Biológicas
Depois de estudar estes trabalhos sobre biologia, você terá uma melhor compreensão do comportamento humano e da biologia em geral.
57.668 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 6.961 - 6.990
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A Síndrome da Ardência Bucal e os Antidepressivos como Alternativa Terapêutica
A Síndrome da Ardência Bucal e os antidepressivos como alternativa terapêutica Resumo: A Lei nº 5.081/1966, art. 6º, II, dispõe que “compete ao cirurgião-dentista prescrever e aplicar especialidades farmacêuticas de uso interno e externo, indicadas em Odontologia”. Tal determinação não define de forma explícita quais os medicamentos são ou não permitidos no âmbito odontológico, portanto, a prescrição de antidepressivos é cabível sempre que atender às necessidades das terapias orofaciais, desde que observadas as possíveis reações
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.211 Palavras / 5 PáginasData: 12/10/2016 -
A SÍNDROME DA DESPERSONALIZAÇÃO - PSIQUIATRIA
Introdução O transtorno de despersonalização (DPD) é caracterizado por despersonalização persistente ou recorrente, ou seja, experiências de irrealidade, desapego ou ser um observador externo em relação a pensamentos, sensações, ações ou sentimentos, e é frequentemente acompanhada de desrealização, ou seja, experiências de irrealidade ou desapego com respeito ao ambiente. Durante essas experiências, os testes de realidade permanecem intactos, e esses sintomas não são causados por efeitos fisiológicos diretos (por exemplo, drogas, convulsões) ou melhor explicados
Avaliação:Tamanho do trabalho: 9.125 Palavras / 37 PáginasData: 18/5/2019 -
A SÍNDROME DA DILATAÇÃO VÓLVULO-GÁSTRICA EM CÃES: REVISÃO DE LITERATURA
SÍNDROME DA DILATAÇÃO VÓLVULO-GÁSTRICA EM CÃES: REVISÃO DE LITERATURA Náthaly Larissa Oliveira do NASCIMENTO¹. Palavras-chaves: Medicina Veterinária, Dilatação vólvulo-gástrica, Cães. A síndrome dilatação-vólvulo gástrico (DVG) é uma condição clínica-cirúrgica emergencial, aguda e potencialmente mortal, caracterizada pelo aumento do tamanho gástrico associado à rotação em seu eixo mesentérico acometendo principalmente cães grandes e gigantes com tórax estreito. Esse aumento da pressão intragástrica desencadeia distúrbios fisiopatológicos locais e sistêmicos que levam à morte do animal. Esse artigo
Avaliação:Tamanho do trabalho: 849 Palavras / 4 PáginasData: 3/12/2022 -
A SÍNDROME DA MAMA FANTASMA
UNIVERSIDADE ESTÁCIO DE SÁ NUTRIÇÃO CAMILA SANTANA PESSANHA DE SÁ SÍNDROME DA MAMA FANTASMA NOVA IGUAÇU – RIO DE JANEIRO 2019 CAMILA SANTANA PESSANHA DE SÁ SÍNDROME DA MAMA FANTASMA Resenha – resumo do artigo científico “Síndrome da mama fantasma em mulheres submetidas à mastectomia radical modificada” Orientadora: Viviane Camara Maniero NOVA IGUAÇU – RIO DE JANEIRO 2019 RESUMO O vigente trabalho visa contribuir para o entendimento e discussões existentes a respeito da síndrome da
Avaliação:Tamanho do trabalho: 452 Palavras / 2 PáginasData: 26/8/2019 -
A SÍNDROME DA REALIMENTAÇÃO
SÍNDROME DA REALIMENTAÇÃO História - Descrita inicialmente em prisioneiros orientais da II Guerra Mundial, ao serem alimentados após períodos prolongados de jejum e desenvolverem falência da função cardíaca. - A desnutrição é frequente em pacientes hospitalizados, pode se instalar rapidamente devido ao estado hipercatabólico, devendo ser prevenida e tratada. O estado nutricional prejudicado é responsável por aumentar o risco de complicações e apresentar uma evolução clínica desfavorável. Os objetivos da terapia nutricional - Correção da
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.269 Palavras / 6 PáginasData: 6/2/2019 -
A Síndrome da Trissomia
1. Síndrome da Trissomia X A Síndrome do Triplo X ou Trissomia do Cromossomo X, é uma aneuploidia nos cromossomos sexuais, caracterizada pela presença de um cromossomo X extra. As mulheres com esta síndrome têm um total de 47 cromossomos, (XXX). Esta é uma alteração genética decorrente de um evento de não disjunção em que o cromossomo X não são separados de forma correta. Isso pode ocorrer durante a divisão celular da gametogênese ou após
Avaliação:Tamanho do trabalho: 958 Palavras / 4 PáginasData: 8/6/2023 -
A Síndrome de Alienação Parental
A Síndrome de Alienação Parental é um tema atual, e designa agressões mentais contra a criança/adolescente, criando as chamadas “falsas memórias” na luta do genitor guardião face ao afeto entre filho e genitor não-guardião. Sabendo que essa síndrome, antes oculta na sociedade e hoje explícita através da lei de Alienação Parental, a lei nº 12.318/10, que ratifica os direitos da criança e do adolescente, traz para o assistente social jurídico uma delicada responsabilidade em relação
Avaliação:Tamanho do trabalho: 427 Palavras / 2 PáginasData: 30/8/2013 -
A Síndrome de Apet
Síndrome de Apert O funcionamento e o desenvolvimento do corpo humano, como as características distintivas, tais como altura, pele, formato do rosto ou a cor dos olhos, pele e cabelo são qualidades determinada pela informação de que todos têm em seus genes, ou unidades de ácido desoxirribonucléico (DNA). Eles estão agrupados em 23 pares de cromossomos e alojados no núcleo das nossas células. A articulação dos pares de cromossomos tem lugar no momento da concepção
Avaliação:Tamanho do trabalho: 4.456 Palavras / 18 PáginasData: 9/7/2015 -
A Síndrome de Bloom é uma outra condição hereditária
A síndrome de Bloom é uma outra condição hereditária recessiva que reduz a reparação de danos do DNA e predispõe ao câncer. Os cânceres são de inúmeros tipos, mas o mais freqüente em crianças é a leucemia linfóide aguda. As células de pacientes com síndrome de Bloom demonstram índices de troca de cromatites irmãs, troca de cromossomo homologo e quebra de cromossomo. Defeitos na enzima reparadora, ligase I, tem sido encontrada. Esta enzima é necessária
Avaliação:Tamanho do trabalho: 830 Palavras / 4 PáginasData: 23/4/2015 -
A Síndrome de Bumout
Introdução Os profissionais da área de saúde em seu campo de trabalho lidam diariamente com circunstâncias de alta pressão e gerenciamento de riscos constante, fatores esses associados à dinâmica de trabalho torna o sujeito propicio ao nível de adoecimento físico e mental. A síndrome de burnout é caracterizada pelo nível de esgotamento físico e mental, o ambiente de trabalho poderá promover no indivíduo a manifestação de sintomas físicos e mental como o elevado nível de
Avaliação:Tamanho do trabalho: 423 Palavras / 2 PáginasData: 30/9/2019 -
A Síndrome de Burnout
O BURNOUT Também conhecido como Síndrome do Esgotamento Profissional, a síndrome de Burnout é descrito como um processo de adoecimento psicofísico, que decorre da exposição intensa ao estresse no ambiente de trabalho, e dependendo da intensidade dos sintomas, o indivíduo se torna incapaz de exercer suas funções. Em 2019, o jornal O Estado de São Paulo noticiou que a Síndrome de Burnout entrou na lista de doenças da Organização Mundial da Saúde (OMS) e que,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 338 Palavras / 2 PáginasData: 19/3/2020 -
A Síndrome de Cri Du Chat
Síndrome de Cri Du Chat Definição. Síndrome de Cri Du Chat é um tipo de alteração cromossômica por deleção, ou seja, perda de segmento do cromossomo, neste caso a perda ocorre no material genético do cromossomo 5. Apresentando um cariótipo 46, XX, 5p- e 46, XY, 5p-. Expectativa de vida. O primeiro ano de vida é considerado como o mais crítico, durante o qual ocorrem em torno de 10% dos óbitos. Alguns portadores dessa síndrome
Avaliação:Tamanho do trabalho: 312 Palavras / 2 PáginasData: 3/5/2016 -
A Síndrome de Crouzon
Trabalho: Genética do Comportamento ✓ Breve definição da doença ou transtorno. Conforme 5ª edição do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-5) podemos definir o transtorno da personalidade geral como um padrão persistente de experiência interna e comportamento que se desvia acentuadamente das expectativas da cultura do indivíduo. O padrão é inflexível, começa na adolescência ou no início da idade adulta, é estável ao longo do tempo, leva a sofrimento ou prejuízo e se
Avaliação:Tamanho do trabalho: 440 Palavras / 2 PáginasData: 15/4/2021 -
A SÍNDROME DE DOWN
________________ A trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a alguma doença. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente proporcional ao estimo dado a essas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.042 Palavras / 5 PáginasData: 29/3/2018 -
A Síndrome de Down
Síndrome de down 1. O que é síndrome de down Síndrome de Down trata-se de doença genética na qual consiste uma alteração genética pela presença adicional de um cromossomo 21 nas células do corpo. Isso pode acontecer devido a idade avançada da mãe (acima dos 35 anos), retardo migratório do cromossomo ou até mesmo a não disjunção do mesmo por meiose( que é o mais comum, 95 % dos casos é devido a isso). Geralmente,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 646 Palavras / 3 PáginasData: 11/5/2018 -
A SÍNDROME DE DOWN
ESCOLA DE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL SENAC PASSO FUNDO TÉCNICO EM ENFERMAGEM SINDROME DE DOWN Passo Fundo, Agosto de 2016. SUMÁRIO 1. Introdução---------------------------------------------------------------------------3 2. Histórico de enfermagem---------------------------------------------------------4 1. Anamnese----------------------------------------------------------------------4 2. Exame físico-------------------------------------------------------------------4 3. Evolução-----------------------------------------------------------------------5 1. Estudo da patologia----------------------------------------------------------------5 1. Conceito------------------------------------------------------------------------5 2. Causas e fisiopatologia-------------------------------------------------------5 3. Sinais e sintomas---------------------------------------------------------------6 4. Diagnostico----------------------------------------------------------------------6 5. Complicações--------------------------------------------------------------------7 6. Tratamento-----------------------------------------------------------------------7 7. Cuidados de enfermagem------------------------------------------------------8 8. Prevenção------------------------------------------------------------------------8 1. Fármacos------------------------------------------------------------------------------9 1. Indicações------------------------------------------------------------------------10 2. Contraindicação-----------------------------------------------------------------10 3. Posologia e modo de uso-------------------------------------------------------11 4. Reações adversas----------------------------------------------------------------12 5. Cuidados
Avaliação:Tamanho do trabalho: 5.733 Palavras / 23 PáginasData: 13/5/2018 -
A Síndrome de Down com Translocação Robertsoniana
TRABALHO DE GENÉTICA SINDROME DE DOWN COM TRANSLOCAÇÃO ROBERTSONIANA SÍNDROME DE DOWN A Síndrome de Down é uma condição genética resultante da presença total ou parcial, de um 21º cromossomo extra, sendo caracterizada por anormalidades no funcionamento estrutura do organismo. Entre as características presentes em quase todos os casos de Síndrome de Down estão dificuldade de aprendizagem e crescimento físico, e uma aparência facial reconhecível geralmente identificada no nascimento. O seu nome deve-se a John
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.201 Palavras / 5 PáginasData: 16/5/2015 -
A Síndrome de Down e X Frágil
1 INTRODUÇÃO Neste presente trabalho abordaremos o assunto sobre síndromes genéticas, em especial duas dela a Síndrome de Down e a síndrome do x frágil. Síndromes genéticas são distúrbios determinados geneticamente, herança genética ou erro durante a divisão celular quando o feto ainda está em formação ou até mesmo condicionado por fatores ambientais, tais síndromes dão origem a graves manifestações clinicas, como por exemplo, mal formação congênitas, retardo metal e do desenvolvimento motor, alterações no
Avaliação:Tamanho do trabalho: 4.919 Palavras / 20 PáginasData: 4/8/2015 -
A Sindrome de Dwon
Valente-BA 2015 ________________ SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 3 2 DESENVOLVIMENTO 4 3 CONCLUSÃO...........................................................................................................6 4 REFERÊNCIAS........................................................................................................7 5 PRODUÇÃO TEXTUAL DA ENTREVISTA...........................................................8 6 ANEXOS................................................................................................................10 ________________ ________________ 1. INTRODUÇÃO O presente estudo tem a intenção de refletir temas sobre a síndrome de down, sua definição e as suas características principais; a inclusão dos alunos com síndrome de down nas aulas de educação física; as possibilidades de intervenção pedagógica nas aulas de educação física; os cuidados necessários com o aluno
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.050 Palavras / 9 PáginasData: 7/3/2017 -
A Síndrome de Edwards
A Síndrome de Edwards ou trissomia do 18 consiste na presença de uma cópia extra do cromossomo autossômico 18 e foi descrita em 1960 por Edwards et al., estando presente em todas as raças e áreas geográficas(1). A frequência da síndrome é de l para 8.000 nascimentos, sendo que nascem mais meninas afetadas do que meninos (4F:1M) e se dá de forma aleatória em famílias consideradas normais. A suspeita da doença pode ser feita com
Avaliação:Tamanho do trabalho: 913 Palavras / 4 PáginasData: 3/9/2013 -
A Síndrome de Edwards
2 INTRODUÇÃO A síndrome de Edwards, também denominada trissomia do cromossomo 18, é a segunda alteração cromossômica mais frequente nos seres humanos, sendo a sua incidência de nascidos vivos muito rara. O primeiro relato da síndrome foi feito pelo professor John Edwards e colaboradores em 1960 em um estudo de caso de uma recém nascida de nove semanas que apresentava características da síndrome, tais como: atraso de desenvolvimento e crescimento, pescoço alado, esterno curto, occipício
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.067 Palavras / 9 PáginasData: 21/3/2017 -
A Síndrome de Edwards
Síndrome de Edwards Aluno: Gustavo Mata A Síndrome de Edwards é uma condição rara e que é causada por uma alteração genética na falha do processo de divisão celular (meiose II), para que essa divisão ocorra corretamente (ou seja uma célula mãe se dividir em duas células filhas), a célula mãe deve multiplicar seu material genético para que as células filhas possuam a mesma quantidade de material genético. C:\Users\berna\Desktop\IMG_20200929_152200.jpg Porem, em alguns casos essa divisão
Avaliação:Tamanho do trabalho: 466 Palavras / 2 PáginasData: 2/6/2021 -
A SINDROME DE FOURNIER
INSTITUTO CATCH ESCOLA TÉCNICA DE EMFERMAGEM SÍNDROME DE FOURNIER SUZANO-SP 2022 INSTITUTO CATCH ESCOLA TÉCNICA DE ENFERMAGEM CATARINE DA SILVA ARAÚJO SÍNDROME DE FOURNIER Trabalho apresentado á disciplina Clínica Médica, Instituto Catch Escola Técnica de Enfermagem sobre Orientação da Prof. Débora Caroline SUZANO-SP 2022 SUMÁRIO RESUMO 4 INTRODUÇÃO 4 DEFINIÇÃO 5 ETIOLOGIA 5 FISOPATOLOGIA 5 MANIFESTAÇÕES 5 POSSIVEIS CAUSAS 6 DIAGNÓSTICO 6 TRATAMENTO 6 ANTIBIOTICOS PARA TRATAMENTO DE FOURNIER 6 ANALGÉSICOS 7 DROGAS VAZOATIVAS 7
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.868 Palavras / 12 PáginasData: 4/9/2022 -
A Sindrome de Guillain Barré
RELATÓRIO DE PROJETO O projeto teve como tema a Síndrome de Guillain-Barré que é uma neuropatia periférica autoimune, ou seja, o sistema imunológico cria anticorpos que vão atacar o sistema nervoso, não tem uma causa especifica definida , seu principal sintoma é a fraqueza muscular, perda de reflexos e perda da sensibilidade, essa síndrome ataca principalmente o sistema nervoso periférico causando dados principalmente e bainha de mielina. Utilizar essa doença como tema surgiu devido a
Avaliação:Tamanho do trabalho: 389 Palavras / 2 PáginasData: 4/3/2022 -
A Síndrome de Guillan Barré
Síndrome de Guillan Barré A síndrome de Guillan Barré é uma neuropatia periférica progressiva autoimune que atinge vários nervos periféricos, trata-se de uma doença dismielinizante, na qual ela retira a bainha de mielina do axônio. A bainha de mielina é responsável por uma melhor condução dos impulsos nervosos, ou seja, quando o cérebro envia uma mensagem do SNC para atingirem músculos e os membros, ela precisa ser transmitida pelos nervos, essa bainha de mielina facilita
Avaliação:Tamanho do trabalho: 485 Palavras / 2 PáginasData: 27/8/2018 -
A Síndrome de Hutchinson-Gilford ou mais popularmente conhecida como PROGÉRIA
UNIP Robert Junio Nunes Andrade - R.A - D05CBC-2 Trabalho de Genética Progéria Ribeirão Preto 2016 1.Doença : Progéria Síndrome de Hutchinson-Gilford ou mais popularmente conhecida como PROGÉRIA (A palavra Progériar deriva do grego ‘’geras’’, que significa velhice.) ou ainda sim doença da velhice precoce, é um distúrbio genético raro que em suma , acelera o envelhecimento das células e como conseqüência de todo o organismo reduzindo drasticamente a vida do portador da doença ,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.092 Palavras / 5 PáginasData: 17/11/2017 -
A síndrome de Klinefelter
Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter trata-se de uma anomalia (aneuploidia), uma mutação cromossômica numérica, há acréscimo de um cromossomo sexual no conjunto diplóide de um indivíduo. COMO OCORRE A SÍNDROME DE KLINEFELTER: *Ocorre devida a não-disjunção do cromossomo na meiose I paterna, devido uma falha na combinação Xp/Yp na região pseudo-autossômica; *Nos casos de origem materna é a não-disjunção dos cromossomos na meiose I; *Nos outros casos de erros ocorre na meiose II;
Avaliação:Tamanho do trabalho: 340 Palavras / 2 PáginasData: 28/10/2013 -
A síndrome De Klinefelter
A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 19421 , é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong2 . A síndrome Klinefelter é uma alteração genética que afeta apenas os meninos devido a presença de um cromossomo X extra. Esta anomalia cromossômica (XXY), ocorre estatisticamente em menos de
Avaliação:Tamanho do trabalho: 532 Palavras / 3 PáginasData: 12/5/2014 -
A Síndrome de Klinefelter
PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE MINAS GERAIS Curso de graduação em Medicina Julia Miranda Juliana Barroca Lucas Palhares Luiza Fontes Natália Rodrigues Ramon Ramos Vitor Vale SÍNDROME DE KLINEFELTER Betim - MG 2016 Julia Miranda Juliana Barroca Lucas Palhares Luiza Fontes Natália Rodrigues Ramon Ramos Vitor Vale SÍNDROME DE KLINEFELTER Trabalho apresentado à disciplina Genética Médica do Curso de Medicina da Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais como requisito parcial para aprovação na disciplina. Professor (a):
Avaliação:Tamanho do trabalho: 5.579 Palavras / 23 PáginasData: 3/6/2018 -
A SÍNDROME DE MÁ ABSORÇÃO/ DISABSORTIVAS
SÍNDROME DE MÁ ABSORÇÃO/ DISABSORTIVAS ► DEFINIÇÃO: ● Má absorção, Má digestão e Má assimilação são termos sinônimos, descrevendo a capacitação e utilização insuficientes de nutrientes pelo trato gastrintestinal. ●São condições em que, por defeitos no processo de digestão ou absorção, vários princípios alimentares não são aproveitados. ●Redução na captação e transporte de nutrientes adequadamente ingeridos, incluindo oligoelementos e vitaminas. Essa síndrome pode ser causada por muitas doenças diferentes, e levar a um amplo espectro
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.762 Palavras / 8 PáginasData: 5/5/2017