L, RODRIGUES CPF. Título: Avaliação da qualidade do aleitamento artificial em crianças de 0 a 4 anos de idade Title: Evaluation of the quality to the artificial feeding in

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    Tamanho do trabalho: 676 Palavras / 3 Páginas
    Data: 6/10/2018 Por: Eduardomoiolli
  • Síndrome Do Tunel Do Carpo

    A síndrome do túnel do carpo (STC) é a neuropatia compressiva periférica mais comum da extremidade do membro superior e pode ser definida pela compressão no nervo mediano ao nível do túnel do carpo. Sua etiologia ainda não é totalmente conhecida, sendo as causas idiopáticas mais freqüentes. Estudos epidemiológicos identificam alguns fatores de risco para STC como: obesidade, atividade motora repetitiva, alterações hormonais como menopausa e gravidez ou associado a outras patologias como artrite reumatóide,

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    Tamanho do trabalho: 311 Palavras / 2 Páginas
    Data: 23/5/2014 Por: Gabriell
  • Sindrome Do Túnel Do Carpo

    Síndrome do túnel do carpo A síndrome do túnel do carpo é uma neuropatia resultante da compressão do nervo mediano no canal do carpo, estrutura que se localiza entre a mão e o antebraço. Causas O nervo mediano fornece sensação e movimento ao lado da mão em que está o polegar (a palma, o polegar, o indicador, o dedo médio e para o lado do dedo anular mais próximo do polegar). A região do punho

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    Tamanho do trabalho: 661 Palavras / 3 Páginas
    Data: 24/3/2015 Por: 5158tony
  • Sindrome do tunel do carpo

    Sindrome do tunel do carpo

    Reabilitação na síndrome do túnel do carpo RESUMO Contexto: A síndrome do túnel do carpo é descrita como uma doença ocupacional decorrente da compressão das estruturas internas do túnel do carpo e traz alto impacto econômico à sociedade. Comprova-se que a intervenção fisioterapêutica é eficiente e também a forma mais econômica de reabilitação dessa afecção. Objetivo: O presente estudo faz uma revisão da literatura acerca dos recursos fisioterapêuticos utilizados para promover a reabilitação na síndrome

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    Tamanho do trabalho: 366 Palavras / 2 Páginas
    Data: 10/5/2015 Por: giovanasantos
  • Sindrome Do X Frágil

    SISTEMA MUSCULAR O sistema muscular é constituído de uma enorme variedade de músculos espalhados por todo o corpo, apresentando tamanhos, formas e funções diversas. Os músculos são tecidos formados de fibras e células, e, devido a muitas de suas propriedades, desempenham funções de sustentação, locomoção, fornecimento de calor em homeotermos, pressão sanguínea (batimentos do coração), além de conferir forma ao corpo. Existem cerca de 600 músculos no corpo humano; juntos eles representam de 40 a

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    Tamanho do trabalho: 287 Palavras / 2 Páginas
    Data: 6/4/2014 Por: deboraadc
  • Síndrome Do X Frágil: Aspectos Genéticos E Moleculares

    A síndrome do cromossomo X frágil (SXF) é a forma mais frequente e melhor documentada deficiência mental herdável em seres humanos, precedida apenas pela trissomia do cromossomo 21. Esse trabalho objetivou avaliar quais os aspectos genéticos e moleculares relacionados a sintomatologia da síndrome. Trata-se de uma revisão bibliográfica utilizando livros e artigos e atuais sobre o tema. O nome X Frágil refere-se a um sítio frágil no cromossomo X, localizado em Xq27.3, no qual a

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    Tamanho do trabalho: 579 Palavras / 3 Páginas
    Data: 11/3/2015 Por: acinorev
  • Sindrome Dos Ovários Policisticos

    Síndrome dos Ovários Policisticos – SOP Home » Síndrome dos Ovários Policisticos – SOP A Síndrome dos Ovários Policísticos ocorre em 6 a 10% das mulheres que estão na idade fértil (20 a 44 anos). Para se ter uma ideia da importância destes dados, estima-se que no mundo existam cerca de 100 milhões de mulheres com esta doença. No Brasil, se considerarmos os dados do último censo IBGE (2000) podem existir 2,5 milhões de mulheres

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    Tamanho do trabalho: 2.917 Palavras / 12 Páginas
    Data: 12/5/2014 Por: deia2017
  • Síndrome Fanconi

    Aberrações Cromossômicas Numéricas e estruturais Cada ser vivo se caracteriza por um conjunto de cromossomos, por uma vez em células haplóides e duas vezes em células diplóides. Cada espécie possui um número especifico de cromossomos. Algumas vezes podem ocorrer irregularidades durante a divisão celular, e estas aberrações podem ser classificadas como numéricas ou estruturais e envolvendo um ou mais autossomo, cromossomos sexuais ou ambos. Sindrome fanconi É uma doença de disfunção dos tubos renais, em

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    Tamanho do trabalho: 282 Palavras / 2 Páginas
    Data: 11/10/2014 Por: Charlenepicanco
  • Síndrome Genetica

    Tratamentos para Síndrome de West A nossa experiência tem nos mostrado, e a literatura confirma, que há uma grande melhora dos espasmos infantis com o uso intensivo, logo após o diagnóstico deste quadro, do ACTH (hormônio Adrenocorticotrófico) em suas apresentações (de difícil aquisição no Brasil e América Latina, inclusive o México) injetáveis como: ACTHAR (Corticotrophin) - da Rhône Poulenc Rorer Pharmaceutical Inc. ou a sua forma de H.P. ACTHAR GEL (Repository Corticotrophin Injection). Dizemos que

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    Tamanho do trabalho: 305 Palavras / 2 Páginas
    Data: 30/7/2013 Por: Sibely
  • Síndrome GENÉTICA

    Síndrome crie-du-chat (síndrome do miado de gato ou do choro do gato) é uma condição genética relativamente rara com uma incidência calculada de 1:50000 nascimentos 1 e que é o resultado do “apagamento” de uma porção significante do material genético do braço curto de um dos pares do cromossomo cinco. Ocasionalmente um segundo cromossomo é envolvido. O nome da síndrome veio com o característico choro dos recém-nascidos que muito faz lembrar um miado de um

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    Tamanho do trabalho: 1.411 Palavras / 6 Páginas
    Data: 28/10/2013 Por: LU11CAS
  • Sindrome Guillain Barre - Guideline

    Sindrome Guillain Barre - Guideline

    Síndrome de Guillain-Barré – retirado e traduzido de (Hansen) Guidelines para o Tratamento da SGB De acordo com (Hansen), os dois objetivos principais da terapia são: 1. Ajudar o paciente a chegar ao uso ótimo dos músculos com um nível de dor tolerável à medida que o aporte nervoso retorna; e 2. Usar equipamento de suporte e outras adaptações funcionais para ajudar os pacientes com deficiências residuais para que o seu nível de atividade seja

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    Tamanho do trabalho: 921 Palavras / 4 Páginas
    Data: 17/1/2017 Por: RaquelS7
  • Sindrome Guillian Barre

    Sindrome Guillian Barre

    CONCLUSÃO A SGB é uma síndrome relativamente frequente,principalmente se comparada a outras doenças neurais,que tem progressão rápida,tornando se grave e exigindo cuidados constantes. Entre eles destacaram os cuidados de enfermagem com a identificação precoce dos sinais e sintomas,mobilização,aimentação,respiração e educação em saúde. Os pacientes com SGB podem manifestar diversas complicações dentre elas,no sistema respiratório,cardiovascular e urinário. No sistema respiratório ocorre perda da proteção das vias aéreas superiores,por fraqueza das vias aéreas superiores. A parte muscular

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    Tamanho do trabalho: 513 Palavras / 3 Páginas
    Data: 16/6/2018 Por: jessvelasc
  • Síndrome Hepatorrenal Não Diagnosticada

    Síndrome Hepatorrenal Não Diagnosticada

    FACULDADE ESTÁCIO DE ALAGOINHAS CURSO DE MEDICINA ALANA FERREIRA DE ALMEIDA DALILA MOTA SALES EMILLY SANTANA DA SILVA GRACIELA G. VILAS BOAS ANDRADE HAYANA LARA ASSUNÇÃO MUNIZ JOÃO VICTOR NERES BARROS LOUISE PEREIRA DE MORAES VIEIRA MARIA LAURA MOMENTÉ CASTANHEIRA BELCHIOR MARIA RAYANE FÉLIX PACÍFICO RAQUEL GABRIELLI OLIVEIRA COSTA TERESINHA BRAGA DE SOUSA TIAGO DE ALMEIDA CAVALCANTE SÍNDROME HEPATORRENAL NÃO DIAGNOSTICADA ALAGOINHAS-BA 2023 ALANA FERREIRA DE ALMEIDA DALILA MOTA SALES EMILLY SANTANA DA SILVA GRACIELA

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    Tamanho do trabalho: 2.154 Palavras / 9 Páginas
    Data: 22/9/2023 Por: kamillaclara
  • Sindrome Li Fraumine

    O q é? A síndrome de Li-Fraumeni (LFS) caracteriza-se por mutações na linhagem germinativa, principalmente no gene TP53 (1). Esse gene funcione como um guardião do genoma, evitando a proliferação de uma célula que tenha um dano genético (2). Essas alterações gênicas proporcionam uma alta taxa de tumores malignos na infância e em adultos jovens. Embora a mutação hereditária no TP53 seja muito rara nos diferentes cânceres humanos, ela tem sido freqüentemente detectada na LFS

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    Tamanho do trabalho: 903 Palavras / 4 Páginas
    Data: 21/8/2014 Por: Primaia
  • Sindrome metabolica

    Sindrome metabolica

    1 – A síndrome metabólica é um conjunto de fatores de risco de doenças cardiovasculares, relacionados a hipertensão arterial, obesidade, aumento de triglicérides e diabetes tipo II. Corresponde a um conjunto de doenças que a base é a resistência a insulina. 2 – As dislipidemias podem ocorrer de vários tipos, sendo por um aumento do triglicérides , aumento do colesterol ruim (LDL), ou por combinação do triglicérides com o colesterol (LDL), formando a dislipidemia mista,

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    Tamanho do trabalho: 302 Palavras / 2 Páginas
    Data: 30/11/2015 Por: leandrospec
  • Síndrome nefrótica

    Síndrome nefrótica Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre. NoFonti.svg Este artigo ou se(c)ção cita uma ou mais fontes fiáveis e independentes, mas ela(s) não cobre(m) todo o texto (desde Junho de 2013). Por favor, melhore este artigo providenciando mais fontes fiáveis e independentes e inserindo-as em notas de rodapé ou no corpo do texto, conforme o livro de estilo. Encontre fontes: Google — notícias, livros, acadêmico — Scirus — Bing. Veja como referenciar e citar as

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    Tamanho do trabalho: 777 Palavras / 4 Páginas
    Data: 1/4/2014 Por: luuanaaraujo
  • SINDROME NEFROTICA NA GESTAÇÃO

    SOBRE AS HIPÓTESES DIAGNÓSTICAS FINAIS DO CASO: A paciente apresenta um quadro claro de síndrome nefrótica. Também conhecida por nefrose, é caracterizada por proteinúria intensa, hipoproteinemia, edema, hiperlipidemia. Todas as características presentes da paciente do caso. A síndrome pode ser a expressão de diversar glomerulopatias primárias como lesões mínimas glomerulares, glomerulonefrite membranosa, glomeruloesclerose focal e segmentar, glomerulonefrite membranoproliferativa, como pode ser também secundária a doenças sistêmicas como Lúpus e Diabetes Mellitus ou à própria doença

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    Tamanho do trabalho: 1.395 Palavras / 6 Páginas
    Data: 18/11/2013 Por: julialf
  • Sindrome Original

    1. Sindrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune. que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada

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    Tamanho do trabalho: 3.424 Palavras / 14 Páginas
    Data: 3/5/2014 Por: polirf
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