Medicina
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Síndrome da tensão do pescoço
SÍNDROME DA TENSÃO DO PESCOÇO Definição: Também chamada de síndrome cervical é uma desordem orgânica e funcional provocada pelo trabalho da carga estática principalmente associada a posição inadequada da cabeça e membro superior. É de etiologia controvertida, porém sabe-se que fadiga muscular localizada, postura estática e sistema de contração levam a um suprimento ineficiente de oxigênio favorecendo o metabolismo anaeróbico com conseqüente formação de ácido lático,que vai estimular os receptores da dor, favorecendo seu aparecimento,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 972 Palavras / 4 PáginasData: 18/9/2014 -
SÍNDROME DA VELOCIDADE
SÍNDROME DE CUSHING Sinônimos: Hipercortisolismo; Hiperadrenocorticismo; Excesso de Glicocorticóides. O que é? Conjunto de sinais e sintomas do excesso da cortisona (um dos hormônios produzidos pela glândula supra-renal). Esse excesso hormonal pode ser provocado por hormônios sintéticos (exógenos) ou por doenças envolvendo a glândula supra-renal e a hipófise. Como se desenvolve? O quadro pode ser ocasionado pelo uso continuado de cortisona ou seus derivados, conhecidos como antinflamatórios esteróides. Estas substâncias são empregadas para o tratamento
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.522 Palavras / 7 PáginasData: 5/4/2014 -
Sindrome Das Pernas Inquietas
O que é Síndrome das Pernas Inquietas É uma sensação de desconforto nas pernas, não dolorosa, acompanhada de uma irresistível vontade de mexê-las. Os pacientes usam vários termos para tentar descrever o que sentem: “agonia nas pernas”, “coceira nos ossos”, “alfinetadas”, “insetos caminhando pelas pernas”, “pernas querendo dançar sozinhas”, entre outras. Pode ser sentida também nos braços em casos mais graves. Os sintomas pioram ou só aparecem quando o indivíduo está descansando e desaparecem com
Avaliação:Tamanho do trabalho: 484 Palavras / 2 PáginasData: 19/11/2014 -
Síndrome De Alport
Síndrome de Alport A síndrome de Alport é uma doença genética caracterizada por provocar a perda progressiva da função renal e auditiva. Também pode afectar o sistema visual. A presença de sangue na urina (hematúria) é quase sempre encontrada nesta condição. Foi identificada pela primeira vez numa família inglesa, por Arthur Cecil Alport, em 1927. Causas Esta síndrome é causada por mutações nos genes COL4A3, COL4A4 e COL4A5, responsáveis pela síntese do colágeno. Mutações nestes
Avaliação:Tamanho do trabalho: 411 Palavras / 2 PáginasData: 9/7/2014 -
Sindrome De Angelman
O que é? A Síndrome de Angelman (S.A) é um distúrbio neurológico que causa retardo mental, alterações do comportamento e algumas características físicas distintivas. História da Síndrome de Angelman O Dr. Harry Angelman, um neurologista que trabalha em Warrington (então em Lancashire) relatou primeiramente três crianças com esta circunstância em 1965. Os relatórios do Caso dos Estados Unidos começaram primeiramente a aparecer na literatura médica no princípio dos anos 80. Em 1987, notou-se primeiramente que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 679 Palavras / 3 PáginasData: 25/3/2015 -
Sindrome De Asperger
O que é Síndrome de Asperger? A síndrome de Asperger é frequentemente considerada uma forma altamente funcional de autismo. Pode levar à dificuldade de interagir socialmente, comportamentos repetitivos e falta de jeito. Causas Hans Asperger rotulou esse transtorno como "psicopatia autista" em 1944. A causa exata é desconhecida. É mais provável que uma anormalidade no cérebro seja a causa da síndrome. Fatores genéticos podem desempenhar seu papel, pois o transtorno tende a existir na família.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 333 Palavras / 2 PáginasData: 22/10/2014 -
Síndrome De Beare Stevenson No Neonato: Um Relato De Caso
A SÍNDROME DE BEARE STENVESON NO NEONATO: UM RELATO DE CASO Hugo Bastos Madera, Fernanda Santos dos Santos Josielson Costa da Silva, Louise Lisboa de Oliveira Villa INTRODUÇÃO A Síndrome de Beare Stenveson é uma disfunção genética rara caracterizada por anormalidades na pele e a fusão prematura de certos ossos do crânio (craniossinostose). Ocorre à impossibilidade de fusão prematura do crânio e seu crescimento normal afetando a forma da cabeça e do rosto, o que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 601 Palavras / 3 PáginasData: 16/4/2014 -
Síndrome De Burnout
A síndrome de burnout, ou síndrome do esgotamento profissional, é um distúrbio psíquico descrito em 1974 por Freudenberger, um médico americano. O transtorno está registrado no Grupo V da CID-10 (Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde). Sua principal característica é o estado de tensão emocional e estresse crônicos provocado por condições de trabalho físicas, emocionais e psicológicas desgastantes. A síndrome se manifesta especialmente em pessoas cuja profissão exige envolvimento interpessoal direto
Avaliação:Tamanho do trabalho: 323 Palavras / 2 PáginasData: 22/8/2013 -
Síndrome De Burnout
Síndrome de Burnout É o estado de tensão emocional e estresse crônico provocado por condições de trabalho físicas, emocionais e psicológicas desgastantes. A doença se manifesta especialmente em pessoas cuja profissão exige envolvimento interpessoal direto e intenso. Entre as principais características da Síndrome está à falta de energia, a sensação de sobrecarga emocional constante e de esgotamento físico e mental. As causas compreendem um quadro multidimensional de fatores individuais e ambientais, que estão ligadas a
Avaliação:Tamanho do trabalho: 562 Palavras / 3 PáginasData: 3/6/2014 -
Síndrome De Burnout
SÍNDROME DE BURNOUT A síndrome de burnout, ou síndrome do esgotamento profissional, é um distúrbio psíquico descrito em 1974 por Freudenberger, um médico americano. A síndrome de burnout é uma reação à tensão emocional crônica do indivíduo, por lidar excessivamente com pessoas. É um conceito formado por três dimensões relacionadas, mas independentes: exaustão emocional, despersonalização e diminuição da realização profissional. A exaustão emocional é caracterizada por falta de energia e entusiasmo, abrange sentimentos de desesperança,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 651 Palavras / 3 PáginasData: 1/12/2014 -
Sindrome De Cri Du Chat
Síndrome de Cri Du Chat (Síndrome do Miado do Gato) Com os avanços da genética, a medicina atual tem estudado, cada vez mais, as doenças que envolvem as malformações congênitas e a deficiência mental. A estimativa é a de que, no mundo, aproximadamente 1% dos nascidos vivos seja portador de alguma anomalia cromossômica. A síndrome de Cri-du-chat, também conhecida como síndrome do grito do gato, síndrome do miado do gato ou síndrome de Lejeune, esta
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.876 Palavras / 8 PáginasData: 4/10/2014 -
Síndrome De Crouzon
A síndrome de Crouzon, também conhecida como disostose crânio-facial tipo I, é uma doença rara de origem genética, caracterizada por comprometer o desenvolvimento do esqueleto crânio-facial. Quando os pais são portadores do gene defeituoso, estes apresentam 50% de chance de transmiti-lo à prole. Existem estudos que levantam a hipótese dessa doença estar relacionada com a idade paterna avançada Foi descrita pela primeira vez, no ano de 1921, por Octave Crouzon, que definiu a presença, na
Avaliação:Tamanho do trabalho: 528 Palavras / 3 PáginasData: 2/4/2014 -
Síndrome De Crouzon
A hora do parto é esperada com muita alegria, afinal é o momento da mãe conhecer o seu bebê, de ver as feições do pequeno ser que já faz parte da sua vida há quarenta semanas. Mas é um momento, também, de grande ansiedade e receio: como vai ser o parto, será parto normal ou será necessário uma intervenção cirúrgica. Muitas dúvidas surgem para a gestante neste instante e uma das principais preocupações, quando o
Avaliação:Tamanho do trabalho: 3.138 Palavras / 13 PáginasData: 7/4/2014 -
Sindrome De Cushing
Síndrome de Cushing O que é? Conjunto de sinais e sintomas do excesso da cortisona (um dos hormônios produzidos pela glândula supra-renal). Esse excesso hormonal pode ser provocado por hormônios sintéticos (exógenos) ou por doenças envolvendo a glândula supra-renal e a hipófise. Como se desenvolve? O quadro pode ser ocasionado pelo uso continuado de cortisona ou seus derivados, conhecidos como antinflamatórios esteróides. Estas substâncias são empregadas para o tratamento de uma série de doenças, e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 751 Palavras / 4 PáginasData: 19/2/2015 -
Síndrome de Down
Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é uma forma rara da síndrome de Down,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 466 Palavras / 2 PáginasData: 14/4/2013 -
Síndrome De Down
SÍNDROME DE DOWN A Síndrome de Down trata-se de uma anomalia genética autossômica, mais especificamente uma cromossomopatia – desequilíbrio na constituição cromossômica – uma vez que é caracterizada pela existência de um cromossomo 21 excedente: trissomia simples, mais especificamente na banda cromossômica 21 q22. Os primeiros registros científicos sobre a Síndrome de Down (SD), tiveram início somente no século XIX, e seu reconhecimento como quadro clínico deu-se em 1866 através do trabalho de John Langdon
Avaliação:Tamanho do trabalho: 454 Palavras / 2 PáginasData: 8/5/2013 -
Síndrome De Down
A síndrome de Down e sua patogênese: considerações sobre o determinismo genético Down syndrome and its pathogenesis: considerations about genetic determinism Lília MA Moreiraa, Charbel N El-Hanib e Fábio AF Gusmãoa a Laboratório de Genética Humana e Citogenética, Instituto de Biologia, Universidade Federal da Bahia (UFBA) e b Grupo de Pesquisa em História, Filosofia e Ensino de Ciências Biológicas, Instituto de Biologia, UFBA e Faculdade de Educação da Universidade de São Paulo “Podemos contradizer todo
Avaliação:Tamanho do trabalho: 538 Palavras / 3 PáginasData: 9/5/2013 -
Síndrome de Down
Síndromes: Síndrome de Down – Tipo de alteração cromossômica: Trissomia Cromossomo envolvido: 21 Incidência da síndrome: 1/660 Características corpóreas do sindrômico: Apresentam baixa estatura e o crânio apresenta braquicefalia, com o occipital achatado. O pavilhão das orelhas é pequeno e dismórfico. A face é achatada e arredondada, os olhos mostram fendas palpebrais e exibem manchas de Brushfield ao redor da margem da íris. A boca é aberta, muitas vezes mostrando a língua sulcada e saliente.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 552 Palavras / 3 PáginasData: 20/5/2013 -
Síndrome De Down
Síndrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune. que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores
Avaliação:Tamanho do trabalho: 5.744 Palavras / 23 PáginasData: 30/9/2013 -
Síndrome de Down
Síndrome de Down é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune, que descobriu uma cópia extra do cromossomo 21. É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal. Geralmente
Avaliação:Tamanho do trabalho: 671 Palavras / 3 PáginasData: 18/11/2013 -
Síndrome De Down
Síndrome de Down O que é? A síndrome de Down é a forma mais freqüente de retardo mental causada por uma aberração cromossômica microscopicamente demonstrável. É caracterizada por história natural e aspectos fenotípicos bem definidos. É causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele. Causas: Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome
Avaliação:Tamanho do trabalho: 221 Palavras / 1 PáginasData: 28/4/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de down não é doença. É uma ocorrência genética natural e universal, estando presente em todas as raças e classe sociais. É a alteração genética mais comum, sendo registrada aproximadamente em 1 de cada 700 nascimentos. Não é uma doença, portanto, as pessoas com a síndrome de down não são doentes. Não é correto dizer que uma pessoa sofre da doença, é vítima, padece ou é cometida por síndrome de down. O correto seria
Avaliação:Tamanho do trabalho: 225 Palavras / 1 PáginasData: 5/5/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de Down John Langdon Down em 1866, notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental ( conhecidos como mongolóides). Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da Síndrome de Down há um erro na distribuição e, ao invés de 46, as células recebem 47 cromossomos e este cromossomo a mais se ligava ao par 21. Então surgiu o termo Trissomia do 21 que é o resultado da
Avaliação:Tamanho do trabalho: 374 Palavras / 2 PáginasData: 31/8/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de Down. A trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente proporcional ao estímulo dado
Avaliação:Tamanho do trabalho: 316 Palavras / 2 PáginasData: 4/9/2014 -
Síndrome de Down
Síndrome (do grego "syndromé", cujo significado é "reunião") é um termo bastante utilizado em Medicina e Psicologia para caracterizar o conjunto de sinais e sintomas que definem uma determinada patologia ou condição. Sindrome de Down: A trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais
Avaliação:Tamanho do trabalho: 787 Palavras / 4 PáginasData: 9/11/2014 -
Síndrome de Down
Síndrome de Down Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental. Utilizou-se o termo “mongolismo” para descrever a sua aparência. Segundo o Dr. John, os mongois eram considerados seres inferiores. O número de cromossomos presente nas células de uma pessoa é 46 (23 do pai e 23 da mãe), dispondo em pares, somando 23 pares. Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.850 Palavras / 12 PáginasData: 24/11/2014 -
Síndrome de Down
A síndrome de Down é decorrente de uma alteração genética ocorrida durante ou imediatamente após a concepção. A alteração genética se caracteriza pela presença a mais do autossomo 21, ou seja, ao invés do indivíduo apresentar dois cromossomos 21, possui três. A esta alteração denominamos trissomia simples. No entanto podemos encontrar outras alterações genéticas, que causam síndrome de Down. Estas são decorrentes de translocação, pela qual o autossomo 21, a mais, está fundido a outro
Avaliação:Tamanho do trabalho: 5.637 Palavras / 23 PáginasData: 25/1/2015 -
Síndrome de Down (SD)
O QUE É SÍNDROME DE DOWN? A síndrome de Down (SD) é uma alteração genética produzida pela presença de um cromossomo a mais, o par 21, por isso também conhecida comotrissomia 21. A SD foi descrita em 1866 por John Langdon Down. Esta alteração genética afeta o desenvolvimento do individuo, determinando algumas características físicas e cognitivas. A maioria das pessoas com SD apresenta a denominada trissomia 21 simples, isto significa que um cromossomo extra está
Avaliação:Tamanho do trabalho: 586 Palavras / 3 PáginasData: 15/11/2014 -
Síndrome De Edwards
TRISSOMIA 18 OU SINDROME DE EDWARDS John Hilton Edwards (1928 – 2007) Aspectos Gerais A síndrome da trissomia do cromossomo 18 foi descrita pela primeira vez por Edwards & cols. A trissomia do 18 foi originalmente descrita, em 1960, pelo professor John Edwards e seus colegas em um relato de caso de uma menina de nove semanas de vida que apresentava atraso de desenvolvimento e crescimento, malformações congênitas múltiplas e retardamento mental (MCA/MR). No inicio
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.150 Palavras / 5 PáginasData: 11/10/2013 -
Sindrome De Edwards
SÍNDROME DE EDWARDS SÍNDROME DE EDWARDS Trabalho Acadêmico apresentado para a Disciplina de Orientador(a): SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 3 2 HISTÓRICO DA DOENÇA 4 3 GENÉTICA 5 4 DIAGNÓSTICO 5 4.1 ANOMALIDADES E DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL 6 5 CONCLUSÃO 8 REFERÊNCIAS 9 1 INTRODUÇÃO As anomalias congênitas têm sido frequentemente diagnosticadas em gestantes, tornando-se motivo de vários estudos.Podemos citar a Síndrome de Edwards como sendo a segunda de maiorincidência, ficando atrás apenas da Síndrome de Down.Conhecida como
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.182 Palavras / 5 PáginasData: 28/6/2014