Biológicas
Depois de estudar estes trabalhos sobre biologia, você terá uma melhor compreensão do comportamento humano e da biologia em geral.
57.668 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 52.081 - 52.110
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Síndrome de Guillain-Barre
Síndrome de Guillain-Barré A síndrome de Guillain-Barré (polineurite aguda ascendente) é uma forma de polineuropatia aguda rapidamente progressiva caracterizada por debilidade muscular que, por vezes, conduz à paralisia. A causa deve-se, provavelmente, a uma reação auto-imune (o sistema imune ataca a bainha da mielina). Em 80 % dos casos, os sintomas iniciam-se entre 5 dias e 3 semanas após uma perturbação infecciosa trivial, uma intervenção cirúrgica ou uma vacinação. A síndrome de Guillain-Barré costuma iniciarem-se
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.970 Palavras / 8 PáginasData: 16/5/2014 -
Sindrome De Hellp
Sumário 1. INTRODUÇÃO 3 2. SINDROME DE HELLP 4 2.2 FISIOPATOLOGIA 4 2.3 CAUSAS 5 2.3 DIAGNÓSTICO 5 2.4 CUIDADOS DE ENFERMAGEM 6 3. HIPERTERMIA MALIGNA 7 3.1 FISIOPATOLOGIA 7 3.2 CAUSAS 7 3.3 DIAGNÓSTICO 8 3.4 CUIDADOS DE ENFERMAGEM 8 4. CONCLUSÃO 10 5. BIBLIOGRAFIA 10 1. INTRODUÇÃO Síndromes. As síndromes hipertensivas associadas à gestação possuem elevada incidência mundial, sendo a causa das altas taxas de mortalidade materna. As principais razões de óbitos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.499 Palavras / 10 PáginasData: 24/11/2013 -
Síndrome De Hellp
É uma síndrome (conjunto de sinais e sintomas) que ocorre com o agravamento do quadro de pré-eclâmpsia. HELLP é uma sigla cujo significado é: H: hemólise (fragmentação das células vermelhas do sangue na circulação); EL: alteração das provas de função hepática (elevated liver functions tests) e LP: diminuição do número de plaquetas (células que auxiliam na coagulação) circulantes (low platelets count). Quando uma gestante com pré-eclâmsia apresenta alterações laboratoriais ou clínicas compatíveis com hemólise, alteração
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.347 Palavras / 10 PáginasData: 15/6/2014 -
Síndrome de Holt-Oram conceito, diagnostico, tratamento, cuidados de enfermagem
Síndrome de Holt-Oram conceito, diagnostico, tratamento, cuidados de enfermagem A síndrome de Holt-Oram (SHO) é uma doença genética de herança autossômica dominante cuja incidência é estimada em 1: 100.000 nascidos vivos. É caracterizada por cardiopatia congênita e malformação dos membros superiores. Apresenta ampla distribuição étnica e geográfica. As cardiopatias congênitas (C C) são as anomalias do desenvolvimento mais freqüentes e a maior causa de mortalidade entre os recém-nascidos.? A síndrome de Holt-Oram, descrita em 1960
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.384 Palavras / 6 PáginasData: 15/5/2014 -
SÍNDROME DE HURLE
SÍNDROME DE HURLEY A síndrome de Hurler, também chamada de mucopolissacaridose tipo I (MPS I), doença de Hurler ou gargulismo, trata-se de uma rara doença genética autossômica recessiva, resultante do acúmulo de glicosaminoglicanos. As Mucopolissacaridoses (MPS) são doenças metabólicas hereditárias causadas por erros inatos do metabolismo que determinam a diminuição da atividade de determinadas enzimas, que atuam numa estrutura da célula chamada lisossomo. Portadores desta síndrome apresentam deterioração progressiva, hepatoesplenomegalia, nanismo e características faciais peculiares.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.161 Palavras / 5 PáginasData: 21/10/2013 -
SÍNDROME DE HUTCHINSON- GILFORD
QWERTY ESCOLADE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL CURSO TÉCNICO EM ENFERMAGEM JESSE LAUZ FERREIRA SÍNDROME DE HUTCHINSON- GILFORD DOM PEDRITO 2014 ________________ JESSE LAUZ FERREIRA SÍNDROME DE HUTCHINSON- GILFORD Trabalho de Conclusão de Curso apresentado como requisito parcial para obtenção do título de Técnico em Enfermagem, da Qwerty Escola de Educação Profissional. Orientador: Prof. Enf. Róger Torres DOM PEDRITO 2014 ________________ Monografia apresentada como requisito necessário para obtenção título de Técnico em Enfermagem _________________________________________________ Jessé Lauz Ferreira Monografia
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.906 Palavras / 12 PáginasData: 29/5/2018 -
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
A síndrome de imunodeficiência adquirida (Aids) é considerada um grande problema de saúde pública. Nos últimos tempos, poucos agravos à saúde geraram tamanho grau de interesse dos profissionais de saúde, de atividade científica, de estigma e de preconceito como a Aids. O número de pessoas infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), o modo de transmissão e o impacto gerado na sociedade caracterizou a Aids como uma doença de grande dimensão social1,2. Na América Latina,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 504 Palavras / 3 PáginasData: 1/7/2014 -
Sindrome De Jacobs'
Introdução Descoberta em 1961, a síndrome de Jacobs conhecida como a síndrome do duplo yy ou a sindrome da supermasculinidade é uma aneuploídia dos cromossomas sexuais, onde um humano do sexo masculino recebe um cromossomo Y extra em cada célula, ficando assim com um cariótipo 47,XYY, também é designada como trissomia XYY nessa síndrome normalmente não se altera fenotipicamente o indivíduo, podendo no entanto provocar um crescimento acelerado na infância, sendo ainda associado a problemas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 297 Palavras / 2 PáginasData: 16/6/2014 -
Sindrome De Klinefellter
O que é? Síndrome de Klinefelter (KS) é uma condição que pode estar presente em um indivíduo que tem dois cromossomas X e um cromossoma Y (47 XXY); Normalmente, os machos têm um X e um Y (XY) e as fêmeas têm dois cromossomos X (XX). Alguns indivíduos com uma descoberta do cromossomo 47, XXY pode não ter sinais óbvios ou sintomas de KS, enquanto outros podem ter várias características e diferentes graus de dificuldades
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.037 Palavras / 9 PáginasData: 24/11/2014 -
SINDROME DE KLINEFELTER
A síndrome de Klinefelter (SK) resulta de uma deficiência genética com cariótipo 47,XXY, ou seja apresenta um acréscimo de um cromossoma X (acontecendo somente no género masculino) , o que retrata uma aneuplodia que é um numero anormal de cromossomos devido a presença ou ausência de um exemplar, associado ao mau desenvolvimento físico e mental. Hipogonadismo, Ginecomastia, azoospermia, atraso no desenvolvimento psicomotor. Outros cariótipos menos comuns são 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXYYe 49 XXXXYO Dr. Harry F. Klinefelter
Avaliação:Tamanho do trabalho: 240 Palavras / 1 PáginasData: 4/10/2013 -
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Klinefelter A SK é causada por uma variação cromossômica envolvendo o cromossomo sexual. Este cromossomo sexual extra (X) causa uma mudança característica nos meninos. Todos os homens possuem um cromossomo X e um Y, mas ocasionalmente uma variação irá resultar em um homem com um X a mais, esta síndrome é muitas vezes escrita como 47 XXY. Existem outras variações menos comuns como: 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXXY; e mosaico 46 XY/47
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.420 Palavras / 10 PáginasData: 2/10/2014 -
Sindrome De Klinefelter
A Síndrome de Klinefelter é uma aberração cromossômica numérica, onde o portador é do sexo masculino e apresenta ocariótipo 47, XXY. Essa síndrome foi descrita corretamente pela primeira vez em 1942, por um médico chamado Harry Klinefelter. Antes disso, essa doença já era observada e sabia-se que o portador tinha 47 cromossomos. Essa doença é muito comum na espécie humana e ocorre em 1 a cada 500 meninos nascidos. Muitos indivíduos apresentam a condição, mas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 327 Palavras / 2 PáginasData: 17/2/2015 -
Sindrome De Leigh
Transcrição de Sindrome de Leigh TRATAMENTO O que é? A síndrome de Leigh é uma doença rara, que foi descrita por Denis Leigh em 1951. É uma doença congênita, existe três tipos de transmissão genética associada a esta síndrome: herança recessiva ligada ao X, mitocondrial e autossômica recessiva. Idade A idade de início desta doença é variada e ocorre em geral nos primeiros dois anos de vida, podendo ocorrer manifestações no adulto jovem. A evolução
Avaliação:Tamanho do trabalho: 372 Palavras / 2 PáginasData: 30/11/2014 -
Sindromé de Má Absorção
Caso Clínico I.A.P., de 9 anos de idade apresenta vômitos há 5 dias. Sua irmã, que tem doença celíaca, já teve sintomas semelhantes. O crescimento dele tem sido normal, e ele não apresenta nenhum outro possível sintoma da doença celíaca, exceto constipação intermitente. O título da imunoglobulina A-transglutaminase tecidual está 5 vezes acima do limite superior do normal. Hipótese diagnóstica? Doença celíaca Exames complementares? IgA quantitativa IgG peptídeo de gliadina desamidada (DGP)
Avaliação:Tamanho do trabalho: 289 Palavras / 2 PáginasData: 19/7/2022 -
Sindrome De Marfan
O que é Síndrome de Marfan? A síndrome de Marfan é uma doença do tecido conjuntivo, o tecido que fortalece as estruturas do corpo. As doenças do tecido conjuntivo afetam o sistema esquelético, o sistema cardiovascular, os olhos e a pele. Causas A síndrome de Marfan é causada por defeitos em um gene chamado fibrilina-1. A fibrilina-1 desempenha um papel importante como componente do tecido elástico. O defeito genético também causa crescimento excessivo dos ossos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 521 Palavras / 3 PáginasData: 31/10/2013 -
Síndrome de Marfan
Síndrome de Marfan A síndrome de Marfan é uma doença do tecido conjuntivo, o tecido que fortalece as estruturas do corpo. As doenças do tecido conjuntivo afetam o sistema esquelético, o sistema cardiovascular, os olhos e a pele. Causas A síndrome de Marfan é causada por defeitos em um gene chamado fibrilina-1. A fibrilina-1 desempenha um papel importante como componente do tecido elástico. O defeito genético também causa crescimento excessivo dos ossos longos do corpo.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 358 Palavras / 2 PáginasData: 6/9/2014 -
Síndrome de MELAS
Introdução Síndrome MELAS é causada por mutações no material genético (DNA) na mitocôndria. Embora a maior parte do DNA esteja nos cromossomas no núcleo da célula, alguns de nossos DNAs está em outra importante estrutura chamada mitocôndria. As mitocôndrias estão localizadas fora do núcleo no citoplasma da célula. Cada mitocôndria tem um cromossomo feito de DNA que é bastante diferente dos cromossomos mais conhecidos no núcleo, a mitocôndria, tem o seu próprio genoma (DNA), que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 930 Palavras / 4 PáginasData: 23/4/2014 -
Síndrome de Mew Vaca ou Vaca de Camarão
1.Introdução Síndrome do Miado do Gato ou Choro do Gato trata-se de uma desordem genética relativamente rara, com incidência de um a cada cinco milhões de nascimentos, e que é resultado do apagamento de uma porção significante do material genético do braço curto de um dos pares do cromossomo cinco, ocasionalmente o segundo cromossomo envolvido. O nome da síndrome veio com o característico choro dos recém-nascidos que muito faz lembrar o miado de um gatinho.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 715 Palavras / 3 PáginasData: 1/3/2014 -
Sindrome De Morsier
Resumo A hipófise anterior compõe-se de cinco tipos celulares que são definidos pelos hormônios que secretam. A diferenciação desses tipos celulares resulta de uma cascata temporalmente regulada de fatores transcricionais expressos no tecido hipofisaria. Mutações de um desses fatores podem resultar tanto em defeitos estruturais da glândula como em deficiências hormonais, que podem ser isoladas (Déficit de hormônio do crescimento - DGH) ou combinadas (DHHC), dependendo do papel do fator transcricional mutado. A Displasia Septo
Avaliação:Tamanho do trabalho: 3.540 Palavras / 15 PáginasData: 15/1/2015 -
Sindrome De Padre Wili
Síndrome de Prade Willi A Síndrome de Prader Willi é uma doença rara que acontece no desenvolvimento embrionário, que consiste em uma desordem genética que afeta o cromossomo 15 e foi descrita primeiramente por Prader, Labhart e Willi, no ano de 1956. Afeta meninos e meninas em um complexo quadro de sintomas e é caracterizada por obesidade, hipotonia (diminuição muscular anormal), retardo mental e hipogenitalismo (desenvolvimento na área genital) sendo o que vai variar é
Avaliação:Tamanho do trabalho: 631 Palavras / 3 PáginasData: 27/4/2014 -
Síndrome De Patau
SÍNDROME DE PATAU – TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 13. Trissomia: A síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica resultante da trissomia do cromossomo 13. .Foi descrita primeiramente por Klaus Patau, no ano de 1960. Este, por sua vez, observou casos de malformações múltiplas em neonato, que apresentavam trissomia do cromossomo 13. Esta síndrome também recebe o nome de síndrome Bartholin-Patau. Normalmente, os seres humanos apresentam 23 pares de cromossomos, ou seja, são 46 cromossomos repartidos em
Avaliação:Tamanho do trabalho: 642 Palavras / 3 PáginasData: 18/9/2013 -
Síndrome De Patau
INTRODUÇÃO A síndrome é uma alteração cromossômica. A síndrome de Patau ou Trissomia do 13 (três cromossomos 13 no lugar do par normal), tem como causa a não disjunção cromossômica durante a anáfase I da mitose, a translocação não-balanceada resultam em cerca de 20% dos casos. Uma síndrome caracterizada por anomalias morfológicas e malformação de órgãos. Sua incidência foi estimada em cerca de um caso para 6.000 nascimentos. Como a maioria das outras trissomias associa-se
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.589 Palavras / 11 PáginasData: 24/3/2014 -
Sindrome De Patau
Síndrome de Patau - Sintomas, Tratamento e Origem Sem dúvida a saúde é o nosso maior bem, somente estando com condições físicas e psicológicas adequadas é que podemos realizar qualquer atividade. É normal ficarmos doente, na grande maioria são algo que possui tratamento ou até mesmo o próprio corpo se encarrega de curar. Porém, algumas pessoas podem já nascer com alguma síndrome, o que pode ocasionar pouca expectativa de vida, sequelas e até dificuldades motoras
Avaliação:Tamanho do trabalho: 416 Palavras / 2 PáginasData: 12/5/2014 -
Síndrome de Patau ou Trissomia 13
Grupo: Maria Luiza Silva Faria, Andressa Tatiane Soares Fleury, Sidália Gomes e Isadora Lacerda. FUNDAÇÃO PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS – FUPAC FACULDADE PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS DE PORTEIRINHA Av. José Silveira Lopes, 429 – Vila Serranópolis– Porteirinha-MG – CEP: 39.520-000 Fone: 038 3831-1900 Fax: 038 3831 – 1614 /Celular: 038.9163-1000; 038.9835-3652. CURSO BACHAREL EM ENFERMAGEM Síndrome de Patau ou Trissomia dos 13 Conceito: Síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica causada por uma trissomia. Normalmente, os seres
Avaliação:Tamanho do trabalho: 719 Palavras / 3 PáginasData: 8/12/2014 -
Síndrome de Pearson
homens com uma mutação, e 85% das mulheres com uma mutação nunca experimentar a perda de visão ou disfunção relacionada. Outros fatores podem determinar se uma pessoa desenvolve os sintomas desta doença. Fatores ambientais, tais como álcool ou tabaco podem estar envolvidos, embora os estudos desses fatores, com resultados conflitantes. Os investigadores também estão a estudar se as alterações em outros genes, particularmente no cromossoma X, contribuir para o desenvolvimento da doença. Diagnóstico O diagnóstico
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.235 Palavras / 5 PáginasData: 10/9/2014 -
SÍNDROME DE PFEIFFER
FACIPE - Faculdade Integrada de Pernambuco Odontologia, 3º Período - Noite. Disciplina: Patologia Geral Profª: Ana Paula Sobral SÍNDROME DE PFEIFFER Aluna: Clarianna Carvalho de Souza Recife 2014 Índice Introdução ________________________________________________ Pág. 3. Craniossinostoses __________________________________________ Pág. 4,5. Síndrome de Pfeiffer ________________________________________ Pág.6,7. Tratamento________________________________________________ Pág. 8. Apresentação de Caso Clínico_________________________________ Pág. 9 à 12. Referências Bibliográficas ____________________________________ Pág. 13. Introdução Síndrome de Pfeiffer faz parte do grupo das craniossinostoses. É uma doença autossômica dominante e rara.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.439 Palavras / 6 PáginasData: 28/8/2014 -
Síndrome De Pierre Robin
Síndrome de Pierre Robin Foi descrita pela primeira vez no ano de 1891, por Lannelongue e Menard. Em 1926, Pierre Robin publicou o caso de uma criança que apresentava a sintomatologia completa da síndrome. Na década de 70, esta patologia já era conhecida pelo nome de síndrome de Pierre Robin. Sabe-se que a mandíbula do feto cresce lentamente durante o período gestacional, continuando a se desenvolver lentamente também após o nascimento. Sintomas: Mandíbula muito pequena
Avaliação:Tamanho do trabalho: 202 Palavras / 1 PáginasData: 11/12/2014 -
Síndrome de Pirifortitis
SÍNDROME DO PIRIFORME DEFINIÇÃO PREVENÇÃO DIAGNÓSTICO TRATAMENTO DEFINIÇÃO A Síndrome do Piriforme é a conseqüência do encarceramento do nervo ciático pelo músculo piriforme na sua saída da pelve para a região glútea. Este pequeno músculo, que deve sua denominação ao formato de pêra, origina-se na pelve e conecta-se na parte superior e posterior do fêmur através de um tendão localizado próximo ao colo femoral. Sua função é promover a rotação externa ou lateral da coxa,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 631 Palavras / 3 PáginasData: 30/9/2014 -
Sindrome De Rett
Síndrome de Rett O que é? É uma doença que causa desordem neurológica, que ocorre por uma mutação no gene MecP2 , que atinge o cromossomo sexual X, o que afeta na maioria dos casos, as mulheres. (Homens com essa síndrome sobrevivem muito pouco, por ter pares cromossômicos diferentes das mulheres, no caso, [XY]). Sua evolução é gradativa, e com o passar dos anos, a vítima vai regredindo até esquecer algumas funções mais básicas.Em 1966,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 748 Palavras / 3 PáginasData: 13/4/2013 -
Síndrome De Rett
Como foi Descoberta? Em 1954, o pediatra austríaco Andreas Rett (1924-1997) observou, na sala de espera de seu consultório, duas pacientes sentadas lado a lado, que apresentavam sintomas bem parecidos. Revisando os prontuários de seu consultório, verificou que havia mais seis meninas semelhantes àquelas. Isto despertou nele o interesse em estudar aquela doença neurológica e ele deu início à procura por pacientes que apresentavam sintomas semelhantes. Em 1966, Dr. Rett publicou os resultados de seu
Avaliação:Tamanho do trabalho: 805 Palavras / 4 PáginasData: 12/10/2014