Medicina
13.782 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 12.031 - 12.060
-
Síndrome De Turner
Síndrome de Turner A Síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como XX. Os homens têm um cromossomo
Avaliação:Tamanho do trabalho: 396 Palavras / 2 PáginasData: 11/10/2013 -
Sindrome De Turner
Síndrome de Turner A síndrome de turner ocorre graças à um erro durante a gametogênese, causando a monossomia do X e quase sempre está presente no gameta paterno. Suascaracterísticas fenotípicas mais comuns são: estatura menor que o padrão para a idade, pescoço robusto (ou alado), ausência da maturação sexual, tórax largo com mamilos muito separados, inchaço nas mãos e pés. Nas figuras abaixo e ao lado podemos perceber perfeitamente este padrão fenotípico. É uma
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.980 Palavras / 8 PáginasData: 28/8/2014 -
Sindrome De Turner
A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. Sinônimos Disgenesia gonadal, monossomia do X, Síndrome de Bonnevie-Ullrich Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como
Avaliação:Tamanho do trabalho: 228 Palavras / 1 PáginasData: 8/9/2014 -
Síndrome de Turner
Síndrome de Turner A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45,X. A ST ocorre em apenas 1 mulhere entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 295 Palavras / 2 PáginasData: 10/9/2014 -
Síndrome De Turner
O que é Síndrome de Turner? A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. Sinônimos Disgenesia gonadal, monossomia do X, Síndrome de Bonnevie-Ullrich Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois
Avaliação:Tamanho do trabalho: 417 Palavras / 2 PáginasData: 21/9/2014 -
Sindrome De Turner
A Síndrome de Turner é uma monossomia do X e apenas 1% dos que a possuem sobrevive. A proporção estatística é de 1 para 8000 nascimentos, sendo que apenas a metade das meninas que sobrevivem apresentam cariótipo com 45X(como no cariótipo abaixo), a outra metade tem muitas anormalidades cromossômicas no cromossomo sexual. Cariótipo de uma pessoa com Síndrome de Turner Com tamanha alteração não é de se espantar que a maioria nem chegue a nascer,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 286 Palavras / 2 PáginasData: 18/11/2014 -
Sindrome De West
SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO.....................................................................................................10 2 PERCURSO MEDOTOLÓGICO........................................................................12 2.1 Delineamento do Estudo..........................................................................................12 2.2 Dados e Fonte de Informação..................................................................................12 2.3 Tratamento dos dados..............................................................................................12 3 REFERENCIAL TEORICO................................................................................13 3.1 Breve Histórico da SW............................................................................................13 3.2 Aspectos Clínicos e etiologia da SW.........................................................................13 3.3 Diagnósticos da SW........................................................................................17 3.4 Tratamento farmacológicos e Terapia para a SW...................................................18 4 CONSIDERAÇÕES FINAIS................................................................................21 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS................................................................22 RESUMO Introdução: a Síndrome de West (SW) é uma encefalopatia epilética dependente da idade caracterizada por uma tríade composta por espasmo epilético,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.567 Palavras / 7 PáginasData: 6/5/2013 -
Síndrome de Williams
A Síndrome de Williams também conhecida como síndrome Williams-Beuren é uma desordem genética (Síndrome dos Genes Contíguos) que, talvez, por ser rara, freqüentemente não é diagnosticada. Ocorre em 1 a cada 20.0 nativos e sua transmissão não é genética. Foi descrita pela primeira vez em 1961. A síndrome de Williams é uma doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”, nariz pequeno e empinado, cabelos encaracolados, lábios cheios, dentes pequenos e sorriso freqüente. Estas crianças
Avaliação:Tamanho do trabalho: 227 Palavras / 1 PáginasData: 14/10/2013 -
Sindrome De Wilson
SINDROME DE WILSON Introdução A doença de Wilson é uma doença hereditária, causada por um acumulo de cobre no organismo, afetando principalmente o Cérebro, fígado, rins e córneas o início dos sintomas começam dos três e vão até os 60 anos de idade. Os distúrbios hepáticos causados no fígado geralmente ocorrem em crianças e adolescentes, enquanto que os doentes com sintomas neurológicos e psiquiátricos têm geralmente vinte anos de idade. Patologias Um defeito genético pode
Avaliação:Tamanho do trabalho: 668 Palavras / 3 PáginasData: 10/3/2015 -
Síndrome de Wolff-Hirschhorn (WHS)
A síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS) é um transtorno do desenvolvimento caracterizado por características craniofaciais típicas, deficiência de crescimento pré e pós-natal, atraso mental, atraso do desenvolvimento psicomotor grave, convulsões e hipotonia. A doença tem uma prevalência estimada de 1:50,000 nascimentos. É mais frequente em mulheres que homens. É observado atraso do crescimento intra-uterino e ganho lento de peso pós-natal. Os doentes têm face distinta caracterizada pela aparência do "capacete do guerreiro grego" (ponte nasal larga
Avaliação:Tamanho do trabalho: 686 Palavras / 3 PáginasData: 26/11/2014 -
Sindrome De X Fragil
SINDROME DE "X" FRAGIL É causada mais frequentemente por comprometimento mental com caráter hereditário, afetando o desenvolvimento intelectual e o comportamento em geral de homens e mulheres. A expressão "x" frágil deve-se a uma anomalia causada por um gene defeituoso localizada no cromossomo X, que por sua vez, passa a apresentar uma falha numa de suas partes. O X está presente no par de cromossomos que determina o sexo (xy nos homens e xx nas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 380 Palavras / 2 PáginasData: 22/11/2013 -
Síndrome de Вurnout no enfermeiro em suas atividades ocupacionais
SÍNDROME DE BURNOUT NO ENFERMEIRO EM SUAS ATIVIDADES OCUPACIONAIS Mariane Gomes da Cruz Maia1 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 2 RESUMO O artigo tem como fito analisar se a síndrome de bournet está associada as atividades desempenhada pelos profissional de enfermagem. Sendo conhecido como um tipo de estresse ocupacional de trabalho que acomete na sua maioria das vezes os profissionais da enfermagem. O burnout engloba todo o universo em volta deste trabalhador por ser a enfermagem uma profissão de
Avaliação:Tamanho do trabalho: 4.798 Palavras / 20 PáginasData: 15/9/2013 -
Sindrome Dedown
Síndrome de Down Sua descrição foi feita pela 1º vez pelo medico inglês Lang Don Down em 1866 aí vem o nome Síndrome de Down. Anteriormente essas crianças eram chamadas de mongolóides pela suas características físicas como olhos oblíquos, pregas epicantais e nariz achatado. Mesmo com as recentes descobertas de três tipos de alteração cromossômica na Síndrome de Down sua causa ainda não é conhecida. Essas alterações são: 1º Trissomia cromossoma 21 é um distúrbio
Avaliação:Tamanho do trabalho: 445 Palavras / 2 PáginasData: 5/6/2013 -
Síndrome Do Anticorpo Antifosfolipíde (SAF) - Manifestações Clínicas
A síndrome do anticorpo antifosfolipíde (SAF) é um estado de hipercoagulabilidade caracterizado pela presença de anticorpos antifosfolipídios (anticorpo anticoagulante, anticardiolipina do lúpus e/ou anti-ß2-glicoproteina 1), acompanhados de trombose arterial ou venosa, abortos recorrentes e trombocitopenia. Dentre as manifestações clínicas sobressaem os sinas cutâneos, incluindo o livedo reticularis, petéquias, tromboflebite superficial e úlceras nas pernas (figura). A síndrome pode vir isolada (dita primária) ou acompanhada do lúpus (dita secundária). Trombose venosa – A trombose venosa é
Avaliação:Tamanho do trabalho: 352 Palavras / 2 PáginasData: 9/10/2014 -
Sindrome Do Desfiladeiro Toracico
Conceito / definição A Síndrome do Desfiladeiro Torácico define uma série de sintomas de amortecimento (formigamento), sensação de peso, dor e/ou frigidez que podem ocorrer isoladamente ou em conjunto nos membros superiores (braço, antebraço, mão) e, eventualmente, no ombro ou região lateral do pescoço. Pode ocorrer também, ainda que raramente, na mandíbula e região retroauricular (atrás da orelha). Epidemiologia Aproximadamente 3% da população mundial sofre desse mal, porém, nem todos necessitam de tratamento cirúrgico. Etiologia
Avaliação:Tamanho do trabalho: 446 Palavras / 2 PáginasData: 21/5/2014 -
Sindrome Do Intestino Grosso
Rev Assoc Med Bras 2004; 50(3): 330-7330 TANNURI U RESUMO – OBJETIVO. Em 1979 o autor utilizou, pela primeira vez no Brasil, a nutrição parenteral prolongada domiciliar em criança. O objetivo deste trabalho é o de apresentar a experiência da utiliza- ção deste método no tratamento de crianças com síndrome do intestino curto nos últimos 23 anos. MÉTODOS. Dezenove crianças com esta afecção (ressecção de mais de 75% do comprimento intestinal) foram tratadas inicialmen- te
Avaliação:Tamanho do trabalho: 6.903 Palavras / 28 PáginasData: 26/5/2014 -
Síndrome Do Panico
SÍNDROME DO PÂNICO O que é transtorno do pânico? É um problema serio de saúde. Este distúrbio é nitidamente diferente de outros tipos transtornos de ansiedade, caracterizando-se por crises súbitas, sem fatores desencadeantes aparentes e, frequentemente, incapacitantes. Depois de ter uma crise de pânico – por exemplo, enquanto dirige, fazendo compras em um loja lotada ou dentro de um elevador – a pessoa pode desenvolver medos irracionais (chamados fobias) destas situações e começar a evita-las.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.464 Palavras / 6 PáginasData: 12/3/2015 -
Sindrome Do Panico E Transtorno Bipolar
Síndrome do Pânico É um tipo de transtorno de ansiedade onde ocorrem ataques repetidos de medo intenso de que algo ruim aconteça de forma inesperada. Causas: A causa é desconhecida A genética pode ser um fator determinante. Pesquisas indicam que, se um gêmeo idêntico tem síndrome do pânico, o outro gêmeo também desenvolverá o problema em 40% das vezes A síndrome do pânico é duas vezes mais comum em mulheres do que em homens. Exames:
Avaliação:Tamanho do trabalho: 417 Palavras / 2 PáginasData: 20/6/2013 -
Sindrome Do X Frágil
SISTEMA MUSCULAR O sistema muscular é constituído de uma enorme variedade de músculos espalhados por todo o corpo, apresentando tamanhos, formas e funções diversas. Os músculos são tecidos formados de fibras e células, e, devido a muitas de suas propriedades, desempenham funções de sustentação, locomoção, fornecimento de calor em homeotermos, pressão sanguínea (batimentos do coração), além de conferir forma ao corpo. Existem cerca de 600 músculos no corpo humano; juntos eles representam de 40 a
Avaliação:Tamanho do trabalho: 287 Palavras / 2 PáginasData: 6/4/2014 -
Sindrome Dos Ovários Policisticos
Síndrome dos Ovários Policisticos – SOP Home » Síndrome dos Ovários Policisticos – SOP A Síndrome dos Ovários Policísticos ocorre em 6 a 10% das mulheres que estão na idade fértil (20 a 44 anos). Para se ter uma ideia da importância destes dados, estima-se que no mundo existam cerca de 100 milhões de mulheres com esta doença. No Brasil, se considerarmos os dados do último censo IBGE (2000) podem existir 2,5 milhões de mulheres
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.917 Palavras / 12 PáginasData: 12/5/2014 -
Síndrome Fanconi
Aberrações Cromossômicas Numéricas e estruturais Cada ser vivo se caracteriza por um conjunto de cromossomos, por uma vez em células haplóides e duas vezes em células diplóides. Cada espécie possui um número especifico de cromossomos. Algumas vezes podem ocorrer irregularidades durante a divisão celular, e estas aberrações podem ser classificadas como numéricas ou estruturais e envolvendo um ou mais autossomo, cromossomos sexuais ou ambos. Sindrome fanconi É uma doença de disfunção dos tubos renais, em
Avaliação:Tamanho do trabalho: 282 Palavras / 2 PáginasData: 11/10/2014 -
Síndrome Genetica
Tratamentos para Síndrome de West A nossa experiência tem nos mostrado, e a literatura confirma, que há uma grande melhora dos espasmos infantis com o uso intensivo, logo após o diagnóstico deste quadro, do ACTH (hormônio Adrenocorticotrófico) em suas apresentações (de difícil aquisição no Brasil e América Latina, inclusive o México) injetáveis como: ACTHAR (Corticotrophin) - da Rhône Poulenc Rorer Pharmaceutical Inc. ou a sua forma de H.P. ACTHAR GEL (Repository Corticotrophin Injection). Dizemos que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 305 Palavras / 2 PáginasData: 30/7/2013 -
Síndrome GENÉTICA
Síndrome crie-du-chat (síndrome do miado de gato ou do choro do gato) é uma condição genética relativamente rara com uma incidência calculada de 1:50000 nascimentos 1 e que é o resultado do “apagamento” de uma porção significante do material genético do braço curto de um dos pares do cromossomo cinco. Ocasionalmente um segundo cromossomo é envolvido. O nome da síndrome veio com o característico choro dos recém-nascidos que muito faz lembrar um miado de um
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.411 Palavras / 6 PáginasData: 28/10/2013 -
Sindrome Guillain Barre - Guideline
Síndrome de Guillain-Barré – retirado e traduzido de (Hansen) Guidelines para o Tratamento da SGB De acordo com (Hansen), os dois objetivos principais da terapia são: 1. Ajudar o paciente a chegar ao uso ótimo dos músculos com um nível de dor tolerável à medida que o aporte nervoso retorna; e 2. Usar equipamento de suporte e outras adaptações funcionais para ajudar os pacientes com deficiências residuais para que o seu nível de atividade seja
Avaliação:Tamanho do trabalho: 921 Palavras / 4 PáginasData: 17/1/2017 -
Síndrome Hepatorrenal Não Diagnosticada
FACULDADE ESTÁCIO DE ALAGOINHAS CURSO DE MEDICINA ALANA FERREIRA DE ALMEIDA DALILA MOTA SALES EMILLY SANTANA DA SILVA GRACIELA G. VILAS BOAS ANDRADE HAYANA LARA ASSUNÇÃO MUNIZ JOÃO VICTOR NERES BARROS LOUISE PEREIRA DE MORAES VIEIRA MARIA LAURA MOMENTÉ CASTANHEIRA BELCHIOR MARIA RAYANE FÉLIX PACÍFICO RAQUEL GABRIELLI OLIVEIRA COSTA TERESINHA BRAGA DE SOUSA TIAGO DE ALMEIDA CAVALCANTE SÍNDROME HEPATORRENAL NÃO DIAGNOSTICADA ALAGOINHAS-BA 2023 ALANA FERREIRA DE ALMEIDA DALILA MOTA SALES EMILLY SANTANA DA SILVA GRACIELA
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.154 Palavras / 9 PáginasData: 22/9/2023 -
Sindrome Li Fraumine
O q é? A síndrome de Li-Fraumeni (LFS) caracteriza-se por mutações na linhagem germinativa, principalmente no gene TP53 (1). Esse gene funcione como um guardião do genoma, evitando a proliferação de uma célula que tenha um dano genético (2). Essas alterações gênicas proporcionam uma alta taxa de tumores malignos na infância e em adultos jovens. Embora a mutação hereditária no TP53 seja muito rara nos diferentes cânceres humanos, ela tem sido freqüentemente detectada na LFS
Avaliação:Tamanho do trabalho: 903 Palavras / 4 PáginasData: 21/8/2014 -
Síndrome nefrótica
Síndrome nefrótica Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre. NoFonti.svg Este artigo ou se(c)ção cita uma ou mais fontes fiáveis e independentes, mas ela(s) não cobre(m) todo o texto (desde Junho de 2013). Por favor, melhore este artigo providenciando mais fontes fiáveis e independentes e inserindo-as em notas de rodapé ou no corpo do texto, conforme o livro de estilo. Encontre fontes: Google — notícias, livros, acadêmico — Scirus — Bing. Veja como referenciar e citar as
Avaliação:Tamanho do trabalho: 777 Palavras / 4 PáginasData: 1/4/2014 -
SINDROME NEFROTICA NA GESTAÇÃO
SOBRE AS HIPÓTESES DIAGNÓSTICAS FINAIS DO CASO: A paciente apresenta um quadro claro de síndrome nefrótica. Também conhecida por nefrose, é caracterizada por proteinúria intensa, hipoproteinemia, edema, hiperlipidemia. Todas as características presentes da paciente do caso. A síndrome pode ser a expressão de diversar glomerulopatias primárias como lesões mínimas glomerulares, glomerulonefrite membranosa, glomeruloesclerose focal e segmentar, glomerulonefrite membranoproliferativa, como pode ser também secundária a doenças sistêmicas como Lúpus e Diabetes Mellitus ou à própria doença
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.395 Palavras / 6 PáginasData: 18/11/2013 -
Sindrome Original
1. Sindrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune. que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada
Avaliação:Tamanho do trabalho: 3.424 Palavras / 14 PáginasData: 3/5/2014 -
SINDROME PATELO FEMORAL
Síndrome Patelo Femoral Anatomia do Joelho e Biomecânica Patelofemoral O joelho é a articulação intermédia do membro inferior. É bastante suscetível a traumas por ser uma articulação com pouca coaptação, com poucos estabilizadores dinâmicos e por ser submetido a grandes esforços por duas grandes alavancas: fêmur e a tíbia. O joelho consiste de três compartimentos: as duas articulações tibiofemorais, a articulação patelofemoral, todas contidas numa só capsula articular e apresenta os movimentos básicos: flexão e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.276 Palavras / 6 PáginasData: 8/9/2013