Biológicas
Depois de estudar estes trabalhos sobre biologia, você terá uma melhor compreensão do comportamento humano e da biologia em geral.
57.699 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 21.451 - 21.480
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Doença De Gaucher
TERMO DE CONSENTIMENTO INFORMADO IMIGLUCERASE DOENÇA DE GAUCHER Eu __________________________________________________________ (nome do(a) paciente), abaixo identificado(a) e firmado(a), declaro ter sido informado(a) claramente sobre todas as indicações, contra-indicações, principais efeitos colaterais, relacionados ao uso do medicamento Imiglucerase, preconizado para o tratamento da Doença de Gaucher. Os termos médicos foram explicados e todas as minhas dúvidas foram resolvidas pelo médico ________________________________________________ (nome do médico que prescreve). Expresso também minha concordância e espontânea vontade em submeter-me ao referido
Avaliação:Tamanho do trabalho: 500 Palavras / 2 PáginasData: 23/5/2014 -
Doença de Gaucher
rESUMO Este trabalho tem como objetivo relatar brevemente sobre a Doença de Gaucher, uma doença genética, rara, progressiva, sendo a mais comum das doenças lisossômicas de depósito. Nele explicaremos quais são os sintomas em crianças e adultos, e como eles devem ser tratados, e como os pacientes devem lidar com os sintomas, os tratamentos para a doença de Gaucher e o que está sendo feito para tentar diminuir seus efeitos e sua cura. Palavras-chave: Doença
Avaliação:Tamanho do trabalho: 6.218 Palavras / 25 PáginasData: 16/10/2015 -
Doença De Gucher
INTRODUÇÃO A doença de Gauche é uma doença genética relacionada com metabolismo, é causada por uma deficiência na enzima beta - glicosidade, cuja função é fazer a digestão do lipídio dentro da célula. Nosso organismo é feito por milhões de células, elas se multiplicam e vivem e morrem diariamente quando uma célula morre é destruída e seus componentes são fagocitados por outras células, chamadas macrófagos que são parentes dos glóbulos brancos do sangue, dentro dos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 585 Palavras / 3 PáginasData: 21/6/2014 -
Doenca De Hashimoto
O que é doença de grave É uma doença autoimune (quando o sistema imunológico ataca e destrói tecido saudável do corpo) caracterizada pela estimulção das glândulas tireóides pelos próprios anticorpos do organismo. Os sintomas são conseqüências de quantidade excessivas de t3 e t4 (triiodotiroina e tetraiodotiroina no sangue, acelerando o metabolismo, indivíduos com a doença de graves tem níveis detectáveis de auto-anticorpos. A imunoglobulina G, um tipo de anticorpo de longo prazo e o mais
Avaliação:Tamanho do trabalho: 339 Palavras / 2 PáginasData: 26/11/2014 -
Doença De Huntington
Ela foi descrita pelo medico Dr George Huntington em 1872 que devido os movimentos involuntários que apresentava foi denominada Coreia de Huntington, coreia em grego significa “dança”, caracterizando o sintoma. A DH é uma grave doença neurodegenerativa progressiva com transmissão autossômica dominante, afeta mais comumente os gânglios de base do córtex cerebral; ela traz danos ao paciente tanto no âmbito emocional quanto no comportamental e físico. Ela ocorre devido uma mutação que ocorre no gene
Avaliação:Tamanho do trabalho: 247 Palavras / 1 PáginasData: 3/10/2014 -
Doença De Huntington
DOENÇA DE HUNTINGTON A doença de Huntington também chamada de “Coréia de Huntington” é uma doença hereditária que provoca a degeneração progressiva de células nervosas do cérebro. Descrito pelo médico norte-americano George Huntington em 1872, o distúrbio tem sido amplamente estudado nas últimas décadas. Foi inclusive em 1993, pouco mais de cem anos após o primeiro caso oficial da doença, que os cientistas descobriram o gene causador da afecção - localizado no cromossomo 4. A DH está
Avaliação:Tamanho do trabalho: 801 Palavras / 4 PáginasData: 18/3/2015 -
Doença de Huntington - Diagnóstico Molecular
Doença de Huntington - Diagnóstico Molecular Diagnostico * Clínico Resultado de imagem para exame clinico * Imagético * Genético Resultado de imagem para exame de genetico pcr Departamento de Genética Humana do IHP O Instituto Hermes Pardini realiza realiza a pesquisa da mutação no gene HD para diagnóstico da doença de Huntington pela Técnica da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). A pesquisa desta mutação deve ser realizada quando se deseja obter um diagnóstico diferencial
Avaliação:Tamanho do trabalho: 412 Palavras / 2 PáginasData: 21/11/2016 -
Doença de Kienbock
Doença de Kienböck Definição: Osteonecrose do osso semilunar de etiologia indeterminada multifatorial, que é uma patologia causada pela incapacidade de fornecer sangue ao osso semilunar, mais frequente em homens de 20 à 40 anos, raros em crianças, o acometimento é bilateral, sua evolução pode chegar a isquemia, esclerose, fragmentação, colapso do osso, artrite degenerativa. Etiologia e Quadro Clinico: Alterações vasculares, Alterações anatômicas, variação ulnar negativa e inclinação radial, micro traumas repetidos, Histórico de trauma ou
Avaliação:Tamanho do trabalho: 515 Palavras / 3 PáginasData: 15/9/2015 -
Doença de Lorem Ipsum
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Avaliação:Tamanho do trabalho: 645 Palavras / 3 PáginasData: 19/10/2014 -
Doença De Lyme
Doença de Lyme A doença de Lyme é causada por uma bactéria chamada Borrelia burgdorferi (B. burgdorferi). Os carrapatos carregam essas bactérias. Eles pegam a bactéria quando picam ratos ou veados infectados com a doença de Lyme. Você pode contrair a doença se for picado por um carrapato infectado. A doença de Lyme foi registrada pela primeira vez nos Estados Unidos, na cidade de Old Lyme, Connecticut, em 1975. Nos Estados Unidos, a maior parte
Avaliação:Tamanho do trabalho: 886 Palavras / 4 PáginasData: 22/3/2014 -
Doença de Newcastle
ENFERMIDADE Doença de Newcastle Agente: Paramixovírus Aviário tipo 1(APMV-1). Sinais clínicos: espirros, estertores traqueais, edema de cabeça, conjuntivite, diarreia esverdeada, acentuada queda na produção de ovos, torcicolo, opistótono, ataxias, tremores musculares, paralisia de asas e/ou penas, morte. Tratamento: não há tratamento. Amostra: Vivas e inativadas. Idade das matrizes: 1ª Dose: 10 a 15dias 2ª Dose: 45dias 3ª Dose: 90 a 120dias Reforços: 60 em 60dias. Idade das Poedeiras: 1ª Dose: 10 a 15 dias 2ª
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.113 Palavras / 9 PáginasData: 13/5/2018 -
Doença de notificação compulsoria
Doenças de Notificação Compulsórias. Registro obrigatório e universal de notificações que visiona o rápido controle de eventos que requer pronta intervenção. Podendo ser individual ou em grupos/comunidades de casos ou surtos, suspeitos ou confirmados da lista de agravos. As doenças devem ser notificadas a secretaria municipal de saúde em até 24hrs. Lista de doenças de Notificação Compulsórias: I. Botulismo II. Carbúnculo ou Antraz III. Cólera IV. Coqueluche V. Dengue VI. Difteria VII. Doença de Creutzfeldt
Avaliação:Tamanho do trabalho: 451 Palavras / 2 PáginasData: 9/11/2015 -
Doença De Parkinson
A doença de Parkinson ou mal de Parkinson, descrita pela primeira vez por James Parkinson em 1817, é caracterizada por uma desordem progressiva do movimento devido à disfunção dos neurônios secretores de dopamina nos gânglios da base, que controlam e ajustam a transmissão dos comandos conscientes vindos do córtex cerebral para os músculos do corpo humano. Não somente os neurônios dopaminérgicos estão envolvidos, mas outras estruturas produtoras de serotonina, noradrenalina e acetilcolina estão envolvidas na
Avaliação:Tamanho do trabalho: 245 Palavras / 1 PáginasData: 29/10/2013 -
Doença de Parkinson
Mal de Parkinson JÁ AJUDOU 3.938 PESSOAS 1.5K visão geral sintomas tratamento e cuidados convivendo (prognóstico) visão geral O que é Mal de Parkinson? O mal de Parkinson é uma doença do cérebro que provoca tremores e dificuldades para caminhar, se movimentar e se coordenar. Mal de Parkinson: principais sintomas incluem tremor e rigidez muscular Sinônimos Doença de Parkinson Causas O mal de Parkinson se desenvolve mais frequentemente depois dos 50 anos. É um dos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 808 Palavras / 4 PáginasData: 14/9/2014 -
Doença de Parkinson
Mal de Parkinson RESUMO HISTÓRICO* È uma enfermidade descrita pela 1ª vez em 1817,pelo médico inglês chamado James Parkinson, membro do Colégio Real de Cirurgiões, e homem bastante culto para a sua época, publicou sua principal obra: Um ensaio sobre a paralisia agitante, no qual descreveu os principais sintomas de uma doença que futuramente viria a ser chamada pelo seu nome. “Doença neurológica progressiva que afeta os centros cerebrais responsáveis pelo controle e regulação do
Avaliação:Tamanho do trabalho: 4.324 Palavras / 18 PáginasData: 2/10/2014 -
DOENÇA DE PARKINSON
A doença de Parkinson ou Mal de Parkinson foi descrita pela primeira vez por James Parkinson em 1817. É uma doença degenerativa, que afeta em geral pessoas á partir dos 50 anos de idade . Ela ocorre pela morte ou perda da capacidade de neurônios do Sistema Nervoso Central em uma região conhecida como substância negra (ou nigra). Os principais sintomas motores se manifestam por tremor, rigidez muscular, diminuição da velocidade dos movimentos e distúrbios
Avaliação:Tamanho do trabalho: 296 Palavras / 2 PáginasData: 4/10/2014 -
Doença De Parkinson
SIEPA – Sistema Integrado de Educação Profissional do Pará DOENÇA DE PARKINSON Marlene Ranieri da Silva 10 de Junho de 2013 Pará SIEPA – Sistema Integrado de Educação Profissional do Pará DOENÇA DE PARKINSON Produção realizada como forma avaliativa da Disciplina Enfermagem Médica II, solicitada pelo docente José Antônio. Nota 10 de junho de 2013 Pará INTRODUÇÃO A Doença de Parkinson foi descrita pela primeira vez por James Parkinson em 1817, sendo uma doença neurológica
Avaliação:Tamanho do trabalho: 8.863 Palavras / 36 PáginasData: 26/2/2015 -
Doença De Parkinson
Doença de Parkinson A Doença de Parkinson é uma enfermidade que foi descrita pela primeira vez em 1817, pelo médico inglês James Parkinson. O Mal de Parkinson, também chamada de Doença de Parkinson, ou simplesmente Parkinson, é uma doença do sistema nervoso central que afeta a capacidade do cérebro de controlar nossos movimentos. Charcot homenageia o Dr. James Parkinson colocando o nome da doença de Mal de Parkinson. A Doença de Parkinson (DP) é a
Avaliação:Tamanho do trabalho: 924 Palavras / 4 PáginasData: 19/3/2015 -
Doença De Parkison
Doença de Parkinson A doença de Parkinson ou mal de Parkinson, descrita pela primeira vez por James Parkinson em 1817,[1] é caracterizada por uma desordem progressiva do movimento devido à disfunção dos neurônios secretores de dopamina nos gânglios da base, que controlam e ajustam a transmissão dos comandos conscientes vindos do córtex cerebral para os músculos do corpo humano. Não somente os neurônios dopaminérgicos estão envolvidos, mas outras estruturas produtoras de serotonina, noradrenalina e acetilcolina
Avaliação:Tamanho do trabalho: 862 Palavras / 4 PáginasData: 27/9/2014 -
Doença De Pompe
1) DEFINIÇÃO DE POMPE: POMPE, também chamada de Doença de Depósito Lisossômico (DDL), causada pela atividade insuficiente (ou até mesmo a inatividade ou ausência) da enzima lisossômica Alfa-Glicosidase-ácida (GAA) que por sua vez gera acúmulo de Glicogênio. Esse acúmulo causa danos à célula. Predominantemente, as células afetadas são as musculares estriadas esqueléticas, as cardíacas e as respiratórias. Causando assim os sintomas como a fraqueza muscular. A fraqueza de células musculares esqueléticas faz com que os
Avaliação:Tamanho do trabalho: 965 Palavras / 4 PáginasData: 10/11/2014 -
Doença de Tay-Sachs
Doença de Tay- Sachs Etiologia: é uma moléstia hereditária que afeta a criança nos primeiros anos de vida, provocando gradualmente degenerações neurológicas. Patogenia: • Genética: é uma desordem autossômica recessiva. Ocorre por: mutação do gene Hexa, situado em 15q23-q24; inserção de quatro bases no éxon 11(causam códon de parada);substituição de G para C no íntron 12(causam recomposição defeituosa do mRNA); transição de glicina para serina na posição 269 na subunidade alfa da hexosaminidase A. •
Avaliação:Tamanho do trabalho: 292 Palavras / 2 PáginasData: 15/9/2014 -
Doença de Tuberculose
TUBERCULOSE A tuberculose, transmitida pelo Mycobacterium tuberculosis, o bacilo de Koch, é provavelmente a doença infecto-contagiosa que mais mortes ocasiona no Brasil. Estima-se, ainda, que mais ou menos 30% da população mundial estejam infectados, embora nem todos venham a desenvolver a doença. Na verdade, as pessoas se comportam como reservatórios do bacilo, ou seja, convivem com ele porque não conseguem eliminá-lo ou destruí-lo e, uma vez reativado o foco, passarão a ser infectantes. A primoinfecção
Avaliação:Tamanho do trabalho: 665 Palavras / 3 PáginasData: 4/9/2014 -
Doença de urina de xarope de labio
Doença da Urina do Xarope de Bordo Sintomas: Entre os primeiro 7 dias de vida, ocorre o acúmulo dos AACR e dos CACR, à partir do 8° dia de vida o paciente, demonstra inquietude e rejeição ao aleitamento, seguidos de cetoacidose com apnéia, que provoca o coma e a morte neonatal, ou de letargia e cetoacidose recorrentes. Caso o paciente não tratado consiga sobreviver às primeiras semanas de vida, haverá sequelas neurológicas com severo retardo
Avaliação:Tamanho do trabalho: 220 Palavras / 1 PáginasData: 10/6/2014 -
DOENÇA DE WILSON
A doença de Wilson ou degeneração hepatolenticular é uma doença hereditária autossômica recessiva cuja principal característica é o acúmulo tóxico de cobre nos tecidos, principalmente cérebro e fígado. A doença de Wilson é causada por mutações em um gene do cromossomo 13 que codifica a proteína ATP7B, uma enzima do tipo ATPase que tem a função de secretar o cobre na bile.1 Sinais e sintomas Os principais locais de acúmulo de cobre são o fígado
Avaliação:Tamanho do trabalho: 423 Palavras / 2 PáginasData: 3/5/2014 -
Doença Degenerativa Discal
DOENÇA DEGENERATIVA DISCAL VISÃO GERAL Desgaste, alteração na função de um ou mais discos intervertebrais, que funcionam como “ amortecedores” entre as vértebras. Pode surgir naturalmente ao longo da vida, no processo de envelhecimento, mas também pode ser resultante de trauma. Ruptura na parede do disco: O disco tem duas porções: a externa, fibrosa – chamada ânulo fibroso – e a interna gelatinosa – núcleo pulposo. No início da DDD, aparecem rupturas nessa porção externa,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 532 Palavras / 3 PáginasData: 31/7/2014 -
DOENÇA DO CARRAPATO - ERLIQUIOSE CANINA
CONDORIL DOENÇA DO CARRAPATO - ERLIQUIOSE CANINA PORTO VELHO/RO 2016 DIEGO HENRIQUE DA CUNHA RIGONI DOENÇA DO CARRAPATO - ERLIQUIOSE CANINA Trabalho elaborado como requisito parcial para obtenção de nota de N1 da disciplina de PORTO VELHO/RO 2016 RESUMO Neste trabalho será abordado a patologia Erliquiose Canina, suas características, meios de transmissão e seu vetor o carrapato (Rhipicephalus Sanguineus). Neste contesto o objetivo e transmitir um maior conhecimento sobre o assunto, mostrar como se prevenir
Avaliação:Tamanho do trabalho: 593 Palavras / 3 PáginasData: 17/5/2016 -
Doença Fisiopatologia-Diagnóstico
Doença Fisiopatologia-Diagnóstico Desordem na deglutição: é um sintoma e pode acometer desde a boca até o estômago. - Pode ser aguda ou crônica, intermitente ou constante. E pode estar relacionada à: * Desordens neurológicas ou neurogênicas - lesões que afetam o SNC ou SNP, comprometendo a coordenação neural da deglutição (AVC, TCE, paralisia cerebral, mal de Parkinson, Alzheimer, demências, ELA, EM, tumores do SNC, distrofias musculares, miastenia grave, polineuropatia do doente crítico, etc.) * Desordens
Avaliação:Tamanho do trabalho: 921 Palavras / 4 PáginasData: 15/12/2015 -
Doença Hemofilica
Doença Hemolítica do Recém-Nascido O nosso sistema sanguíneo é composto por tipos de proteínas denominadas aglutinogênios (também conhecidos como antígenos) e agluitininas (também conhecidas como anticorpos), e de acordo com a presença de tais proteínas, temos determinado tipo de sangue. Mas nem todos os aglutinogênios e aglutininas são compatíveis entre si, e quando há incompatibilidade entre tipos sanguíneos, uma série de complicações pode ser desencadeada. Como exemplo de complicações por incompatibilidade sanguínea temos a doença
Avaliação:Tamanho do trabalho: 421 Palavras / 2 PáginasData: 19/4/2014 -
DOENÇA HEMOLITICA DO RECEM NASCIDO
O que é doença hemolítica do recém-nascido (HDN)? Doença Hemolítica do Recém-Nascido é também chamado de eritroblastose fetal. Esta doença ocorre quando há uma incompatibilidade entre os tipos de sangue da mãe e do bebê. • "Hemolítica" significa quebra de glóbulos vermelhos • "Eritroblastose" refere-se a fabricação de glóbulos vermelhos imaturos • "Fetal" refere-se ao feto O que causa a doença hemolítica do recém-nascido (HDN)? HDN mais freqüentemente ocorre quando uma mãe Rh negativo tem
Avaliação:Tamanho do trabalho: 350 Palavras / 2 PáginasData: 20/11/2013 -
Doença hepatica
ORIENTAÇÕES NUTRICIONAIS DOENÇA HEPÁTICA Grupo Alimentar Alimentos Permitidos Alimentos Evitados Pães, Cereais, Arroz e Massas Pães brancos ou integrais, biscoito água e sal ou outros com baixo teor de gordura; cereais integrais ou refinados cozidos, arroz; macarrão sem ovos. Pães que contenham ovos ou queijo, pães doces, panquecas, roscas, biscoitos wafer ou recheados, salgadinhos, produtos fritos. Frutas Frescas, congeladas, secas. Sucos de frutas. Nenhuma. Hortaliças Todas frescas, congeladas preparadas sem gorduras e sem adição de
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.195 Palavras / 5 PáginasData: 5/12/2014