Biológicas
Depois de estudar estes trabalhos sobre biologia, você terá uma melhor compreensão do comportamento humano e da biologia em geral.
57.685 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 6.991 - 7.020
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A síndrome de Klinefelter
Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter trata-se de uma anomalia (aneuploidia), uma mutação cromossômica numérica, há acréscimo de um cromossomo sexual no conjunto diplóide de um indivíduo. COMO OCORRE A SÍNDROME DE KLINEFELTER: *Ocorre devida a não-disjunção do cromossomo na meiose I paterna, devido uma falha na combinação Xp/Yp na região pseudo-autossômica; *Nos casos de origem materna é a não-disjunção dos cromossomos na meiose I; *Nos outros casos de erros ocorre na meiose II;
Avaliação:Tamanho do trabalho: 340 Palavras / 2 PáginasData: 28/10/2013 -
A síndrome De Klinefelter
A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 19421 , é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong2 . A síndrome Klinefelter é uma alteração genética que afeta apenas os meninos devido a presença de um cromossomo X extra. Esta anomalia cromossômica (XXY), ocorre estatisticamente em menos de
Avaliação:Tamanho do trabalho: 532 Palavras / 3 PáginasData: 12/5/2014 -
A Síndrome de Klinefelter
PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE MINAS GERAIS Curso de graduação em Medicina Julia Miranda Juliana Barroca Lucas Palhares Luiza Fontes Natália Rodrigues Ramon Ramos Vitor Vale SÍNDROME DE KLINEFELTER Betim - MG 2016 Julia Miranda Juliana Barroca Lucas Palhares Luiza Fontes Natália Rodrigues Ramon Ramos Vitor Vale SÍNDROME DE KLINEFELTER Trabalho apresentado à disciplina Genética Médica do Curso de Medicina da Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais como requisito parcial para aprovação na disciplina. Professor (a):
Avaliação:Tamanho do trabalho: 5.579 Palavras / 23 PáginasData: 3/6/2018 -
A SÍNDROME DE MÁ ABSORÇÃO/ DISABSORTIVAS
SÍNDROME DE MÁ ABSORÇÃO/ DISABSORTIVAS ► DEFINIÇÃO: ● Má absorção, Má digestão e Má assimilação são termos sinônimos, descrevendo a capacitação e utilização insuficientes de nutrientes pelo trato gastrintestinal. ●São condições em que, por defeitos no processo de digestão ou absorção, vários princípios alimentares não são aproveitados. ●Redução na captação e transporte de nutrientes adequadamente ingeridos, incluindo oligoelementos e vitaminas. Essa síndrome pode ser causada por muitas doenças diferentes, e levar a um amplo espectro
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.762 Palavras / 8 PáginasData: 5/5/2017 -
A Síndrome de Menkes
Síndrome de Menkes Descrição da doença: A doença de Menkes (MD) é uma doença multissêmica geralmente grave do metabolismo do cobre, caracterizada por neurodegeneração progressiva e anomalias acentuadas no tecido conjuntivo, bem como cabelo tipicamente anormal, esparso com textura de palha de aço. Causas/Fatores de risco: A MD é uma doença ligada ao cromossomo X que afeta principalmente os homens enquanto as mulheres são geralmente portadoras que não desenvolvem os sintomas. É causada por mutações
Avaliação:Tamanho do trabalho: 456 Palavras / 2 PáginasData: 27/8/2020 -
A Síndrome de Moebios
Manifestações clínicas Falta de expressão facial (face em máscara); Inabilidade para sorrir; Problemas para fechar os olhos,com consequente ressecamento da córnea; Sialorreia (Hipersalivação); Estrabismo convergente; Hipoplasia mandibular e maxilar; Palato alto e estreito; Alterações da arcada dentária; Alterações na fala; Problemas auditivos; Pés tortos congênitos. É indiscutível a importância de uma equipe interdisciplinar no tratamento e melhora da qualidade de vida dos pacientes com Síndrome de Moebius, dentre elas: fisioterapia, odontologia, fonoaudiologia, psicologia, oftalmologia. Determinadas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 318 Palavras / 2 PáginasData: 19/6/2021 -
A Síndrome de Patau
Síndrome de Patau A síndrome de Patau é uma patologia causada pela presença de uma trissomia do cromossomo 13. A primeira ocorrência dessa patologia, aconteceu em 1960 por Klaus Patau e é classificado como acidente genético, essa doença é caracterizada por um quadro clínico extenso, com anomalias no sistema neurológico, deficiência cardíaca e lábios leporino, entre outras anomalias. Essa patologia ocorre normalmente em filhos de mulheres com idade superior a 35 anos, bom durante o
Avaliação:Tamanho do trabalho: 364 Palavras / 2 PáginasData: 1/3/2023 -
A Síndrome de Patau, também conhecida como Trissomia do cromossomo
SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 04 2 SÍNDROME DE PATAU 05 2.1 Diagnóstico 07 2.2 Características 07 2.3 Prognóstico 09 2.4 Tratamento 10 3 CONSIDERAÇÕES FINAIS 11 REFERÊNCIAS 12 1 INTRODUÇÃO A Síndrome de Patau, também conhecida como Trissomia do cromossomo 13, foi descrita primeiramente em 1960 por Klaus Patau e seus colaboradores. Após realizar uma observação de um caso de anomalias múltiplas em um neonato, foi constatada uma não disjunção dos cromossomos na anáfase I, sendo
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.044 Palavras / 9 PáginasData: 17/11/2017 -
A sindrome de proteus tem tratamento
a sindrome de proteus tem tratamento? Amigo, a Síndrome de Proteus é uma doença genética que atinge os 3 folículos embrionários e por isso não tem tratamento. Boa sorte. (+ info) Proteus mirabilis, alguem conhece? Por favor, preciso saber da bacteria proteus mirabilis, se tem cura, pois tenho na urina. Tomo antibiótico cefalexina monoidratada. Resolve?Me ajudem por favor, com qualquer informação. Obrigada. ---------- Proteus Mirabilis é uma enterobactéria grã-negativa. Ela está comumente associada à infecção
Avaliação:Tamanho do trabalho: 423 Palavras / 2 PáginasData: 24/9/2013 -
A Síndrome de Realimentação
AArtigo Especial Sad MH et al. Manejo nutricional em pacientes com risco de síndrome de realimentação Nutritional management in patients at risk of refeeding syndrome DOI: 10.37111/braspenj.AE2019344001 Matheus Horta Sad1 Bruna Fernanda Camargo Silva Parra2 Ricardo Ferrer3 Antônio Valério da Silva Júnior4 Flávia Julie do Amaral Pfeilsticker5 Liane Brescovici Nunes de Matos6 Diogo Oliveira Toledo7 Unitermos: Síndrome da realimentação. Terapia nutricional. Transtornos nutricionais Keywords: Refeeding syndrome. Nutrition therapy. Nutrition disorders Endereço para correspondência: Diogo Oliveira
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.876 Palavras / 8 PáginasData: 8/3/2020 -
A Síndrome de Rett
Sindrome de Reet A Síndrome de Rett é definida como uma desordem do desenvolvimento neurológico relativamente rara, tendo sido reconhecida pelo mundo no início da década de 1980. Desde então, diversos estudos já apontaram que pode ocorrer em qualquer grupo étnico com aproximadamente a mesma incidência. A prevalência da Síndrome de Rett é de uma em cada 10.000-20.000 pessoas do sexo feminino. Desde que foi identificada, sempre foi discutiida a natureza genética dessa desordem, primeiro
Avaliação:Tamanho do trabalho: 672 Palavras / 3 PáginasData: 8/2/2017 -
A Síndrome de Rett
A síndrome de Rett é causada por mutações num gene localizado no cromossoma X, mais propriamente na região q28. Este gene, chamado MECP2 "mec-pê-dois" - é muito importante no controlo da expressão e funcionamento de outros genes, desde o desenvolvimento embrionário. Esta síndrome é causada por cerca de 200 mutações num único gene. Todos os genes são responsáveis pela codificação de uma proteína. A proteína codificada pelo gene MECP2 está presente em grandes quantidades nos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 505 Palavras / 3 PáginasData: 4/11/2018 -
A SÍNDROME DE SHEEHAN
ROTEIRO DE AULA PRÁTICA Sistema Reprodutor Rebeca de 35 anos procura seu ginecologista, pois vem tentando engravidar e não consegue. Ela também está preocupada pois sua irmã teve um filho com deficiência da enzima 5 alfa reductase e o bebê teve “complicações”, como lhe falaram. Após avaliação e exames complementares Rebeca pôde engravidar sem riscos. Contudo seu parto foi cesariana, evoluindo com muito sangramento durante a cirurgia. Necessitou de transfusão sanguínea no período pós-operatório. No
Avaliação:Tamanho do trabalho: 700 Palavras / 3 PáginasData: 14/5/2021 -
A Síndrome de Turner
Material de cromossomo Y Em uma pequena porcentagem dos casos de síndrome de Turner, algumas células têm uma cópia do cromossomo X e outras células têm uma cópia do cromossomo X e algum material de cromossomo Y. A presença de material de cromossomo Y aumenta o risco de um tipo de câncer chamado gonadoblastoma. Sintomas de Síndrome de Turner Os sintomas da síndrome de Turner podem variar significativamente. Isso depende principalmente do resultado do cariótipo
Avaliação:Tamanho do trabalho: 373 Palavras / 2 PáginasData: 5/5/2015 -
A Síndrome de Turner
REVISÃO Daiane Santana Marcondes SÍNDROME DE TURNER RESUMO A síndrome de Turner (ST) é um distúrbio cromossômico, uma monossomia total ou parcial do cromossomo X, que afeta apenas indivíduos de fenótipo feminino, cujos sintomas incluem um aumento de volume do dorso das mãos e dos pés e edema ou pregas flácidas da pele na região posterior do pescoço. Através de estudos realizados por pesquisadores e questionários realizados com as portadoras da ST, foram coletadas informações
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.126 Palavras / 9 PáginasData: 9/6/2016 -
A Síndrome de Turner
Escola estadual Benedito Almeida Professor: Ari Barroso Seminário de Biologia Manaus 14 de novembro de 2018 Serie: 1º ano 2 Alunos: Jennifer Jayne dos S. Dantas Francilene Reinaldo Brandão Kildery Luz de Oliveira Rayssa Santos Jean Vitor Pedro Guilherme Síndrome de Turner Manaus 14 de novembro de 2018 Sumário 1.Introdução 4 2. Genética 5 3. Características 5 4. Diagnósticosa 8 5. Tratamento e cuidados 8 6. Tratamentos específicos 9 7. Gravidez e fertilidade 10 8.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.866 Palavras / 12 PáginasData: 13/11/2018 -
A Síndrome de Turner
UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP CAMPUS: JUAZEIRO DO NORTE – CENTRO CURSO ENFERMAGEM DISCIPLINA: BIOLOGIA, HISTOLOGIA E EMBRIOLOGIA PROFESSORA: BÁRBARA SÍNDROME DE TURNER CICERA SAMIA LEANDRO SEMESTRE : 1° SALA 7 Juazeiro do Norte Ceará 2022 Síndrome de Turner é uma mutação genética que acomete apenas mulheres, é causada pela ausência total ou parcial de um dos dois cromossomos x (monossomia do x), ou seja, os cromossomos sexuais. Essa patologia pode acarretar diversas complicações, características típicas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 351 Palavras / 2 PáginasData: 26/12/2022 -
A Síndrome de Waterhouse
A síndrome de Waterhouse-Friderichsen(WFS), adrenalite hemorrágica ou meningococcemia fulminante é definida como insuficiência da glândula adrenal devido ao sangramento nas glândulas adrenais, comumente causada por infecção bacteriana grave: tipicamente é causada por Neisseria meningitidis. A infecção bacteriana leva a sangramento maciço em uma ou geralmente ambas as glândulas adrenais. Caracteriza-se por uma crescente meningococcemia de infecção bacteriana que leva à invasão massiva de sangue, falha de órgãos, coma, hipotensão arterial e choque, coagulação intravascular disseminada(DIC)
Avaliação:Tamanho do trabalho: 390 Palavras / 2 PáginasData: 25/5/2018 -
A Síndrome de Wernicke-Korsakoff
Introdução: A Síndrome de Wernicke-Korsakoff é uma doença neurológica, resultante da deficiência crônica de vitamina B1 – tiamina, em sua maioria decorrente do uso abusivo de álcool, acometendo, portanto principalmente alcóolatras e indivíduos portadores de má absorção de nutrientes. Caracteriza-se por ser a fusão de duas patologias: encefalopatia de Wernick e psicose de Korsakoff. A tiamina é uma das mais importantes vitaminas do complexo B, apresentando-se fundamental no catabolismo de hidratos de carbono e formação
Avaliação:Tamanho do trabalho: 753 Palavras / 4 PáginasData: 23/2/2019 -
A Síndrome de West
SÍNDROME DE WEST: uma revisão histórica West Syndrome: a historical review Herica Pereira Gomes da Silva[1] RESUMO O presente artigo busca elucidar e discutir de forma concisa a Síndrome de West, forma particular de epilepsia e convulsões musculares. Nesse sentido, foi discutido desde a primeira aparição em meados de 1841 ao desenvolvimento e complexidade da doença atualmente, por meio de levantamentos bibliográficos e avaliações críticas de materiais anteriormente publicados. Além disso, foi explicado a importância
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.437 Palavras / 10 PáginasData: 6/9/2021 -
A Síndrome de Wolf-Hirschhorn
Síndrome de Wolf-hirschhorn O que é? A síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS) é um transtorno do desenvolvimento caracterizado por características craniofaciais típicas, deficiência de crescimento pré e pós-natal, atraso mental, atraso do desenvolvimento psicomotor grave, convulsões e hipotonia. Incidência na população humana Estima-se que esta condição, afete 1 em cada 50.000 nascimentos. Contudo, esta pode não ser a estimativa real, uma vez que é provável que muitos casos não sejam diagnosticados. Vias fisiopatologicas As distintas características
Avaliação:Tamanho do trabalho: 313 Palavras / 2 PáginasData: 13/6/2018 -
A Síndrome do Conforto Respiratório
INTRODUÇÃO: A síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) é definida por infiltrado radiológico pulmonar bilateral, relação pressão parcial arterial de oxigênio/ fração inspirada de oxigênio (PaO2/FiO2) < 200 mmHg e pressão capilar pulmonar (PCP) < 18 mmHg, de acordo com a última Conferência Americana e Europeia de Consenso em SDRA realizada em 1998. No entanto, essa definição simplificada, com o intuito de padronizar o diagnóstico da SDRA mundialmente e permitir a adequada inclusão dos pacientes
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.688 Palavras / 7 PáginasData: 10/1/2023 -
A Síndrome do Membro Fantasma
SÍNDROME DO MEMBRO-FANTASMA: REVISÃO SISTEMÁTICA SOB A ÓTICA DA NEUROANATOMIA Autor(es): Felype Lacet Dias Novo; Magda Larissa Barbosa de Sousa; Maridelson Luiz da Silva Júnior; Mikaelle de Sousa Abreu Orientador: Alisson Cleiton Cunha Monteiro RESUMO Reestruturando ou reconfigurando a imagem do corpo de acordo com a nova realidade corporal, constitui-se o que se conhece por membro fantasma, que surge após uma secção de um membro do corpo ou de órgãos internos, podendo ser acompanhado por
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.231 Palavras / 5 PáginasData: 28/11/2017 -
A SINDROME DO OVARIO POLICÍSTICOS
Síndrome do Ovário Policístico – SOP Tratamento A síndrome do Ovário Policístico é uma endocrinologia crônica e, até o presente momento, incurável. Há, todavia, diversos tratamentos desenvolvidos sob medida e de acordo com os objetivos de cada paciente capazes de atenuar a sintomatologia. Em termos gerais, tais objetivos podem ser divididos em 04 (quatro) grandes categorias: Redução dos níveis de resistência à insulina; Restauração da fertilidade; Tratamento de hirsutismo ou acne; Restauração da menstruação regular
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.029 Palavras / 9 PáginasData: 29/3/2017 -
A Síndrome do Triplo-X
1º Slide A Síndrome do Triplo-X é uma aberração cromossômica numérica que atinge 1 em cerca de 800 a 1000 mulheres. As mulheres portadoras dessa síndrome apresentam um cromossomo X a mais, totalizando um cariótipo com 47 cromossomos: 47, XXX. Quase todos os erros relacionados à essa síndrome ocorrem durante a ovulogênese, pela não disjunção dos cromossomos. Algumas mulheres podem apresentar até 4 ou 5 cromossomos X extras. Quanto mais cromossomos X, maio o índice
Avaliação:Tamanho do trabalho: 542 Palavras / 3 PáginasData: 11/9/2013 -
A Síndrome do X-Frágil
Aluno: Felipe Galvão Oliveira de Almeida Figueiredo Psicologia Vespertino/Noturno - Turma B Fundamentos Sociológicos – Fichamento Texto a ser fichado: GOFFMAN, Erving. Manicômios, prisões e conventos. São Paulo: Perspectiva, 1974. Instituições totais são locais fechados nos quais os indivíduos habitam e trabalham isolados da sociedade em sua amplitude durante tempo considerável; esses locais possuem uma administração formal e única. São exemplos de instituições totais conventos, prisões e asilos. Elas se diferenciam das instituições comuns devido
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.054 Palavras / 5 PáginasData: 2/5/2019 -
A Síndrome do X-frágil
QUESTÕES 1. Desenhe o heredograma da família. 2. Qual o tipo de herança desta doença? “A instabilidade da região repetitiva do gene FMR1 possibilita a cada filho herdar um tamanho de repetições CGG único e exclusivo, o que, por sua vez, condiciona a previsão da severidade do fenótipo e o aconselhamento genético. Esta particularidade explica a dificuldade em imputar a esta síndrome um padrão típico recessivo ou dominante. Assim, é atribuída à SXF uma hereditariedade
Avaliação:Tamanho do trabalho: 974 Palavras / 4 PáginasData: 13/12/2019 -
A SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS E SUAS INTERVENÇÕES NUTRICIONAIS
Introdução: A Síndrome Dos Ovários Policísticos(SOP) é uma desordem metabólica e hormonal que acometem mais de 10% das mulheres em idade fértil. A SOP é uma patologia que tem a sua etiologia multifatorial compreendendo características ambientais genéticas e intrínsecas da mulher. Um dos fatores desencadeadores para o aparecimento das comorbidades associadas a SOP e a obesidade sendo como um dos fatores relevantes. No entanto, sobrevém a elevação dos hormônios androgênicos, anovulação, amnorréia, alteração no
Avaliação:Tamanho do trabalho: 314 Palavras / 2 PáginasData: 9/4/2020 -
A Síndrome Ictérica
A Síndrome Ictérica A ictericia é a coloração amarelada da pele e mucosas( principalmente esclera e frenulo da língua). Que ocorre devido ao aumento da bilirrubina direta ou indireta que vem ( Heme – Protoporfirina – Biliverdina – Bilirrubina indireta( insoluvel) – se liga a albumina seguind em direção ao figado onde sofre 3 processos: captação, conjugação e excreção. A bilirrubina direta( sóluvel) sai na bile ao ser excretada no lúmem intestinal e atingir o
Avaliação:Tamanho do trabalho: 7.700 Palavras / 31 PáginasData: 22/8/2016 -
A SÍNDROME METABÓLICA
FUNDAÇÃO UNIVERIDADE FEDERAL DO TOCANTINS CAMPUS UNIVERSITÁRIO DE PALMAS CURSO DE NUTRIÇÃO TURMA B ÍCARO LAUDES DE CARVALHO ALVES SÍNDROME METABÓLICA ________________ INTRODUÇÃO É descrito no artigo a síndrome metabólica, como é a sua formação, os critérios que são usados para diagnosticar tal síndrome e quais os métodos, além de descrever medicações e tratamentos. ________________ OBJETIVO Os autores do artigo procuram explicar o que é a síndrome metabólica, comentam sobre as consequências que ela causa
Avaliação:Tamanho do trabalho: 705 Palavras / 3 PáginasData: 8/12/2016